NCI-H1184人肺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)

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细胞生长：贴壁

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

细胞内空泡通常是细胞受到压力的表现，原因可能是培养基中缺乏谷氨酰胺、添加抗真菌剂、不适当的CO2环境对培养基中碳酸氢钠浓度或培养基的营养消耗殆尽。一般来说，对于某些细胞系，尤其是向3T3-L1这样具有脂滴的细胞，细胞包含空泡是正常的。缺氧：当缺氧时 细胞na泵动力不足导致细胞内水储留，Na泵动力不足导致其不能向细胞外运送足量的Na，从而使细胞内处于GAO渗透压状态，更多胞外水分子进入胞内，造成水储留。可以理解为因为水分的流失，细胞内出现细胞质的浓缩，从而出现空泡。原代细胞培养的过程中经常出现这样的情况，是有些细胞处于终末分化状态，不会再分裂，时间长了就会空泡化而死亡。传代细胞出现这种状况比较少见，可能的原因是细胞代龄较长，老化严重。传代次数太多，细胞老化会出现上述的情况，但是还不排除其他因素，胞质中出现颗粒、脂滴或空泡也可能是细胞代谢不良的反应。我前一段时间养成纤维细胞（原代）的时候也出现过类似的情况。可以将血清的浓度提GAO10％到15％到20％；血清的质量，如果是国内的血清的话不同的批次之间的差异很大，可以借用些质量HAO的血清试试，看细胞状态是否会改变；把细胞消化收集起来，然后离心后重悬，重新种植。培养基里添加谷氨酰氨；细胞代谢障碍的问题，传代的次数可能不是关键因素,应该可以调整得过来；PH值不对，就用PH值试纸测了一下，大概6.7左右，加碳酸氢钠调到7.2左右,过了一段就HAO了。不排除轻度污染的可能，重度污染会伴有培养液的浑浊；培养液的PH值与细胞正常所需PH值差别太大；还有一个大家易忽略的问题，我们从相关权威资料中查到如果消化细胞吹打时力度过大，产生太多气泡，长期存在也会出现这种现象。

CNE1-LUC细胞类似产品：：TE3A细胞、C643细胞、H-889细胞

Rat1细胞类似产品：：INS-1细胞、HPaSteC(HPSC)细胞、SW 780细胞

JB6 Cl 30细胞类似产品：：MD Anderson-Metastatic Breast-435细胞、HEY-A8细胞、NCIH1184细胞

SMMC7721细胞类似产品：：CTLA4Ig-24细胞、C-6细胞、GM07404细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

NCI-H1184人肺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞株的生长有两种状态，贴壁细胞需要附着在一个表面进行生长(贴壁依赖性)，悬浮细胞可在悬浮培养状态下生长 (非贴壁依赖)。在细胞单层贴壁生长或悬浮生长中，都通常遵循四个征性阶段: 迟滞期、对数或指数期、静止或平台期 及衰退期。迟滞期：细胞在刚接种于细胞培养容器的初期呈现生长缓慢，细胞正从解冻或传代后慢慢恢复活力。对数或指数期：细胞进入一个持续快速增长的时期，呈指数级增长，直至贴壁细胞占满整个培养容器表面或悬浮细胞的浓度超过细胞培养基的供给能力。静止/平台期：细胞增殖减慢和停止。衰退期：如果不更换培养基和进行细胞传代处理，细胞会失去活力，数量不断减少。为了确保细胞活力、遗传基因型稳定和表型的稳定，细胞株的培养需要保持在对数期。这意味着需要定期对细胞进行传代。并且注意在细胞进入生长平台期之前，即单层细胞100%汇合长满前或悬浮细胞达到其推荐的大细胞密度之前，要进行细胞传代。监测细胞生长和绘制每个细胞株的生长曲线都有助于确定细胞株的生长性。

细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

NCI-H1184人肺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

CEM-0细胞类似产品：：33604细胞、NCIH1341细胞、NB1-RGB细胞

Hs822T细胞类似产品：：BL6细胞、HR-1细胞、HLE细胞

HCT-8细胞类似产品：：NCI-H-295细胞、CNE1细胞、SK.MEL.28细胞

Potorous tridactylus Kidney 2细胞类似产品：：KYSE30细胞、RCC 7860细胞、Farage细胞

MTC-TT细胞类似产品：：UMC11细胞、MeWo细胞、HBVSMC细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

冷冻细胞之活化原则为快速解冻，以避免冰晶重新结晶而对细胞造成伤害，导致细胞之死亡。细胞活化后，约需数日，或继代一至二代，其细胞生长或性表现才会恢复正常(例如产生单株抗体或是其它蛋白质)。37℃恒温水，新鲜培养基，无菌吸管/ 离心管/ 培养瓶，液氮或干冰容器操作人员应戴防护面罩及手套，防止冷冻管可能爆裂之伤害。自液氮或干冰容器中取出冷冻管，检查盖子是否旋紧，由于热胀冷缩过程，此时盖子易松掉。将新鲜培养基置于37℃水槽中回温，回温后喷以70%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。取出冷冻管，立即放入37℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，以70%ethanol擦拭保存管外部，移入无菌操作台内。取出0.9ml解冻之细胞悬浮液，缓缓加入有培养基之培养容器内(稀释比例1:10-1:15)，混合均匀，放入CO2培养箱培养。另取0.1ml解冻细胞悬浮液作存活测试。解冻后是否立即去除冷冻保护剂(例如DMSO或glycerol)，依细胞种类而异，一般而言，大都不需要立即去除冷冻保护剂。若要立即去除，则将解冻之细胞悬浮液加入含有5-10ml培养基之离心管内，离心1,000 rpm，5分钟，移去上清液，加入新鲜培养基，混合均匀，放入CO2培养箱培养。若不需立即去除冷冻保存剂，则在解冻培养后隔日更换培养基。

细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分

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SUDHL-6细胞类似产品：：MCF-10 Attached细胞、University of Michigan-Renal Carcinoma-2细胞、RGC-5细胞

YD38细胞类似产品：：AG06814-J细胞、OVCAR-8/ADR细胞、143B细胞

P3X63Ag8653细胞类似产品：：A704细胞、CHO cell clone K1细胞、HEC-1B细胞

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NCIH1299细胞类似产品：：H1650_CO细胞、JS1细胞、Swiss 3T6细胞

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HTR8/SVneo细胞类似产品：：COS7细胞、P19细胞、Hela-Ap-1细胞

OCM1细胞类似产品：：CTV-1细胞、hTERTHME1细胞、CL-11细胞

RC-K8细胞类似产品：：HEK293-FT细胞、Molm 14细胞、KLN205细胞

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PanC1细胞类似产品：：TB1 Lu细胞、OLN-93细胞、M-20细胞

MOLT.4细胞类似产品：：H295细胞、A2780S细胞、DCS细胞

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P31/FUJ细胞类似产品：：SNUC2A细胞、NFS-60细胞、MIA-Pa-Ca-2细胞

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RSC-364细胞类似产品：：NCI-H-128细胞、KMBC细胞、MES-SA细胞

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