KLM-1人胰腺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)

"KLM-1人胰腺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞生长：贴壁

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

细胞常用保藏方法和点：-196℃液氮保存，冻存流程：手动程序降温：4℃（30分钟），-20℃（1小时），-80℃（过夜），移至-196℃液氮中保存。自动程序降温：冷冻管置于已设定HAO程序(按 1-3*C/min速率降至-120°C)的等速降温机中，再安置于液氮罐上。待程序完毕后，移除等速降温机，长期保存。点：操作相对复杂，需要程序降温。依赖液氮，需定期检查液氮罐，补加液氮。使用范围大，大部分细胞可以采用液氮保藏。设定-80℃超低温冰箱，冻存流程：收集对数生长期的细胞，用无血清细胞冻存液重悬细胞，置于冻存管中，不需预冷，直接-80℃冷冻长期保存。设定-80℃超低温冰箱。点：操作简单，无需程序降温；成分明确，不含血清，较少支原体等其他微生物污染。细胞使用范围小，对于大部分细胞冻存效果不佳。

A498细胞类似产品：：H-196细胞、C2-C12细胞、OSC19细胞

BV-173细胞类似产品：：Hs 940.T细胞、Mv1.Lu细胞、H676细胞

HOS-TE85细胞类似产品：：SkMel31细胞、MS1细胞、OCI/AML-4细胞

KYSE140细胞类似产品：：H1573细胞、BJ1细胞、H1299细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

KLM-1人胰腺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞株的生长有两种状态，贴壁细胞需要附着在一个表面进行生长(贴壁依赖性)，悬浮细胞可在悬浮培养状态下生长 (非贴壁依赖)。在细胞单层贴壁生长或悬浮生长中，都通常遵循四个征性阶段: 迟滞期、对数或指数期、静止或平台期 及衰退期。迟滞期：细胞在刚接种于细胞培养容器的初期呈现生长缓慢，细胞正从解冻或传代后慢慢恢复活力。对数或指数期：细胞进入一个持续快速增长的时期，呈指数级增长，直至贴壁细胞占满整个培养容器表面或悬浮细胞的浓度超过细胞培养基的供给能力。静止/平台期：细胞增殖减慢和停止。衰退期：如果不更换培养基和进行细胞传代处理，细胞会失去活力，数量不断减少。为了确保细胞活力、遗传基因型稳定和表型的稳定，细胞株的培养需要保持在对数期。这意味着需要定期对细胞进行传代。并且注意在细胞进入生长平台期之前，即单层细胞100%汇合长满前或悬浮细胞达到其推荐的大细胞密度之前，要进行细胞传代。监测细胞生长和绘制每个细胞株的生长曲线都有助于确定细胞株的生长性。

细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

KLM-1人胰腺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

L-6 myoblast细胞类似产品：：P30-OHKUBO细胞、SKCO-1细胞、TALL-104细胞

NG108-15细胞类似产品：：MRAEC细胞、Centre Antoine Lacassagne-78细胞、AA-Mel细胞

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SUDHL-4细胞类似产品：：NCI H345细胞、NW-MEL-38细胞、H-676B细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良HAO，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关:细胞生长过老，破碎的细胞残骸；血清质量不HAO，反复冻融的结果；配制培养基的pH值偏GAO，不宜细胞生长；配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点；培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。

细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分

HRVEC细胞类似产品：：CCK-81细胞、COLO_320DM细胞、L-6细胞

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CAL12T细胞类似产品：：L6细胞、SEG1细胞、NCI H747细胞

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PK-15细胞类似产品：：PIGI细胞、SK Mel28细胞、GB1细胞

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IOSE 29细胞类似产品：：293-EBNA1细胞、F442A细胞、Hx147细胞

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