AMO1人浆细胞骨髓瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)

"AMO1人浆细胞骨髓瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞生长：贴壁

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染。化学污染是一些对细胞有毒性的或对细胞产生刺激的化学物质。这些污染一般来自于没有洗净的器皿、不纯的化学试剂和质量较差的蒸馏水等。化学污染中比较引人注意的是细菌内毒素。它是革兰氏阴性细菌细胞死亡后解体释放出的疏水性的细胞壁组成物质，对塑料等疏水性强的物质有很强的吸附能力。细菌内毒素可刺激部分细胞产生一些激素或细胞因子，对细胞生长和实验结果产生影响。细菌内毒素是临床上的主要的热原（即注射到动物体内会导致动物发热），所以通过细胞培养生产的疫苗、细胞因子等用在临床上的药品的生产过程中更是要避免细菌内毒素的污染。

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MDA453细胞类似产品：：EMT-6细胞、CEM clone 7细胞、P3/X63-Ag8细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

AMO1人浆细胞骨髓瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞株的生长有两种状态，贴壁细胞需要附着在一个表面进行生长(贴壁依赖性)，悬浮细胞可在悬浮培养状态下生长 (非贴壁依赖)。在细胞单层贴壁生长或悬浮生长中，都通常遵循四个征性阶段: 迟滞期、对数或指数期、静止或平台期 及衰退期。迟滞期：细胞在刚接种于细胞培养容器的初期呈现生长缓慢，细胞正从解冻或传代后慢慢恢复活力。对数或指数期：细胞进入一个持续快速增长的时期，呈指数级增长，直至贴壁细胞占满整个培养容器表面或悬浮细胞的浓度超过细胞培养基的供给能力。静止/平台期：细胞增殖减慢和停止。衰退期：如果不更换培养基和进行细胞传代处理，细胞会失去活力，数量不断减少。为了确保细胞活力、遗传基因型稳定和表型的稳定，细胞株的培养需要保持在对数期。这意味着需要定期对细胞进行传代。并且注意在细胞进入生长平台期之前，即单层细胞100%汇合长满前或悬浮细胞达到其推荐的大细胞密度之前，要进行细胞传代。监测细胞生长和绘制每个细胞株的生长曲线都有助于确定细胞株的生长性。

细胞背景资料：浆细胞骨髓瘤；女性

细胞形态：上皮细胞样

AMO1人浆细胞骨髓瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

SKMel-28细胞类似产品：：Line 207细胞、Hs 888.Lu细胞、A-498细胞

beta-TC6细胞类似产品：：BCPAP细胞、TE3细胞、Normal Rat Kidney-52E细胞

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NCIH82细胞类似产品：：HT55细胞、NTera 2细胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-1细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

培养条件的标准化对于维持表现稳定是必需的。尽管由于实验需要可改变某些条件，但建立细胞、生产和日常维持应固守标准的、已确定的条件。培养基所使用的培养基品种会影响不同细胞类型的选择及其表型表达的调节。因此，一旦选定了一种培养基，用该培养基进行标准化，如果购买现成的，选定一个供应商。血清去掉血清波动后的办法就是换为无血清培养基，尽管很不幸不是所有的细胞都有无血清的配方，而且无血清培养的转换昂贵且费时。血清替代品可得到很GAO的稳定性且一般来说较血清和生长因子添加物便宜很多，但不能控制无血清培养基所提供的生理环境。如必需血清，选一批，在培养的每个阶段包括细胞的冻存都使用这批血清。塑料制品多数有名品牌的细胞培养瓶和培养皿细胞培养的结果相似，但由于组织培养塑料制品处理的不同会有轻微不同。因此选定一种培养瓶、皿及供应商。细胞系的维持如果不进行标准方法维持细胞会改变性，维持方法应进行YOU化并在整个处理过程中保持一致。培养物还应该定期更换冷冻保存管。

细胞生长特性：半贴壁

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SUM-52PE细胞类似产品：：GM01232E细胞、LLC-PK1细胞、U-226AR1细胞

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