ACC-3 Cell|人涎腺腺样囊性癌细胞

"ACC-3 Cell|人涎腺腺样囊性癌细胞

细胞背景资料：Acc-３细胞源自一位４９岁男性的腺样囊性癌。能表达角蛋白。

细胞形态：上皮细胞样

体内细胞培养及其操作步骤：【瘤细胞悬液接种】１)无菌选取生长良HAO(有光泽，淡红色)瘤组织或对数生长期培养瘤细胞；２)在PBS中将瘤组织剪碎后用匀浆器研磨，经８０～１００目筛网过滤成细胞悬液；３)培养细胞应用PBS洗两遍；４)计数并调整细胞浓度至１０７～１０８／ml；５)常规消毒后，于接种部位(通常为背部或腋窝腹股沟皮下)用医用注射器皮下潜行一段后注入细胞悬液(０.１ml／部位，＞１０６细胞)。初次接种成功率低，细胞数尽可能多一些；６)次日注意观察动物一般情况。初次接种一般有一段较长的潜伏期，以后随着传代潜伏期逐渐缩短，Zui后固定为一个相对稳定的时间。【腹水瘤的建立与腹水瘤的接种】将实体瘤细胞直接种于小鼠腹腔、腹壁或其他部位，引起腹水，腹水中含有瘤细胞，将这种腹水反复传代，即可成为腹水瘤。初次传代时，腹水常呈血性(含大量红细胞)，反复传代后腹水逐渐变成乳白色。腹水瘤的接种过程如下。１)将冻存或培养的腹水瘤细胞离心和洗涤，进行细胞计数；２)消毒动物，左下腹穿刺接种１０６腹水瘤细胞；３)接种腹水瘤细胞后约７~１２d，待小鼠腹部明显膨大。用碘酒棉球消毒小鼠腹部，用９号针头抽取腹水，也可行腹部解剖后，用滴管吸取。每只小鼠可抽３~５ml；４)抽取的腹水经３０００rpm离心１５min，收集上清，分装冻存备用。

细胞生长：贴壁

LC1/Sq细胞类似产品：：Hs 822.T细胞、Be-Wo细胞、HCC-1806细胞

DR2R 1610细胞类似产品：：GNM细胞、HCCLM3细胞、L-Wnt3A细胞

EBC-1细胞类似产品：：HCMEC细胞、U-87MG细胞、Anip973细胞

7404细胞类似产品：：4-1st细胞、AQ-Mel细胞、Tu-212细胞

Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-10细胞类似产品：：P36细胞、HSF细胞、PZ-HPV-7细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

ACC-3 Cell|人涎腺腺样囊性癌细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

细胞培养更HAO经验详解：1)收到细胞，首先要镜检：观察细胞形态是否正常，对于贴壁细胞则要注意看贴壁情况是否很HAO，观察细胞密度，有疑议及时咨提供细胞的技术人员。 由于运输的时间或者温度的变化，很多贴壁细胞在盛满培养基的瓶子里生长的状态和平时会有点不一样，主要是贴壁牢固问题。比如293T，平时贴壁就不是很牢，在装满的培养基瓶子里面，会发生大片的脱落，细胞聚集在一起，但是细胞生长还是正常的，通过离心收集，加以胰酶的消化，重新打散，又可以正常的贴壁生长。2)当通过上一步的观察，细胞初步没有问题时，进行下一步操作。当收到的细胞密达到80%左右时，则处理如下：弃除瓶中大部分培养基，仅保留5到10mL培养所需的常规培养基；或更换新鲜的培养基，置于培养箱中，随后每天观察。 细胞在低于正常生长温度情况下，会调整为静止期，或者慢速生长期，恢复37度的环境至少3个小时左右，才能重新调整到接近对数生长期的状态，在对数生长期进行细胞的传代会大大增加传代的成功率，和细胞的存活率。3)如果经步观察发现细胞密度超过90%，并且细胞状态很HAO时，则复温后2个小时需要立即传代。传代的比例应依据不同的细胞而定。对于生长比较快，状态稳定，不易受外界影响的细胞可以一次多传几瓶；对于生长较慢，细胞比较薄，状态容易波动的细胞类型，一次少传些，每瓶细胞密度大些，便于稳定生长。至于一些比较陌生的细胞，次处理也可以依照第二种情况。

HMC细胞类似产品：：CEM-CCRF (CAMR)细胞、624 MEL细胞、GM2132细胞

MDA.MB.435细胞类似产品：：B-cell with DC Morphology细胞、PCI-4.2细胞、Liver-02细胞

C-33A细胞类似产品：：NCIH740细胞、CEM-T4细胞、PC3M-IE8细胞

SNU119细胞类似产品：：MDA1386细胞、MUTZ-3细胞、CL1-0细胞

细胞传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁生长

细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染；生物污染包括比较容易发现的细菌、霉菌和酵母的污染，和较难发现的病毒、支原体和其他细胞的污染。细菌、霉菌和酵母到处存在，它们能在合适的环境中非常快速的生长。这些污染比较容易观察到，它们往往会使其污染的培养液产生可见的变化，或者通过显微镜观察就可以看见。由于病毒有种属异性，所以病毒污染的概率比较小。但是病毒污染难于发现，因为病毒颗粒别微小，一般的实验室都没能力检查细胞培养中污染的病毒。由于病毒一般潜伏在细胞内，对整个细胞培养不是致死的，所以它可能会使研究人员长期得到受病毒影响的细胞的实验结果。1956年Robinson及其同事首次发现细胞培养中的支原体污染。90年代初的一个调查发现，在美国培养的细胞中，至少有15%被支原体污染。由于支原体没有细胞壁，在细胞培养液中几乎是透明的，同时对常用于细胞培养中的抗生素不敏感，不引起pH变化，不使培养液浑浊，所以支原体污染不容易被发现，但是其存在会影响实验的结果。培养多种细胞时操作不当，会导致细胞的交叉污染。由于不同细胞的生产速率不同，污染的生长速率快的细胞终会完全取代被污染的细胞。

RWPE-1细胞类似产品：：NCI-H2073细胞、EFM192A细胞、TE3细胞

KFB细胞类似产品：：YAC-1细胞、KYSE0030细胞、TK-10细胞

Reuber H35细胞类似产品：：TC-1[JHU-1]细胞、M-1 myeloid leukemia细胞、JM细胞

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Human Foreskin Fibroblast细胞类似产品：：STC-1细胞、LoMeT-ccRcc细胞、H-1882细胞

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CCRF-CEM C7细胞类似产品：：1301细胞、Colon 26细胞、Alexander细胞

ACC-3 Cell|人涎腺腺样囊性癌细胞

MRC 5细胞类似产品：：BE2-C细胞、PE CA PJ34细胞、RC-4B细胞

T/G HA VSMC细胞类似产品：：10T1/2细胞、AsPC-1细胞、HARAB细胞

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C32r细胞类似产品：：NB19细胞、HEI193细胞、SF763细胞

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GM03571细胞类似产品：：Fetal Rhesus Kidney-4细胞、HCC-1395细胞、SU86.86细胞

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