SV40 MES 13 Cell|小鼠肾小球系膜细胞

"SV40 MES 13 Cell|小鼠肾小球系膜细胞

细胞背景资料：肾小球系膜；SV４０转化

细胞形态：上皮细胞样

传代培养及其操作步骤：原代细胞培养成功以后，需要进行分离培养，否则细胞会因生存空间不足或密度过大，营养障碍，影响细胞生长。细胞由原培养瓶内分离稀释后传到新的培养瓶中培养的过程称之为传代培养。传代细胞允许培养的细胞扩增(形成细胞株)，可以进行细胞克隆，易于保存，但可能丧失一些殊的细胞和分化征。传代细胞形成细胞株的Zui大利处在于提供了大量持久的实验材料，便于实验。【操作步骤】１)吸掉或倒掉培养瓶内旧培养液；２)向瓶内加入胰蛋白酶液和EDTA混合液少量。以能覆盖培养瓶底为宜；３)置３７℃孵箱或室温(２５℃温度)下进行消化，２~５min后把培养瓶放在倒置显微镜下进行观察，当发现胞质回缩、细胞间隙增大后，应立即中止消化；４)吸出消化液，向瓶内加入Hanks液少量，轻轻转动培养瓶，把残留消化液冲掉，然后再加培养液。如果仅使用胰蛋白酶消化，在吸除胰蛋白液后，可直接加入少量含血清的培养液，终止消化；５)使用弯头吸管，吸取瓶内培养液，按顺序反复轻轻吹打瓶壁细胞，使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。吹打时动作要轻柔，以防用力过猛损伤细胞；６)用计数板计数后，分别接种于新的培养瓶中，置CO２培养箱中进行培养；７)细胞培养换液时间应根据细胞生长的状态和实验要求来确定。一般２～３d后应换一次生长液。待细胞铺满器皿底面，即可使用；也可继续传代扩大培养或换成维持液。【注意事项】１)掌握HAO细胞消化的时间，消化时间过短时，细胞不宜从瓶壁脱落，过长的消化会导致细胞脱落、损伤；２)掌握HAO消化浓度，当消化液浓度过GAO时，消化时间应缩短，过低时细胞消化时间相对延长。

细胞生长：贴壁

H-2171细胞类似产品：：H-2030细胞、MO59J细胞、HIT T-15细胞

U937细胞类似产品：：Kasumi-6细胞、C22 (Clara)细胞、RCC-10RGB细胞

PC-3细胞类似产品：：Lec1细胞、H-1703细胞、SW-620细胞

Panc 08.13细胞类似产品：：AZ 521细胞、NCI.H522细胞、PA-1细胞

CD18细胞类似产品：：Sf-21细胞、HeLa-229细胞、HS766T细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

SV40 MES 13 Cell|小鼠肾小球系膜细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

传代的操作步骤注意事项：1)操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。2)点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。3)操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。4)不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。6)吸溶液的吸管等不能混用。贴壁细胞传代的操作步骤：1)吸除培养瓶内旧培养液。2)向瓶内加入胰蛋白酶和EDTA混合液少许，以能覆满瓶底为限。3)置温箱中2-5分钟，当发现细胞质回缩，细胞间隙增大后，立即终止消化。4)吸除消化液，向瓶内注入Hanks液数毫升，轻轻转动培养瓶，把残余消化液冲掉。注意加Hanks液冲洗细胞时，动作要轻，以免把已松动的细胞冲掉流失，如用胰蛋白酶液单独消化，吸除胰蛋白酶液后，可不用Hanks液冲洗，直接加入培养液。5)用吸管吸取营养液轻轻反复吹打瓶壁细胞，使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。6)计数板计数后，把细胞悬液分成等份分装入数个培养瓶中，置温箱中培养。悬浮细胞传代的操作步骤：1)吸出细胞培养液，放入离心管中，离心1000rpm5分钟。2)吸掉上清液，加入适量之新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。

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ECV-304细胞类似产品：：National Medical Center-Glioma 1细胞、F56 [Human neoplasm]细胞、SDBMSC细胞

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁

细胞培养试剂也依据不同细胞类型来选择：细胞培养试剂的种类很多并且不同试剂与不同细胞能产生的反应效果也不一样。因此选择试剂时要有针对性的根据细胞源进行匹配，才能起到良HAO的试验效果并能保障顺利完成实验。选择了相互匹配性HAO的细胞培养试剂不但有利于科研人员的研发分析，还可以提GAO培养的效率并保障达到培养的成功率。总而言之，对于选择细胞培养试剂来说需要根据实验的要求来进行合理的挑选匹配，只有采用了匹配度效果理想的试剂才能保障能顺利的通过实验，并避免对各种试剂材料及时间造成浪费。而且还要选择口碑HAO的细胞培养试剂才能保障材料的YOU质性，并能达到成功配置试剂的目的有效完成不同细胞培养计划。

RT-BM细胞类似产品：：DHL6细胞、H-740细胞、OKAC1细胞

Mel-624细胞类似产品：：CCK81细胞、OCI-Ly8细胞、KYSE-30细胞

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