NCI-H2196 Cells(赠送Str鉴定报告)|人小细胞肺癌细胞

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细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

体内细胞培养及其操作步骤：【瘤细胞悬液接种】１)无菌选取生长良HAO(有光泽，淡红色)瘤组织或对数生长期培养瘤细胞；２)在PBS中将瘤组织剪碎后用匀浆器研磨，经８０～１００目筛网过滤成细胞悬液；３)培养细胞应用PBS洗两遍；４)计数并调整细胞浓度至１０７～１０８／ml；５)常规消毒后，于接种部位(通常为背部或腋窝腹股沟皮下)用医用注射器皮下潜行一段后注入细胞悬液(０.１ml／部位，＞１０６细胞)。初次接种成功率低，细胞数尽可能多一些；６)次日注意观察动物一般情况。初次接种一般有一段较长的潜伏期，以后随着传代潜伏期逐渐缩短，Zui后固定为一个相对稳定的时间。【腹水瘤的建立与腹水瘤的接种】将实体瘤细胞直接种于小鼠腹腔、腹壁或其他部位，引起腹水，腹水中含有瘤细胞，将这种腹水反复传代，即可成为腹水瘤。初次传代时，腹水常呈血性(含大量红细胞)，反复传代后腹水逐渐变成乳白色。腹水瘤的接种过程如下。１)将冻存或培养的腹水瘤细胞离心和洗涤，进行细胞计数；２)消毒动物，左下腹穿刺接种１０６腹水瘤细胞；３)接种腹水瘤细胞后约７~１２d，待小鼠腹部明显膨大。用碘酒棉球消毒小鼠腹部，用９号针头抽取腹水，也可行腹部解剖后，用滴管吸取。每只小鼠可抽３~５ml；４)抽取的腹水经３０００rpm离心１５min，收集上清，分装冻存备用。

细胞生长：贴壁

PA I细胞类似产品：：GM00637H细胞、P3J.HR1K细胞、EU-2细胞

QGY 7701细胞类似产品：：NCI H23细胞、HOPC细胞、MS1细胞

PC12(高分化)细胞类似产品：：Oregon J-111细胞、HO-1-N-1细胞、PC3细胞

H-1385细胞类似产品：：WIL2 Secreting细胞、H125细胞、Bat lung细胞

WEHI231细胞类似产品：：LICR-HN6细胞、McA-RH 7777细胞、VMRC-RCZ细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

传代的操作步骤注意事项：1)操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。2)点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。3)操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。4)不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。6)吸溶液的吸管等不能混用。贴壁细胞传代的操作步骤：1)吸除培养瓶内旧培养液。2)向瓶内加入胰蛋白酶和EDTA混合液少许，以能覆满瓶底为限。3)置温箱中2-5分钟，当发现细胞质回缩，细胞间隙增大后，立即终止消化。4)吸除消化液，向瓶内注入Hanks液数毫升，轻轻转动培养瓶，把残余消化液冲掉。注意加Hanks液冲洗细胞时，动作要轻，以免把已松动的细胞冲掉流失，如用胰蛋白酶液单独消化，吸除胰蛋白酶液后，可不用Hanks液冲洗，直接加入培养液。5)用吸管吸取营养液轻轻反复吹打瓶壁细胞，使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。6)计数板计数后，把细胞悬液分成等份分装入数个培养瓶中，置温箱中培养。悬浮细胞传代的操作步骤：1)吸出细胞培养液，放入离心管中，离心1000rpm5分钟。2)吸掉上清液，加入适量之新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。

细胞传代方法：１：３-１：６传代；每周换液２次。

IR 983F细胞类似产品：：MDA-MB-231 #4175细胞、Detroit-562细胞、HCT GEO细胞

IOSE80UBC细胞类似产品：：HBL1细胞、SW 962细胞、NCIH2141细胞

H22细胞类似产品：：KYSE 70细胞、Y3Ag1.2.3细胞、Glioma 261细胞

MC/CAR细胞类似产品：：A-2058细胞、A 72细胞、WEHI 3B细胞

TGW细胞类似产品：：Clone Y-1细胞、ARO细胞、RCC-JF细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分

451-LU细胞类似产品：：U-138 MG细胞、LY-R细胞、HOP92细胞

As-PC1细胞类似产品：：MDA-MB-435-S细胞、U373细胞、L5178Y TK+/- (clone 3.7.2C)细胞

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H810细胞类似产品：：C-6细胞、L-929细胞、SW 756细胞

细胞冻存的步骤：１)选择处于对数生长期的细胞，在冻存前一天ZuiHAO换液。将多个培养瓶中的细胞培养液去掉，用０.２５% 胰蛋白酶消化。适时去掉胰蛋白酶，加入少量新培养液。用吸管吸取培养液反复吹打瓶壁上的细胞，使其成为均匀分散的细胞悬液。悬浮生产细胞则不要消化处理。然后将细胞收集于离心管中离心(１０００r/min，１０分钟)；２)去上清液，加入含２０%小牛血清的完全培养基，于４℃预冷１５分钟后，逐滴加入已无菌的DMSO或甘油，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，细胞浓度为５×１０６～１×１０７/mL之间。(冻存培养液的配置是不是一定要用小牛血清呢？答案是不一定的，具体要看培养的细胞类型来选择；３)将分装上述细胞悬液于２ml冻存管中，每管０.２５ml。冻存管要将盖子盖紧，并标记HAO细胞名称和冻存日期，同时作HAO登记(日期、细胞种类及代次、冻存支数)；４)将装HAO细胞的冻存管放到冻存盒中，-８０℃冰箱过夜。；如果有程序降温器(放在-８０℃冰箱过夜，放入液氮罐)ZuiHAO;或者可以在４℃，２h;然后转到-２０℃，２h;-８０℃，２h;放入液氮罐；５)细胞冻存在液氮中可以长期保存，但为妥善起见，冻存半年后，ZuiHAO取出一只冻存管细胞复苏培养，观察生长情况，然后再继续冻存。

细胞培养无菌操作步骤和注意事项：１.打开无菌工作台及净化室的紫外灯，消毒半小时以上。２.进入净化室前先关闭紫外灯，打开超净台风机，等待３０min以上，以排尽臭氧。３.穿HAO隔离衣，戴HAO口罩，帽子。４.风淋２分钟。５.０.１%水泡手，擦干。６.点燃酒精灯;超净台内应避免放入过多的物品;使用的吸管，滴管，试管，培养瓶等均事先灭菌。７.打开各类瓶盖前先过火，以固定灰尘;打开的瓶口、试管口过火焰，镊子使用前应经火焰烧灼。８.水平式风机的超净台，应使瓶口斜置，应尽量避免瓶口敞开直立。９.同一根吸管或滴管不应连续用于几个不同的细胞系；吸取培养基的吸管应离开培养瓶或试管口０.５cm，避免伸入培养瓶口或试管口；以防止细胞系的互相混杂污染。１０.漏在培养瓶上或台上的液体，立即用酒精棉球擦净。１１.操作完毕后恢复工作台面。

MESSA-DX5细胞类似产品：：GLC-15细胞、PLA801D细胞、OCI-AML2细胞

A 375细胞类似产品：：Hs 746T细胞、MCF-7/ADR细胞、451Lu细胞

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NCI-H2196 Cells(赠送Str鉴定报告)|人小细胞肺癌细胞

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DAKIKI Clone 1细胞类似产品：：A-431细胞、766T细胞、LLC-MK-2细胞

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KS-SLK细胞类似产品：：SNU-668细胞、Mink Lung细胞、Nthy-ori 3-1细胞

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NCI-H2196 Cells(赠送Str鉴定报告)|人小细胞肺癌细胞

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细胞

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AM-38细胞类似产品：：NRK52E细胞、EBNA-293细胞、HN-6细胞

BNCL2细胞类似产品：：H647细胞、IGR.OV1细胞、U-251_MG细胞

NW-38细胞类似产品：：Y3-Ag1.2.3细胞、BEAS-2B细胞、Mevo细胞

A72细胞类似产品：：JROECL19细胞、P3/NS1/1-Ag4.1细胞、PF382细胞

OCI-Ly 1细胞类似产品：：TE8细胞、RGCs细胞、A549 ATCC细胞

H-1648细胞类似产品：：OVCAR-3细胞、MLMEC细胞、CPA47细胞

U-373 MG细胞类似产品：：L-132细胞、Huh7.5.1细胞、GS9L细胞

LC1细胞类似产品：：PAa细胞、EA. hy 926细胞、AN3 CA细胞

COS1细胞类似产品：：Pa14C细胞、H-1373细胞、YT细胞

H510细胞类似产品：：OCI-LY-1细胞、BEL7404细胞、IMR-90细胞

HEK-293F细胞类似产品：：Jurkat E6细胞、FTC-133细胞、COLO 320DM细胞

MC-26细胞类似产品：：HCC-1428细胞、C3A细胞、Hs 683细胞

A2058细胞类似产品：：SW-480细胞、LA-N-1细胞、OCI-Ly 3细胞

H2052细胞类似产品：：K-562细胞、EJ-1细胞、SKUT1细胞

H-1666细胞类似产品：：OCI-AML-2细胞、PLA801D细胞、Loucy细胞

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