KM-H2:人霍奇金淋巴瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

"KM-H2:人霍奇金淋巴瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

细胞生长：悬浮

冻存和复苏的原则：慢冻快融》当细胞冷到零度以下，可以产生以下变化：细胞器脱水，细胞中可溶性物质浓度升GAO，并在细胞内形成冰晶。如果缓慢冷冻，可使细胞逐步脱水，细胞内不致产生大的冰晶；相反，结晶就大，大结晶会造成细胞膜、纲胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重结晶。慢冻程序》1.标准程序：采用细胞冻存器》当温度在-25℃以上时，1~2℃/min；当温度达-25℃以下时，5~10℃/min；当温度达-100℃时，可迅速放入液氮中。2.简易程序：将冷冻管（管口要朝上）放入纱布袋内，纱布袋系以线绳，通过线绳将纱布袋固定于液氮罐罐口，按每分钟温度下降1~2℃的速度，在40min内降至液氮表面过夜，次晨投人液氮中。3.传统程序：冷冻管置于4℃10分钟→-20℃30分钟→-80℃16~18小时（或隔夜）→液氮槽长期储存。细胞冻存方法：1.预先配制冻存液》（1）8%DMSO+细胞生长液（92%血清）2.取对数生长期细胞，经胰酶消化后，加入适量冻存液，用吸管吹打制成细胞悬液（1×10(6)~5×10(6)细胞/ml）。3.加入1ml细胞于冻存管中，密封后标记冷冻细胞名称和冷冻日期。液氮长期保存。保存细胞的复苏方法：1.快速解冻》冻存细胞从液氮中取出后，立即放入37℃水浴中，轻轻摇动冷冻管，使其在1分钟内全部融化（不要超过3分钟）。2.解冻后的细胞可直接接种到含完全生长培养液的细胞培养瓶中直接进行培养，24小时后再用新鲜完全培养液替换旧培养液，以去除DMSO。3.如果细胞对冷冻保护剂别敏感解冻后的细胞应先通过离心去除冷冻保护剂，然后再接种到含完全生长培养液的培养瓶中。

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

NCIH1836细胞类似产品：：WM-451Lu细胞、HUT-125细胞、OVCAR 433细胞

NCIH1563细胞类似产品：：GM03570E细胞、COLO-738细胞、TOV112D细胞

Colon-38细胞类似产品：：CEM/0细胞、786-0WT细胞、LTEP-s细胞

OCI/AML2细胞类似产品：：BrCL18细胞、CORL26细胞、MDA415细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

细胞背景资料：霍奇金淋巴瘤；男性

KM-H2:人霍奇金淋巴瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

细胞形态：淋巴母细胞样

PanC1细胞类似产品：：TB1 Lu细胞、OLN-93细胞、M-20细胞

HNTEC细胞类似产品：：MES-SA细胞、NRK clone 52E细胞、MCM细胞

HCMEC(BL12-H)细胞类似产品：：OVCAR10细胞、NCI-H1404细胞、AMO-1细胞

公司主营ATCC、DSMZ、RIKEN、ScienCell、INCELL、Promocell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学来源细胞系及原代细胞，全程提供细胞系背景、生长性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件、传代方法等复苏及冻存说明书信息，我们拥有丰富的细胞系培养经验，能提供细胞培养全方位的技术支持，让您实验再无烦扰！公司由在国外工作和学习多年的留学人员创办，由国内中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所，复旦大学，同济大学等多名工作在线的细胞培养专家，提供细胞培养技术支持。公司依靠自身一些的技术和理念，以世界YiLiu的技术支撑阵容，提供一系列细胞相关的技术服务。为中国的生命科学事业赶超欧美，提供了重要的基石；公司将依靠自主研究开发的GAO技术GAO质量和有绝对的价格竞争力的产品，立足国内，面向世界。力争打破国外大公司在细胞培养科学领域接近垄断的地位，为中国在生命科学的这一领域一席之地。公司筹划未来三年内，在沈阳、济南、北京、西安、宁夏、武汉、等国内代表城市建立细胞培养分实验室，以便更HAO的服务国内广大医院、大学、制药企业等，你们的每一份关心和支持，都是我们前进的动力！

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

KM-H2:人霍奇金淋巴瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

细胞生长特性：悬浮

贴壁细胞传代：去掉原T25培养瓶里面的培养基，T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次；弃PBS，再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞，显微镜下观察，待细胞变圆，细胞间隙明显，部分细胞刚开始脱离瓶壁，加4 ml左右完全培养液混匀终止消化，将细胞小心吹打下来，1000rpm/min室温离心5min；弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8），每T25瓶补足培养基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培养。悬浮细胞传代：一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养液太多时，将细胞悬液移入离心管中，1000rpm/min 室温离心5min。弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:4-1:8），每T25瓶加完全培养液至4-5ml，37℃、5%CO2孵箱培养。有些悬浮细胞趋于成团生长，此时细胞生长状态良HAO，当补液时，需避免反复吹打。

Human Pancreatic Duct Epithelial细胞类似产品：：293H细胞、MDA415细胞、HPAC细胞

Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-16细胞类似产品：：EFM19细胞、DHL-2细胞、U937细胞

3T3 L1细胞类似产品：：NL20SV细胞、IEC6细胞、NALM 6细胞

NCIH1993细胞类似产品：：3AA细胞、KPL4细胞、HUV-EC-C细胞

NCIH2342细胞类似产品：：RTMC细胞、ssMCF-7细胞、CAL148细胞

KMS-11细胞类似产品：：NOR10细胞、NCIH2106细胞、BT细胞

NCIH226细胞类似产品：：H-524细胞、LTPA细胞、COLO320DM细胞

SCL-2细胞类似产品：：BNCL-2细胞、LNCaP subline C4-2细胞、PIG3细胞

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MDA PCa 2b细胞类似产品：：COLO357细胞、NCI-H78细胞、HCT/FU细胞

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RL-952细胞类似产品：：B16细胞、BEND细胞、TE3A细胞

KM-H2:人霍奇金淋巴瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

H548细胞类似产品：：Jurkat, Clone E6-1细胞、CCD18Co细胞、TSCCa细胞

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MO59J细胞类似产品：：PIG3细胞、LICR-LON-HN6细胞、TE7细胞

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