M2-10B4小鼠骨髓纤维原复苏细胞(附STR鉴定报告)

"M2-10B4小鼠骨髓纤维原复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞生长：贴壁

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

细胞不贴壁、生长缓慢、生长不HAO、甚至死亡的可能原因及解决方法；在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞不贴壁、生长缓慢、生长不HAO，甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。培养细胞不贴壁，可能原因：胰蛋白酶消化过度、支原体污染、培养基pH值过碱（NaHCO3分解）、细胞老化、接种细胞起始浓度太低或太GAO；解决方法：缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度、分离培养物，检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物。使用无菌CH3COOH溶液调整pH值或充入无菌CO2、启用新的保种细胞、调节佳接种细胞浓度。

NCI-H1963细胞类似产品：：IMR-90细胞、MSB1细胞、OsA-CL细胞

MDA231-LM2细胞类似产品：：NCI H716细胞、MA-782细胞、Reuber H-35细胞

CL1-5细胞类似产品：：HuH-1细胞、HEp-2细胞、SW 626细胞

MG-63细胞类似产品：：TEV-1细胞、NRK-52E细胞、FK81细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

M2-10B4小鼠骨髓纤维原复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞株的生长有两种状态，贴壁细胞需要附着在一个表面进行生长(贴壁依赖性)，悬浮细胞可在悬浮培养状态下生长 (非贴壁依赖)。在细胞单层贴壁生长或悬浮生长中，都通常遵循四个征性阶段: 迟滞期、对数或指数期、静止或平台期 及衰退期。迟滞期：细胞在刚接种于细胞培养容器的初期呈现生长缓慢，细胞正从解冻或传代后慢慢恢复活力。对数或指数期：细胞进入一个持续快速增长的时期，呈指数级增长，直至贴壁细胞占满整个培养容器表面或悬浮细胞的浓度超过细胞培养基的供给能力。静止/平台期：细胞增殖减慢和停止。衰退期：如果不更换培养基和进行细胞传代处理，细胞会失去活力，数量不断减少。为了确保细胞活力、遗传基因型稳定和表型的稳定，细胞株的培养需要保持在对数期。这意味着需要定期对细胞进行传代。并且注意在细胞进入生长平台期之前，即单层细胞100%汇合长满前或悬浮细胞达到其推荐的大细胞密度之前，要进行细胞传代。监测细胞生长和绘制每个细胞株的生长曲线都有助于确定细胞株的生长性。

细胞背景资料：骨髓；纤维原细胞；C５７BL/６J X C３H/HeJ

细胞形态：上皮细胞样

M2-10B4小鼠骨髓纤维原复苏细胞(附STR鉴定报告)

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

H-2198细胞类似产品：：KMS-11细胞、NCCIT细胞、JJN-3细胞

H-146细胞类似产品：：HCC-1359细胞、H64细胞、KALS1细胞

Kato-III细胞类似产品：：Ramos 1细胞、Mel-RM细胞、ME180细胞

Douglas Foster-1细胞类似产品：：NCI-H2227细胞、APRE-19细胞、NIH:OVCAR-3细胞

OCI AML2细胞类似产品：：MKN-45细胞、SUNE1细胞、GM00346B细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良HAO，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关:细胞生长过老，破碎的细胞残骸；血清质量不HAO，反复冻融的结果；配制培养基的pH值偏GAO，不宜细胞生长；配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点；培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。

细胞生长特性：贴壁

LAC细胞类似产品：：SGC 7901细胞、CFSC-8B细胞、Panc 5.04细胞

GM07404A细胞类似产品：：SNU407细胞、HTori-3细胞、CTLL(2)细胞

HCC78细胞类似产品：：SK-N-SH细胞、SK-MEL2细胞、SW-837细胞

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