NT2-D1人畸胎瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)

"NT2-D1人畸胎瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞生长：贴壁

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染。化学污染是一些对细胞有毒性的或对细胞产生刺激的化学物质。这些污染一般来自于没有洗净的器皿、不纯的化学试剂和质量较差的蒸馏水等。化学污染中比较引人注意的是细菌内毒素。它是革兰氏阴性细菌细胞死亡后解体释放出的疏水性的细胞壁组成物质，对塑料等疏水性强的物质有很强的吸附能力。细菌内毒素可刺激部分细胞产生一些激素或细胞因子，对细胞生长和实验结果产生影响。细菌内毒素是临床上的主要的热原（即注射到动物体内会导致动物发热），所以通过细胞培养生产的疫苗、细胞因子等用在临床上的药品的生产过程中更是要避免细菌内毒素的污染。

CCD-841CoN细胞类似产品：：HPF细胞、Tsup-1细胞、hTERT-RPE细胞

HuLEC-5a细胞类似产品：：AG06814-M细胞、OCI-AML-5细胞、NBLAN5T细胞

HTori3细胞类似产品：：GM637A细胞、MDA330细胞、P30/Ohkubo细胞

Colo320细胞类似产品：：PLC/PRF/5细胞、RBL-I细胞、TERT-RPE1细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

NT2-D1人畸胎瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞，可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种，起到了细胞保种的作用。除此之外，还可以利用细胞冻存的形式来购买、寄赠、交换和运送某些细胞。细胞冻存时向培养基中加入保护剂（终浓度5%.15%DMSO），可使溶液冰点降低，加之在缓慢冻结条件下，细胞内水分透出，减少了冰晶形成，从而避免细胞损伤。采用""慢冻快融""的方法能较HAO地保证细胞存活。标准冷冻速度开始为-1到-2℃/min，当温度低于-25℃时可加速，到-80℃之后可直接投入液氮内(-196℃)。

细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

NT2-D1人畸胎瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

Hs 852.T细胞类似产品：：IR 983F细胞、HS852.T细胞、NTC-200细胞

SPCA1细胞类似产品：：Hep-G2细胞、DHL-5细胞、CCD 966 SK细胞

U373-MG细胞类似产品：：Human Melanoma Cell Bowes细胞、HCC1954细胞、Me-Wo细胞

UCLA-SO-M20细胞类似产品：：HCC-2935细胞、Henrietta Lacks cells细胞、BC-3H-1细胞

TCC Sup细胞类似产品：：Hs 695.T细胞、OCI-Ly01细胞、OCILY10细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

原代细胞与细胞系有什么区别？细胞培养物来源于原代外植体或分散的细胞悬液。通常在这样的培养物中细胞增殖形成汇合地单层细胞或密集地细胞悬液。根据传统定义，次收获和接种的细胞被称为原代细胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)].这类细胞生命周期有限，在有限的生命周期内需掌握HAO细胞大的生长空间，以保持细胞群中基因型和表型的一致性。细胞系是不断生长，分化的细胞群，因其经过遗传改造，致使其具有无限增长的潜能。体外生长的细胞系用于医疗或科研。实际上，连续细胞系可以用大量次培养基培养，随着代数的增加细胞的基因型和表型都有可能发生改变。需要指出的是，在不同的科研小组中这些术语的定义会有所不同。许多研究员不用细胞系这个词表示细胞群除非细胞经过了遗传改造。

细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分

HR-8348细胞类似产品：：MV(4;11)细胞、NCI-H441细胞、PLC/PRF5细胞

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NT2-D1人畸胎瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)

FC33细胞类似产品：：MonoMac1细胞、HEK-A细胞、AM38细胞

PLC8024细胞类似产品：：LS-174T细胞、KYSE30细胞、Panc3_27细胞

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Pfeiffer细胞类似产品：：L-Wnt-3A细胞、OCILY7细胞、MFHL-2细胞

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