HIT-T15仓鼠beta胰岛复苏细胞(附STR鉴定报告)

"HIT-T15仓鼠beta胰岛复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞生长：贴壁

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

细胞培养停滞期(Stagnate phase)：细胞数量达到饱和密度后，如不及时进行传代，细胞就会停止增殖、凋亡，进入停止期。此时细胞数持平，故也称平台期（Plateau phase）。停滞期细胞虽不增殖，但仍有代谢活动。如不进行分离传代，细胞会因培养液中营养耗尽、代谢产物积聚、pH下降等因素中毒，出现形态改变，贴壁细胞会脱落，严重的会发生死亡，因此，应及时传代。

MDA MB 134VI细胞类似产品：：KYSE410细胞、DHL-4细胞、PK-136细胞

C8161细胞类似产品：：H1238细胞、H196细胞、FO [Mouse myeloma]细胞

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NRK-49F细胞类似产品：：SK-MEL 28细胞、SK-N-BE细胞、MCCAR细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

HIT-T15仓鼠beta胰岛复苏细胞(附STR鉴定报告)

在使用胰酶细胞消化液的过程中要别注意避免消化液被细菌污染。胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。贴壁细胞的消化：吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清；加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，根据胰酶效率差异可以增加惑减少胰酶用量。室温放置30秒至2分钟（不同的细胞消化时间有所不同）；显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化呈白茫状；或者用枪吹打细胞发现细胞刚HAO可以被吹打下来；此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。常用的细胞消化液为胰蛋白酶（Trypsin），EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质（如细胞外基质）水解，改变细胞间的连接，使组织或细胞片分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。

细胞背景资料：胰岛β细胞；SV４０转化

细胞形态：上皮细胞样

HIT-T15仓鼠beta胰岛复苏细胞(附STR鉴定报告)

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

C57 Mouse Tumor 93细胞类似产品：：Ramos(RA1)细胞、HeLa-229细胞、Sf21细胞

SACC-83细胞类似产品：：LM-TK-细胞、SGC996细胞、HCC-38细胞

3T3细胞类似产品：：Me-Wo细胞、WERIRb1细胞、Line 207细胞

SW-403细胞类似产品：：TF-1a细胞、HSC5细胞、Lewis-Lung细胞

BEAS 2B细胞类似产品：：NTERA-2细胞、MM1.S细胞、NCI-HUT-125细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良HAO，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关:细胞生长过老，破碎的细胞残骸；血清质量不HAO，反复冻融的结果；配制培养基的pH值偏GAO，不宜细胞生长；配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点；培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。

细胞生长特性：贴壁

Walker256-TC细胞类似产品：：WM239细胞、SW-954细胞、HN4细胞

UPCI-SCC-090细胞类似产品：：U20-S细胞、R3/1细胞、OVMANA细胞

T2(174 x CEM.T2)细胞类似产品：：PANC.1细胞、H295R细胞、CNE2Z细胞

NCIH1395细胞类似产品：：C2-C12细胞、MH-S细胞、BJAB-1细胞

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NCI-H378细胞类似产品：：WRL-68细胞、RC-4B细胞、KHYG细胞

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H1437细胞类似产品：：C918细胞、THP1细胞、HGC27细胞

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HCT-GEO细胞类似产品：：SF 126细胞、H460细胞、NALM6细胞

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