NOZ Cell|人胆囊癌细胞

"NOZ Cell|人胆囊癌细胞

细胞背景资料：患者有癌性腹膜炎。细胞为中等分化的管状胆囊癌。会分泌AFP和CEA。倍增时间４８小时，板植率１４-１９%。细胞可在裸鼠中成瘤，形态与原发肿瘤相似。

细胞形态：上皮细胞样

【细胞培养中支原体、黑蛟虫、真菌的污染情况总结】支原体：黑色的，HAO象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中Zui常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢死去。用泰乐菌素，兽用支原体病的药，但可用于细胞培养，无任何不良反应。如果作为常用的抗生素的话, 建议用８ug/ml的浓度；黑蛟虫：可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，GAO倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液也是不浑的，一般不会太影响，细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良HAO，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态不会有明显影响，在细胞增殖旺盛之后会自然消失，除更换血清外无须殊处理。建议如果细胞有可能是此种污染的话，可以增加细胞的种板密度，以提GAO细胞的生存率；真菌：一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些真菌开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。

细胞生长：贴壁

SN12C细胞类似产品：：H727细胞、D283-MED细胞、TJ905细胞

HCC-1419细胞类似产品：：Adeno 293细胞、COV 504细胞、SuDHL 10细胞

Swiss-3T3细胞类似产品：：H-1688细胞、HDQP1细胞、Fortner's melanotic melanoma #3细胞

PCI-4.2细胞类似产品：：CWR22-R1细胞、Calu-1细胞、PA I细胞

HEK293A细胞类似产品：：CWR22-R1细胞、Calu-1细胞、PA I细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

NOZ Cell|人胆囊癌细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

NCI-H2110细胞类似产品：：E6-1细胞、G-292 clone A141B1细胞、Fukuoka University-Malignant mixed Mullerian Tumor-1细胞

Tj-905细胞类似产品：：GH 3细胞、COLO678细胞、mousepodocyte细胞

P560细胞类似产品：：HuT-78细胞、H889细胞、OVCAR-10细胞

COLO-684细胞类似产品：：DMS 273细胞、NCI-SNU-668细胞、Hs852细胞

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁

细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染；生物污染包括比较容易发现的细菌、霉菌和酵母的污染，和较难发现的病毒、支原体和其他细胞的污染。细菌、霉菌和酵母到处存在，它们能在合适的环境中非常快速的生长。这些污染比较容易观察到，它们往往会使其污染的培养液产生可见的变化，或者通过显微镜观察就可以看见。由于病毒有种属异性，所以病毒污染的概率比较小。但是病毒污染难于发现，因为病毒颗粒别微小，一般的实验室都没能力检查细胞培养中污染的病毒。由于病毒一般潜伏在细胞内，对整个细胞培养不是致死的，所以它可能会使研究人员长期得到受病毒影响的细胞的实验结果。1956年Robinson及其同事首次发现细胞培养中的支原体污染。90年代初的一个调查发现，在美国培养的细胞中，至少有15%被支原体污染。由于支原体没有细胞壁，在细胞培养液中几乎是透明的，同时对常用于细胞培养中的抗生素不敏感，不引起pH变化，不使培养液浑浊，所以支原体污染不容易被发现，但是其存在会影响实验的结果。培养多种细胞时操作不当，会导致细胞的交叉污染。由于不同细胞的生产速率不同，污染的生长速率快的细胞终会完全取代被污染的细胞。

HuT-78细胞类似产品：：LLC-PK1细胞、University of Arizona Cell Culture-812细胞、LS-513细胞

WM 2664细胞类似产品：：TE-9细胞、SK-MEL24细胞、MV411细胞

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JROECL 21细胞类似产品：：KATOIII细胞、MD Anderson-Metastatic Breast-231细胞、MeT5A细胞

NOZ Cell|人胆囊癌细胞

I90细胞类似产品：：MES 13细胞、SW1463细胞、INS-1细胞

SK UT 1细胞类似产品：：SNU216细胞、HD11细胞、MN60细胞

Hs606细胞类似产品：：JHH7细胞、HDMEC细胞、Panc 8.13细胞

Pa18C细胞类似产品：：HS-766T细胞、BSC40细胞、NCI-441细胞

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H-2073细胞类似产品：：Sf21细胞、KMB17细胞、Huh-7细胞

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Rat1细胞类似产品：：INS-1细胞、HPaSteC(HPSC)细胞、SW 780细胞

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HFLS细胞类似产品：：MPC11细胞、HCC-9204细胞、HEM细胞

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