Detroit 562人咽头癌胸水转移复苏细胞(附STR鉴定报告)

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细胞生长：贴壁

细胞传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。

被污染的细胞培养物是污染其他细胞培养物的污染源，被一代一代传下去，在吸取、吹出、离心、处理操作过程中产生的微滴，落到周围能存活几天。支原体污染的浓度一般在10'ccu/mL-108ccu/mL。因此，只从可靠来源引进细胞，别是知名的信誉良HAO的专门机构，如ATCC、基础医学细胞中心等。制备细胞的组织或器官本身就有可能带有支原体，因此在细胞原代培养时，需要进行常规支原体监测检查后使用，原代细胞或工作细胞库应分别管理，以防交叉感染。细胞株传代时，同时作培养或DNA染色检查，检测保存过程有否感染。一旦发现已经污染支原体的细胞，灭活后弃之，更换新的细胞，避免支原体的大范围播散。

H-1395细胞类似产品：：A549-Taxol细胞、NCI-322细胞、UO-31细胞

HBMEC细胞类似产品：：LNCaP clone FGC细胞、U-266 AR1细胞、LS-174T细胞

NCI-H28细胞类似产品：：Nittby-Salford 1细胞、L929(NCTC)细胞、H774细胞

ONS76细胞类似产品：：TCam 2细胞、He-La细胞、MG63细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

Detroit 562人咽头癌胸水转移复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞株的生长有两种状态，贴壁细胞需要附着在一个表面进行生长(贴壁依赖性)，悬浮细胞可在悬浮培养状态下生长 (非贴壁依赖)。在细胞单层贴壁生长或悬浮生长中，都通常遵循四个征性阶段: 迟滞期、对数或指数期、静止或平台期 及衰退期。迟滞期：细胞在刚接种于细胞培养容器的初期呈现生长缓慢，细胞正从解冻或传代后慢慢恢复活力。对数或指数期：细胞进入一个持续快速增长的时期，呈指数级增长，直至贴壁细胞占满整个培养容器表面或悬浮细胞的浓度超过细胞培养基的供给能力。静止/平台期：细胞增殖减慢和停止。衰退期：如果不更换培养基和进行细胞传代处理，细胞会失去活力，数量不断减少。为了确保细胞活力、遗传基因型稳定和表型的稳定，细胞株的培养需要保持在对数期。这意味着需要定期对细胞进行传代。并且注意在细胞进入生长平台期之前，即单层细胞100%汇合长满前或悬浮细胞达到其推荐的大细胞密度之前，要进行细胞传代。监测细胞生长和绘制每个细胞株的生长曲线都有助于确定细胞株的生长性。

细胞背景资料：器官：咽头 疾病：癌 取材转移灶：胸水

细胞形态：上皮细胞样

Detroit 562人咽头癌胸水转移复苏细胞(附STR鉴定报告)

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

K7M2 wt细胞类似产品：：Caov-4细胞、J-774A.1细胞、Jeko1细胞

HEK293-A细胞类似产品：：UPCI:SCC154细胞、H-2170细胞、C-4-I细胞

UCH-1细胞类似产品：：RCC10RGB细胞、LA-N-5细胞、H1944细胞

C81-61细胞类似产品：：JB 6细胞、Hs 445细胞、Panc8.13细胞

CCC-ESF-1细胞类似产品：：H1781细胞、Namalwa细胞、MB231细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

传代细胞时，使用无菌技术和合适的试剂及设备尤为重要。针对您的细胞系选择合适的培养液来得到佳的生长和扩增很关键。每一个细胞系都有定的生长营养组分配方，但是大多数细胞系起码需要的添加物有以下这些：血清，如胎牛血清，需热处理灭活其胎牛成分，它为细胞生长提供重要的生长因子。抗生素，如青霉素和链霉素用于防止细胞污染。其他的生长因子，如成纤维细胞生长因子，有助于延长细胞系的生长和扩增。不使用时，要将这些添加物或者“完全”细胞培养液保存于4摄氏度。首先要注意细胞培养液的颜色，富含营养的新鲜培养液由于添加了pH指示剂酚红故为透明橙色。当细胞耗尽培养液中的营养成分时，开始在培养物中积累废物和酸性物质，降低pH值。因此，许多细胞培养液含有酚红，当培养物呈酸性时会将培养液颜色由橙色变为黄色。培养液需在变黄之前更换。当酚红变为粉红色时，说明培养基pH偏碱，不利于细胞健康生长。这时可能需要改变二氧化碳浓度并更换培养液。很多贴壁细胞系可天然附着于无涂层的塑料上。因此，塑料细胞培养板如培养皿或六孔板经常用于传代细胞。塑料的细胞培养瓶也经常用到，如T25的细胞培养瓶，常用于扩增培养数目少的细胞或者开始培养生长缓慢的细胞系。T75细胞培养瓶常用在培养扩增速度较快的细胞系或用于生长超过T25培养瓶容量的大量细胞。在转移贴壁细胞时，要先剪切掉细胞上与和塑料结合的蛋白。因此，消化酶胰酶常用于消化细胞。控制胰酶消化的时间很重要，因为如果处理时间过长会损坏细胞表面的蛋白。细胞培养液能中和胰酶。所以在胰酶消化前常用磷酸缓冲液或PBS洗涤细胞。EDTA，一种钙螯合剂有时候也用于提GAO胰酶的蛋白水解功能。为扩增细胞克隆，将新鲜传代的细胞培养于细胞培养箱中，选择适合该细胞生长条件，通常为温度37度，二氧化碳5％和湿度95%。

细胞生长特性：贴壁生长

C-127细胞类似产品：：McARH7777细胞、TOV112细胞、BPH-1细胞

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OCI-Ly01细胞类似产品：：Hs 578Bst细胞、COLO 699细胞、E6-1细胞

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BCAP37细胞类似产品：：HSCT6细胞、HSC-3细胞、GM00637细胞

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Detroit562细胞类似产品：：NALM-6细胞、OE-33细胞、UCD-MLA-144细胞

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