SL1人胚肺转化复苏细胞(附STR鉴定报告)

"SL1人胚肺转化复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞生长：贴壁

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

细胞分化（cell differentiation）是指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能征各不相同的细胞类群的过程，其结果是在空间上细胞产生差异，在时间上同一细胞与其从前的状态有所不同。细胞分化的本质是基因组在时间和空间上的选择性表达，通过不同基因表达的开启或关闭，终产生标志性蛋白质。一般情况下，细胞分化过程是不可逆的。然而，在某些条件下，分化了的细胞也不稳定，其基因表达模式也可以发生可逆性变化，又回到其未分化状态，这一过程称为去分化（dedifferentiation）。细胞分化的点包括：细胞分化的潜能随个体发育进程逐渐“缩窄”，在胚胎发育过程中，细胞逐渐由“全能”到“多能”，后向“单能”的趋向，是细胞分化的一般规律；细胞分化具有时空性，在个体发育过程中，多细胞生物细胞既有时间上的分化，也有空间上的分化；细胞分化与细胞的分裂状态和速度相适应，分化必须建立在分裂的基础上，即分化必然伴随着分裂，但分裂的细胞不一定就分化。分化程度越GAO，分裂能力也就越差；细胞分化具有GAO度的稳定性，正常生理条件下，已经分化为某种异的、稳定类型的细胞一般不可能逆转到未分化状态或者成为其他类型的分化细胞；细胞分化具有可塑性，已分化的细胞在殊条件下重新进入未分化状态或转分化为另一种类型细胞的现象。

NTC200细胞类似产品：：SUPB15细胞、SK-ES细胞、P815细胞

H-2195细胞类似产品：：H-226细胞、Hs683细胞、D324 Med细胞

P31/Fujioka细胞类似产品：：B958细胞、SK BR 03细胞、D562细胞

COLO678细胞类似产品：：P30 OHK细胞、PANC403细胞、H9细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

SL1人胚肺转化复苏细胞(附STR鉴定报告)

如何避免细胞成团？用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞。对于贴壁非常牢固的细胞（如MDCK），为了细胞更HAO的状态，更漂亮的样子，建议分多批多次消化，这样才能大限度地降低胰酶对细胞的损伤，保证细胞的状态能够。细胞生长密度不要太GAO，70%-80％就HAO（细胞刚刚基本成单层细胞，没有出现成层生长），这样细胞抱团的几率就大大减少了。如果细胞已经长成集落，可先将细胞低密度传代，第二天再消化传代，这样连续传三次，细胞抱团就会越来越小，这样几代过后，再按照常规消化方法和时间能将细胞逐渐传成单个的。消化过程中不要使劲摇动培养瓶，这样细胞别容易成屑样脱落。细胞一旦脱落入悬液里就很难再将他吹打成单个（因为细胞没有受力点了，所以细胞很难分散开）。所以必须要在细胞未脱落之前将其吹打开，严格控制HAO消化程度。

细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

SL1人胚肺转化复苏细胞(附STR鉴定报告)

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

Buffalo Rat Liver-3A细胞类似产品：：VMRCLCD细胞、Hs940.T细胞、Verda reno细胞

P116细胞类似产品：：MH-22a细胞、DMS 114细胞、CHP 126细胞

MC3T3E1细胞类似产品：：Panc10.05细胞、RH7777细胞、UT7细胞

IOSE-Mar细胞类似产品：：4T1-A细胞、GM02132细胞、SEG1细胞

TT细胞类似产品：：IEC 6细胞、no.11细胞、GM04154B细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

传代细胞时，使用无菌技术和合适的试剂及设备尤为重要。针对您的细胞系选择合适的培养液来得到佳的生长和扩增很关键。每一个细胞系都有定的生长营养组分配方，但是大多数细胞系起码需要的添加物有以下这些：血清，如胎牛血清，需热处理灭活其胎牛成分，它为细胞生长提供重要的生长因子。抗生素，如青霉素和链霉素用于防止细胞污染。其他的生长因子，如成纤维细胞生长因子，有助于延长细胞系的生长和扩增。不使用时，要将这些添加物或者“完全”细胞培养液保存于4摄氏度。首先要注意细胞培养液的颜色，富含营养的新鲜培养液由于添加了pH指示剂酚红故为透明橙色。当细胞耗尽培养液中的营养成分时，开始在培养物中积累废物和酸性物质，降低pH值。因此，许多细胞培养液含有酚红，当培养物呈酸性时会将培养液颜色由橙色变为黄色。培养液需在变黄之前更换。当酚红变为粉红色时，说明培养基pH偏碱，不利于细胞健康生长。这时可能需要改变二氧化碳浓度并更换培养液。很多贴壁细胞系可天然附着于无涂层的塑料上。因此，塑料细胞培养板如培养皿或六孔板经常用于传代细胞。塑料的细胞培养瓶也经常用到，如T25的细胞培养瓶，常用于扩增培养数目少的细胞或者开始培养生长缓慢的细胞系。T75细胞培养瓶常用在培养扩增速度较快的细胞系或用于生长超过T25培养瓶容量的大量细胞。在转移贴壁细胞时，要先剪切掉细胞上与和塑料结合的蛋白。因此，消化酶胰酶常用于消化细胞。控制胰酶消化的时间很重要，因为如果处理时间过长会损坏细胞表面的蛋白。细胞培养液能中和胰酶。所以在胰酶消化前常用磷酸缓冲液或PBS洗涤细胞。EDTA，一种钙螯合剂有时候也用于提GAO胰酶的蛋白水解功能。为扩增细胞克隆，将新鲜传代的细胞培养于细胞培养箱中，选择适合该细胞生长条件，通常为温度37度，二氧化碳5％和湿度95%。

细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分

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MDBK (NBL-1)细胞类似产品：：H378细胞、RIN-m细胞、COR-L23/P细胞

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SL1人胚肺转化复苏细胞(附STR鉴定报告)

NCI-441细胞类似产品：：SGC-996细胞、HCC-1569细胞、A 253细胞

138MG细胞类似产品：：TYKnu细胞、HEK293-EBNA1细胞、DrG细胞

MEG01细胞类似产品：：OVCAR4细胞、Hs706T细胞、Murine Long bone Osteocyte-Y4细胞

PC 61 5.3细胞类似产品：：NE1-E6E7细胞、ST2细胞、HT 1197细胞

HGBEC细胞类似产品：：BEAS-2B细胞、MGH-U1 (EJ)细胞、LNCaP C4-2B细胞

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Nittby-Salford 1细胞类似产品：：FAK+/+细胞、H-1522细胞、Dx5细胞

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Namalwa细胞类似产品：：A 253细胞、CV-1 in Origin Simian-7细胞、Mc Ardle 7777细胞

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