Vero C1008非洲绿猴肾复苏细胞(附STR鉴定报告)

"Vero C1008非洲绿猴肾复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞生长：贴壁

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染。化学污染是一些对细胞有毒性的或对细胞产生刺激的化学物质。这些污染一般来自于没有洗净的器皿、不纯的化学试剂和质量较差的蒸馏水等。化学污染中比较引人注意的是细菌内毒素。它是革兰氏阴性细菌细胞死亡后解体释放出的疏水性的细胞壁组成物质，对塑料等疏水性强的物质有很强的吸附能力。细菌内毒素可刺激部分细胞产生一些激素或细胞因子，对细胞生长和实验结果产生影响。细菌内毒素是临床上的主要的热原（即注射到动物体内会导致动物发热），所以通过细胞培养生产的疫苗、细胞因子等用在临床上的药品的生产过程中更是要避免细菌内毒素的污染。

K422细胞类似产品：：N2a细胞、DHL-8细胞、Chang Cells细胞

PANC.1细胞类似产品：：HEK293T/17细胞、Kupffer细胞、SCC 9细胞

MDAMB175VII细胞类似产品：：HCV-29细胞、CT-26细胞、WM451细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

Vero C1008非洲绿猴肾复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞，可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种，起到了细胞保种的作用。除此之外，还可以利用细胞冻存的形式来购买、寄赠、交换和运送某些细胞。细胞冻存时向培养基中加入保护剂（终浓度5%.15%DMSO），可使溶液冰点降低，加之在缓慢冻结条件下，细胞内水分透出，减少了冰晶形成，从而避免细胞损伤。采用""慢冻快融""的方法能较HAO地保证细胞存活。标准冷冻速度开始为-1到-2℃/min，当温度低于-25℃时可加速，到-80℃之后可直接投入液氮内(-196℃)。

细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

Vero C1008非洲绿猴肾复苏细胞(附STR鉴定报告)

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-5细胞类似产品：：MeWo细胞、HCC-9724细胞、H-520细胞

IEC18细胞类似产品：：MB231细胞、SU-DHL1细胞、QBC-939细胞

L02细胞类似产品：：NCI-H1651细胞、NCI-H1435细胞、B958细胞

NCI-H1238细胞类似产品：：NCI-H1668细胞、BAC1.2F5细胞、SKMEL-31细胞

PC-9细胞类似产品：：CWR-22rv1细胞、V79-GalK1细胞、JJN3细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良HAO，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关:细胞生长过老，破碎的细胞残骸；血清质量不HAO，反复冻融的结果；配制培养基的pH值偏GAO，不宜细胞生长；配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点；培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。

细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分

343 MG细胞类似产品：：SUD6细胞、alpha-TC1.6细胞、H-747细胞

Mahlavu细胞类似产品：：Sp2/0-Ag14细胞、MB468细胞、HO-1-N-1细胞

MOLT.4细胞类似产品：：H295细胞、A2780S细胞、DCS细胞

A-2058细胞类似产品：：U-2-OS细胞、MC-3T3细胞、PK15细胞

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