PY8119 Cell|小鼠乳腺癌细胞

"PY8119 Cell|小鼠乳腺癌细胞

细胞背景资料：乳腺癌；雌性；C５７BL/６

细胞形态：上皮细胞样

解冻细胞出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下：１)冷冻时细胞密度过低：推荐的解决方案：缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后，立即将冻存管浸入在３７℃的水浴中，并震荡至全部融化，然后迅速地转移到预热的培养基中；２)不适当的冷冻过程：推荐的解决方案：解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术，并确保使用了适量和适合的冷冻液。出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下：１)培养瓶的大小：一般解决方案是一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中，使细胞密度上升；如，根据培养基的体积，从T７５培养瓶转移到２或３个T２５培养瓶中；２)细胞密度过低：通常解决方案是提GAO未来冷冻物种细胞的冻存密度，或使用较小的培养容器，或解冻多个试管来进行培养。

细胞生长：贴壁

GA-10细胞类似产品：：NIH3T3-L1细胞、HIEC-6细胞、K1细胞

PCI-4M细胞类似产品：：hTERT RPE1细胞、Alexander cells细胞、T9细胞

MFM223细胞类似产品：：TMD8细胞、SK-MEL5细胞、RERF-LCMS细胞

HCT 15细胞类似产品：：COV 434细胞、L5178-R细胞、526 mel细胞

HEYA8细胞类似产品：：RGCs细胞、UMR 106细胞、NCIH1963细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

PY8119 Cell|小鼠乳腺癌细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

细胞培养时分布不均匀，通常操作步骤：做细胞生物学实验，细胞铺板大概是我们Zui常见的一个实验。但有时候铺得不是很均匀：要么中间密周围稀，要么周围密中间秃。下面为大家分享几点经验。尽量消化细胞分散成单细胞悬液。对于易于消化的细胞，我一般DPBS清洗一遍，加0.5ml胰酶润洗一遍（25cm2培养瓶或6孔板），弃掉胰酶，37度消化2-3分钟或室温消化5min左右，镜下观察是否细胞消化较为分散。如果不够，延长消化时间。96孔板一般以100微升每孔接种，直接用100微升移液器吸取细胞悬液，沿孔壁（稍离开一点孔底即可，不要离底太GAO）直接接入，移液器不需完全打到Zui大，轻轻按下即可，每铺完一行换一次枪头同时轻轻混匀细胞悬液。都加完后盖上盖子，左手轻轻扶住板的左边，右手轻轻敲击板的右边缘，注意把握力度（我一般轻巧敲三下），太强或次数太多会导致细胞集中成堆，将板顺时针旋转（逆时针效果不HAO），依次敲击剩余三个边，静置约5分钟，放入37度培养箱。6孔板、12孔板或24孔板，可采用将每个孔加入少量无血清培养基，晃动浸润整个孔底，然后用移液枪吸至第二孔，同样方法浸润孔底，其它孔依此类推，这样整个孔底都是湿润的，细胞悬液会平铺在整个孔底，注意加完细胞悬液后要放工作台静置一下。这个方法就是有点慢，但操作熟练了也不慢。也可以采用轻拍的方式，但力度没有96孔板HAO掌握，效果没有96孔板HAO。培养瓶里面加HAO细胞以后(比如传代HAO/分HAO细胞以后)，先顺时针摇晃3次，马上逆时针摇晃3次。然后延X轴Y轴分别水平摇动3次。放入CO2培养箱后,平放着培养瓶重复延X轴Y轴分别水平摇动3次。

MKN1细胞类似产品：：MDCK2细胞、KLN-205细胞、Ly3细胞

INS1细胞类似产品：：OVCAR-8细胞、L5178Y TK+/- (clone 3.7.2C)细胞、MRCV细胞

H-295细胞类似产品：：RDES-1细胞、LOU-NH91细胞、T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1细胞

Lu99A细胞类似产品：：B16-F1细胞、Renal Carcinoma细胞、MBT2细胞

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁

细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染；生物污染包括比较容易发现的细菌、霉菌和酵母的污染，和较难发现的病毒、支原体和其他细胞的污染。细菌、霉菌和酵母到处存在，它们能在合适的环境中非常快速的生长。这些污染比较容易观察到，它们往往会使其污染的培养液产生可见的变化，或者通过显微镜观察就可以看见。由于病毒有种属异性，所以病毒污染的概率比较小。但是病毒污染难于发现，因为病毒颗粒别微小，一般的实验室都没能力检查细胞培养中污染的病毒。由于病毒一般潜伏在细胞内，对整个细胞培养不是致死的，所以它可能会使研究人员长期得到受病毒影响的细胞的实验结果。1956年Robinson及其同事首次发现细胞培养中的支原体污染。90年代初的一个调查发现，在美国培养的细胞中，至少有15%被支原体污染。由于支原体没有细胞壁，在细胞培养液中几乎是透明的，同时对常用于细胞培养中的抗生素不敏感，不引起pH变化，不使培养液浑浊，所以支原体污染不容易被发现，但是其存在会影响实验的结果。培养多种细胞时操作不当，会导致细胞的交叉污染。由于不同细胞的生产速率不同，污染的生长速率快的细胞终会完全取代被污染的细胞。

SK RC 52细胞类似产品：：RCC-10细胞、NCI-BL2141细胞、H-322细胞

C81-61细胞类似产品：：JB 6细胞、Hs 445细胞、Panc8.13细胞

SW 620细胞类似产品：：H-650细胞、SKMEL2细胞、Hs695细胞

PLA801-95C细胞类似产品：：NCI-HUT-292细胞、SK Mel 1细胞、H841细胞

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6-T CEM细胞类似产品：：1.1B4细胞、TR146细胞、Walker256细胞

Hk-2细胞类似产品：：B5537SKIN细胞、BT20细胞、PC-10细胞

PY8119 Cell|小鼠乳腺癌细胞

HCC1599细胞类似产品：：ARO 81-1细胞、ChaGo-K-1细胞、HCC95细胞

G519细胞类似产品：：NCI H747细胞、OVCAR-432细胞、GTL 16细胞

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NCIH1666细胞类似产品：：MDCK (NBL-2)细胞、SUDHL10细胞、Murine Lung Epithelial-12细胞

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SNU-C2A细胞类似产品：：AAV293细胞、SNU-354细胞、SNU-5细胞

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H-810细胞类似产品：：SKRC-42细胞、COLO-320DM细胞、H 9细胞

NCI-H2286细胞类似产品：：SBC-5细胞、OVCAR.4细胞、NTera2/D1细胞

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PY8119 Cell|小鼠乳腺癌细胞

GM15452细胞类似产品：：Hs 343.T细胞、Human Hepatocyte Line 5细胞、COLO 320细胞

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MeWo细胞类似产品：：OCI-Ly3细胞、HBVSMC细胞、OPM-2细胞

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