253J人膀胱癌复苏细胞(附STR鉴定报告)

"253J人膀胱癌复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞生长：贴壁

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染。化学污染是一些对细胞有毒性的或对细胞产生刺激的化学物质。这些污染一般来自于没有洗净的器皿、不纯的化学试剂和质量较差的蒸馏水等。化学污染中比较引人注意的是细菌内毒素。它是革兰氏阴性细菌细胞死亡后解体释放出的疏水性的细胞壁组成物质，对塑料等疏水性强的物质有很强的吸附能力。细菌内毒素可刺激部分细胞产生一些激素或细胞因子，对细胞生长和实验结果产生影响。细菌内毒素是临床上的主要的热原（即注射到动物体内会导致动物发热），所以通过细胞培养生产的疫苗、细胞因子等用在临床上的药品的生产过程中更是要避免细菌内毒素的污染。

OVCAR8细胞类似产品：：RCC4细胞、SKRC-39细胞、Panc4.03细胞

NCI-H524细胞类似产品：：DHL8细胞、IMR32细胞、UPCI-SCC090细胞

COLO 741细胞类似产品：：NCI-H820细胞、hs 68细胞、LA-795细胞

MiaPaCa-2细胞类似产品：：TW-039细胞、FET细胞、Potorous tridactylus Kidney 1细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

253J人膀胱癌复苏细胞(附STR鉴定报告)

养细胞真的不难，关键几点：所有的东西使用的，如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的，真的很难相信你会把细胞养坏。动作要快，胰酶消化，换液什么，细胞暴露在空气中的时间越少越HAO。另外，要掌握HAO胰酶消化时间，所谓的细胞状态差，很多时候是传代的原因。有时间的话，需要细胞计数，传相应数目的细胞到培养皿中，可以大致清楚细胞的生长曲线，不会临时要处理，手足无措。要做什么心里要非常清楚，合理安排时间，细胞房的实验穿插进行，可以节省很多时间，也不会耽误别人的实验。个人的实验器具自己收一套，不要和别人混用，近换了什么新的东西稍微记一下，试剂一旦怀疑污染，马上丢。细胞房不能进去太多人，避免相互干扰。

细胞背景资料：膀胱癌；淋巴结转移；男性

细胞形态：上皮细胞样

253J人膀胱癌复苏细胞(附STR鉴定报告)

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

KLE细胞类似产品：：Chinese Hamster Ovary细胞、T-CAM2细胞、Madison lung细胞

Rat 1细胞类似产品：：HMrSV5细胞、NCI-H1792细胞、ACT-1细胞

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MDA MB231细胞类似产品：：GS-9L细胞、T-ALL1细胞、KMST-6细胞

HUT 125细胞类似产品：：LTEP a2细胞、TPC1细胞、SW260细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

培养条件的标准化对于维持表现稳定是必需的。尽管由于实验需要可改变某些条件，但建立细胞、生产和日常维持应固守标准的、已确定的条件。培养基所使用的培养基品种会影响不同细胞类型的选择及其表型表达的调节。因此，一旦选定了一种培养基，用该培养基进行标准化，如果购买现成的，选定一个供应商。血清去掉血清波动后的办法就是换为无血清培养基，尽管很不幸不是所有的细胞都有无血清的配方，而且无血清培养的转换昂贵且费时。血清替代品可得到很GAO的稳定性且一般来说较血清和生长因子添加物便宜很多，但不能控制无血清培养基所提供的生理环境。如必需血清，选一批，在培养的每个阶段包括细胞的冻存都使用这批血清。塑料制品多数有名品牌的细胞培养瓶和培养皿细胞培养的结果相似，但由于组织培养塑料制品处理的不同会有轻微不同。因此选定一种培养瓶、皿及供应商。细胞系的维持如果不进行标准方法维持细胞会改变性，维持方法应进行YOU化并在整个处理过程中保持一致。培养物还应该定期更换冷冻保存管。

细胞生长特性：贴壁

LS 174 T细胞类似产品：：WILL2细胞、HepG2-luc细胞、MPP89细胞

H-378细胞类似产品：：SW839细胞、NCI-H87细胞、Alpha Mouse Liver 12细胞

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Hs695T细胞类似产品：：Rat Basophilic Leukemia-1细胞、COLO320/DM细胞、SUPM2细胞

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MDA MB231细胞类似产品：：GS-9L细胞、T-ALL1细胞、KMST-6细胞

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MDA-MB-453细胞类似产品：：H-2444细胞、C57 Mouse Tumor 64细胞、HS-729细胞

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