"108CC15小鼠神经母瘤与大鼠胶质瘤之融合复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长:贴壁
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
悬浮细胞成簇,可能原因:培养液中含钙、镁离子;支原体污染;蛋白酶过度消化使得细胞裂解;DNA污染;解决方法:用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞,轻巧吹吸细胞获得单细胞悬液;分离培养物,检测支原体;用DNaseI处理细胞;培养细胞生长缓慢;可能原因:由于更换不同培养液或血清;培养液中一些细胞生长必需成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏;培养物中有少量细菌或真菌污染;试剂保存不当;接种细胞起始浓度太低;细胞已老化;支原体污染;解决方法:比较新培养液与原培养液成分,比较新血清与旧血清支持细胞生长实验,让细胞逐渐适应新培养液;换入新鲜配置培养液,或补加谷氨酰胺及生长因子;用无抗生素培养液培养,如发现污染,丢弃培养物;血清需保存在-10到-20℃。培养液需在2-8℃避光保存。含血清完全培养液在2-8℃保存,需在1周内用完;增加接种细胞起始浓度;换用新的保种细胞;分离培养物,检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物。
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细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
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如何避免细胞成团?用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞。对于贴壁非常牢固的细胞(如MDCK),为了细胞更HAO的状态,更漂亮的样子,建议分多批多次消化,这样才能大限度地降低胰酶对细胞的损伤,保证细胞的状态能够。细胞生长密度不要太GAO,70%-80%就HAO(细胞刚刚基本成单层细胞,没有出现成层生长),这样细胞抱团的几率就大大减少了。如果细胞已经长成集落,可先将细胞低密度传代,第二天再消化传代,这样连续传三次,细胞抱团就会越来越小,这样几代过后,再按照常规消化方法和时间能将细胞逐渐传成单个的。消化过程中不要使劲摇动培养瓶,这样细胞别容易成屑样脱落。细胞一旦脱落入悬液里就很难再将他吹打成单个(因为细胞没有受力点了,所以细胞很难分散开)。所以必须要在细胞未脱落之前将其吹打开,严格控制HAO消化程度。
细胞背景资料:详见相关文献介绍
细胞形态:上皮细胞样
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[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
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细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
原代细胞与细胞系有什么区别?细胞培养物来源于原代外植体或分散的细胞悬液。通常在这样的培养物中细胞增殖形成汇合地单层细胞或密集地细胞悬液。根据传统定义,次收获和接种的细胞被称为原代细胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)].这类细胞生命周期有限,在有限的生命周期内需掌握HAO细胞大的生长空间,以保持细胞群中基因型和表型的一致性。细胞系是不断生长,分化的细胞群,因其经过遗传改造,致使其具有无限增长的潜能。体外生长的细胞系用于医疗或科研。实际上,连续细胞系可以用大量次培养基培养,随着代数的增加细胞的基因型和表型都有可能发生改变。需要指出的是,在不同的科研小组中这些术语的定义会有所不同。许多研究员不用细胞系这个词表示细胞群除非细胞经过了遗传改造。
细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分
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关键字: 108CC15小鼠神经母瘤与大鼠胶质瘤之;
上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。