HRA-19人结肠癌腺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)

"HRA-19人结肠癌腺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞生长：贴壁

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染。化学污染是一些对细胞有毒性的或对细胞产生刺激的化学物质。这些污染一般来自于没有洗净的器皿、不纯的化学试剂和质量较差的蒸馏水等。化学污染中比较引人注意的是细菌内毒素。它是革兰氏阴性细菌细胞死亡后解体释放出的疏水性的细胞壁组成物质，对塑料等疏水性强的物质有很强的吸附能力。细菌内毒素可刺激部分细胞产生一些激素或细胞因子，对细胞生长和实验结果产生影响。细菌内毒素是临床上的主要的热原（即注射到动物体内会导致动物发热），所以通过细胞培养生产的疫苗、细胞因子等用在临床上的药品的生产过程中更是要避免细菌内毒素的污染。

SACC-83细胞类似产品：：LM-TK-细胞、SGC996细胞、HCC-38细胞

HCC44细胞类似产品：：NCIH358细胞、SF295细胞、ME1细胞

MDA-MB-415细胞类似产品：：NCI.H23细胞、QSG7701细胞、H-1930细胞

Centre Antoine Lacassagne-39细胞类似产品：：Mv 1 Lu (NBL-7)细胞、High 5细胞、CD 18细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

HRA-19人结肠癌腺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)

据粗略估计，大约三分之一的细胞培养物都感染了支原体。这些小东西神不知鬼不觉，侵入你的细胞。由于它们体积小，生长缓慢，所以难以察觉。但是，它们的存在又确实改变了细胞的代谢过程，继而干扰你的实验结果，或造成无法解释的差异。更糟的是，拯救被感染的细胞几乎是不可能的任务。因此，就支原体污染而言，预防是要务。下面介绍了一些简单的预防措施，也许对你有用。细胞来源是关键，支原体污染的常见原因之一是引入的培养物已经被感染。一旦进入实验室，这些小东西会蔓延到每个角落，让你崩溃。要避免这种情况，简单的办法就是不从其他实验室要细胞，而从供应商或菌种保藏中心（ATCC或ECACC）购买，这些细胞经过严格检测，确保不含有支原体。如果购买有难度，或基于其他原因，不得不使用其他实验室的细胞，那么也要保持警惕，在单独的培养箱中隔离，同时进行支原体的检测。定期检测很重要，即使实验室没有新来的细胞，支原体也可能通过操作人员传递到现有的培养物。当然，操作人员并不知道。支原体污染的另一条路线是通过你的细胞培养试剂。培养基、酶这些常用试剂，也有可能被支原体污染。

细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

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[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

MFE280细胞类似产品：：EBC1细胞、MG-63细胞、BaF3细胞

MonoMac1细胞类似产品：：HSC-3细胞、95C细胞、C38细胞

NCI-H1734细胞类似产品：：IEC-6细胞、SKO-007细胞、RPE1细胞

MC-38细胞类似产品：：OE-21细胞、SUDHL8细胞、HeLa S3细胞

HOS(TE85)细胞类似产品：：HAVSMC细胞、NCI-841细胞、NCIH2347细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

传代细胞时，使用无菌技术和合适的试剂及设备尤为重要。针对您的细胞系选择合适的培养液来得到佳的生长和扩增很关键。每一个细胞系都有定的生长营养组分配方，但是大多数细胞系起码需要的添加物有以下这些：血清，如胎牛血清，需热处理灭活其胎牛成分，它为细胞生长提供重要的生长因子。抗生素，如青霉素和链霉素用于防止细胞污染。其他的生长因子，如成纤维细胞生长因子，有助于延长细胞系的生长和扩增。不使用时，要将这些添加物或者“完全”细胞培养液保存于4摄氏度。首先要注意细胞培养液的颜色，富含营养的新鲜培养液由于添加了pH指示剂酚红故为透明橙色。当细胞耗尽培养液中的营养成分时，开始在培养物中积累废物和酸性物质，降低pH值。因此，许多细胞培养液含有酚红，当培养物呈酸性时会将培养液颜色由橙色变为黄色。培养液需在变黄之前更换。当酚红变为粉红色时，说明培养基pH偏碱，不利于细胞健康生长。这时可能需要改变二氧化碳浓度并更换培养液。很多贴壁细胞系可天然附着于无涂层的塑料上。因此，塑料细胞培养板如培养皿或六孔板经常用于传代细胞。塑料的细胞培养瓶也经常用到，如T25的细胞培养瓶，常用于扩增培养数目少的细胞或者开始培养生长缓慢的细胞系。T75细胞培养瓶常用在培养扩增速度较快的细胞系或用于生长超过T25培养瓶容量的大量细胞。在转移贴壁细胞时，要先剪切掉细胞上与和塑料结合的蛋白。因此，消化酶胰酶常用于消化细胞。控制胰酶消化的时间很重要，因为如果处理时间过长会损坏细胞表面的蛋白。细胞培养液能中和胰酶。所以在胰酶消化前常用磷酸缓冲液或PBS洗涤细胞。EDTA，一种钙螯合剂有时候也用于提GAO胰酶的蛋白水解功能。为扩增细胞克隆，将新鲜传代的细胞培养于细胞培养箱中，选择适合该细胞生长条件，通常为温度37度，二氧化碳5％和湿度95%。

细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分

DC 2.4细胞类似产品：：526细胞、HFLS-OA细胞、NBL-S细胞

NCIH2342细胞类似产品：：RTMC细胞、ssMCF-7细胞、CAL148细胞

F98细胞类似产品：：MC-CAR细胞、YES 2细胞、YAC-1细胞

P388-D1细胞类似产品：：SCL-I细胞、SU8686细胞、CoCL3细胞

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D-341 Med细胞类似产品：：OVCAR8/ADR细胞、EOC-20细胞、HuCC-T1细胞

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HuTu 80细胞类似产品：：BT483细胞、MPC-83细胞、Nakata-1细胞

RC-4B/C细胞类似产品：：SW-948细胞、BA/F3细胞、SK Mel28细胞

RL-95-2细胞类似产品：：SK-ES-1细胞、Y3-Ag123细胞、SUDHL2细胞

OCI-Ly7细胞类似产品：：NRK 49F细胞、HFT 8810细胞、PC-2 [Human pancreatic carcinoma]细胞

P3 (Jiyoye)细胞类似产品：：hMSC-BM细胞、CCD-1095Sk细胞、B-95-8细胞

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H847细胞类似产品：：FRO细胞、Huh 7.5.1细胞、PE/CA-PJ34 (clone C12)细胞

SNU407细胞类似产品：：NCI-BL6细胞、SNU251细胞、OVCAR.4细胞

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UC-3细胞类似产品：：HCFB（HCF）细胞、NCIH650细胞、DH-82细胞

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P3-X63-Ag8细胞类似产品：：Colo-678细胞、Sp2/mIL-6细胞、HEY A8细胞

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PANC-10-05细胞类似产品：：SNU-878细胞、TGBC11TKB细胞、B16 BL6细胞

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