奥硝唑

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发货地	河北
更新日期	2025-02-20

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中文名称:奥硝唑	英文名称:ORNIDAZOLE
CAS:16773-42-5	保存条件: 干燥冷藏
纯度规格: 99%	产品类别: 医药中间体
包装: 25公斤/桶

奥硝唑为第三代硝基咪唑类药物，比甲硝唑、替硝唑的抗菌优势明显。奥硝唑药效持续时间长，其血浆消除半衰期为14.4小时，高于甲硝唑的8.4小时和替硝唑的12.7小时，因此可减少患者服药次数，更加方便使用。
作用于厌氧菌、阿米巴虫、贾弟鞭毛虫和毛滴虫细胞的DNA，使其螺旋结构断裂或阻止其转录复制而导致致病菌死亡。口服后2小时可达血药峰浓度，生物利用度约90%。

奥硝唑结构中含有一个带羟基的手性碳原子，因此就具有了旋光性，消旋体为左奥硝唑和右奥硝唑。两者主要表现为消除的差异，在尿液排泄、血浆蛋白结合率、在脑中的分布、血脑屏障通透性、代谢产物等方面无明显差异，只是左奥硝唑消除比右奥硝唑快，这样使得左奥硝唑的临床总不良反应发生率显著降低，而右奥硝唑容易产生神经毒性。左奥硝唑现在已经在我国上市，主要用于治疗敏感厌氧菌引起的多种感染性疾病，以及手术前感染的预防。
【药理作用】奥硝唑（ornidazole）是继甲硝唑、替硝唑之后临床广泛使用的第三代硝基咪唑类抗厌氧菌药物。药效学奥硝唑主要以药物原型或活性代谢产物与细胞成分相互作用，从而导致致病菌死亡。初步研究表明，本药对克隆病有效，但有关本药与其他硝基咪唑类药物间的对比研究有限。作用机制在体内，本药以有细胞毒作用的药物原型或活性代谢产物。作用于厌氧菌、阿米巴、贾第鞭毛虫和毛滴虫细胞的 DNA，使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致使其死亡，达到抗菌、抗原生质的目的。抗菌谱厌氧菌：脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵圆拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌。寄生虫：毛滴虫、贾第鞭毛虫、阿米巴。
【药代动力学】本品口服后易吸收，生物利用度大于90%。单剂量口服 1.5g，2小时达血药浓度峰值为 30mg/L，24小时降至9mg/L，48 小时降至2.5mg/L;口服0.5g，达血药浓度峰值为10.9mg/L。也可经阴道吸收，阴道给予本品栓剂0.5g后12小时达血药峰浓度，约为5mg/L。药物吸收后在体内广泛分布，在唾液、胆汁、阴道分泌物、尿液、脓液中接近血药浓度，并可透过血脑屏障，血浆蛋白结合率不超过15%。在肝中代谢，其活性代谢物为M1 [1-(3-氯-2-丙基)-2-羟甲基-5-硝基咪唑]和M2[1- (3-羟基-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑]。本品原形清除半衰期为11～14小时，M1 和M2的消除半衰期分别为5小时和6小时。本品肾清除率为 45～50ml/min，绝大部分以游离或代谢产物经肾脏从尿中排泄，不足4%以药物原形排泄，其余 22%从粪便中排出。本品可通过透析清除。
【适应证】本品适用于敏感微生物和厌氧菌引起的感染。 1.毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染。 2.阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿)。 3.贾第鞭毛虫病。 4.厌氧菌感染：如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染。 5.预防各种手术后厌氧菌感染。
【药物相互作用】 1.与口服抗凝药如华法林等合用，本品能抑制后者的代谢，使半衰期延长，增强抗凝药的药效，如两药同用时，应注意观察凝血酶原时间，并调整给药剂量。 2.与巴比妥类药物、雷尼替丁和西米替丁合用，可使本品加速消除而降效，不宜同用。 3.本品可延长维库溴铵的肌肉松弛作用，降低其疗效，不宜全用。 4.本品与氟罗沙星无明显的相互作用。 5.本品与其他硝基咪唑类药物不同，本品可能与酒精无相互作用，尚须进一步研究证实。
【注意事项】 1.对本品及其他硝基咪唑类药物过敏者、脑和脊髓发生病变的患者、各种器官硬化症、造血功能低下、慢性酒精中毒患者禁用。 2.中枢神经系统疾病(如癫痫)者，慎用分散片。有肝病患者、酗酒者慎用。 3.3岁以下小儿不宜用注射剂，儿童慎用。孕妇(尤其妊娠早期)和哺乳妇女不宜用。 4.用药前后检查全血细胞。 5.为减少胃肠道反应，本品应在餐后服用或与食物同服。 6.使用本品注射剂以前，应适当稀释。使用本品粉针剂时应先用0.9%氯化钠注射液或 5%葡萄糖注射液50～100ml溶解，最后稀释成2.5～5mg/ml溶液后缓慢滴注，滴注时间不少于 30分钟。
【不良反应】本品有良好的耐受性，用药期间可能出现下列不良反应。 1.中枢神经系统：可见头痛、疲劳、强直、困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛、癫痫发作、运动失调和神经错乱、意识短暂消失等;亦可见周围神经病变。 2.消化系统：可见轻度胃部不适、恶心、呕吐、胃痛、口腔异味、肝功能异常等。 3.过敏反应：可见皮疹、瘙痒等。 4.其他：注射局部有刺感、疼痛等；尚有白细胞减少等。

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公司简介

河北陌槿生物科技有限公司是一家专业从事卡波姆醋酸铅、二苯乙胺等化工原料及化学试剂研发的生产企业。我们的业务覆盖30多个国家，大多数大客户来自欧洲，美国和世界其他国家，我们可以保证质量和价格。近几十年来，在全体员工的共同努力下，我们在山东、河南、广东等地成立了多家合作公司。我们的企业宗旨是立足市场，增强实力，走科学环保的可持续发展之路，依托国家。科技研发中心，加大研发投入，立足国内市场，拓展国际市场，制造优质产品，真诚服务社会，走向现代化、生态化、科技化的企业世界。

成立日期	2017-12-08 （8年）	注册资本	300万人民币
员工人数	10-50人	年营业额	￥ 5000万-1亿
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料	经营模式	工厂

河北陌槿生物科技有限公司

VIP 5年

公司成立：8年
注册资本：300万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人独资)
主营产品：醋酸钠、醋酸铅、硬脂酸钙，卡波姆940，卡波姆980 934 U20 U21
公司地址：Room 1401, Building A, Lehui City

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奥硝唑结构中含有一个带羟基的手性碳原子，因此就具有了旋光性，消旋体为左奥硝唑和右奥硝唑。两者主要表现为消除的差异，在尿液排泄、血浆蛋白结合率、在脑中的分布、血脑屏障通透性、代谢产物等方面无明显差异，只是左奥硝唑消除比右奥硝唑快，这样使得左奥硝唑的临床总不良反应发生率显著降低，而右奥硝唑容易产生神经毒性。左奥硝唑现在已经在我国上市，主要用于治疗敏感厌氧菌引起的多种感染性疾病，以及手术前感染的预防。
【药理作用】奥硝唑（ornidazole）是继甲硝唑、替硝唑之后临床广泛使用的第三代硝基咪唑类抗厌氧菌药物。药效学奥硝唑主要以药物原型或活性代谢产物与细胞成分相互作用，从而导致致病菌死亡。初步研究表明，本药对克隆病有效，但有关本药与其他硝基咪唑类药物间的对比研究有限。作用机制在体内，本药以有细胞毒作用的药物原型或活性代谢产物。作用于厌氧菌、阿米巴、贾第鞭毛虫和毛滴虫细胞的 DNA，使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致使其死亡，达到抗菌、抗原生质的目的。抗菌谱厌氧菌：脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵圆拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌。寄生虫：毛滴虫、贾第鞭毛虫、阿米巴。
【药代动力学】本品口服后易吸收，生物利用度大于90%。单剂量口服 1.5g，2小时达血药浓度峰值为 30mg/L，24小时降至9mg/L，48 小时降至2.5mg/L;口服0.5g，达血药浓度峰值为10.9mg/L。也可经阴道吸收，阴道给予本品栓剂0.5g后12小时达血药峰浓度，约为5mg/L。药物吸收后在体内广泛分布，在唾液、胆汁、阴道分泌物、尿液、脓液中接近血药浓度，并可透过血脑屏障，血浆蛋白结合率不超过15%。在肝中代谢，其活性代谢物为M1 [1-(3-氯-2-丙基)-2-羟甲基-5-硝基咪唑]和M2[1- (3-羟基-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑]。本品原形清除半衰期为11～14小时，M1 和M2的消除半衰期分别为5小时和6小时。本品肾清除率为 45～50ml/min，绝大部分以游离或代谢产物经肾脏从尿中排泄，不足4%以药物原形排泄，其余 22%从粪便中排出。本品可通过透析清除。
【适应证】本品适用于敏感微生物和厌氧菌引起的感染。 1.毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染。 2.阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿)。 3.贾第鞭毛虫病。 4.厌氧菌感染：如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染。 5.预防各种手术后厌氧菌感染。
【药物相互作用】 1.与口服抗凝药如华法林等合用，本品能抑制后者的代谢，使半衰期延长，增强抗凝药的药效，如两药同用时，应注意观察凝血酶原时间，并调整给药剂量。 2.与巴比妥类药物、雷尼替丁和西米替丁合用，可使本品加速消除而降效，不宜同用。 3.本品可延长维库溴铵的肌肉松弛作用，降低其疗效，不宜全用。 4.本品与氟罗沙星无明显的相互作用。 5.本品与其他硝基咪唑类药物不同，本品可能与酒精无相互作用，尚须进一步研究证实。
【注意事项】 1.对本品及其他硝基咪唑类药物过敏者、脑和脊髓发生病变的患者、各种器官硬化症、造血功能低下、慢性酒精中毒患者禁用。 2.中枢神经系统疾病(如癫痫)者，慎用分散片。有肝病患者、酗酒者慎用。 3.3岁以下小儿不宜用注射剂，儿童慎用。孕妇(尤其妊娠早期)和哺乳妇女不宜用。 4.用药前后检查全血细胞。 5.为减少胃肠道反应，本品应在餐后服用或与食物同服。 6.使用本品注射剂以前，应适当稀释。使用本品粉针剂时应先用0.9%氯化钠注射液或 5%葡萄糖注射液50～100ml溶解，最后稀释成2.5～5mg/ml溶液后缓慢滴注，滴注时间不少于 30分钟。
【不良反应】本品有良好的耐受性，用药期间可能出现下列不良反应。 1.中枢神经系统：可见头痛、疲劳、强直、困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛、癫痫发作、运动失调和神经错乱、意识短暂消失等;亦可见周围神经病变。 2.消化系统：可见轻度胃部不适、恶心、呕吐、胃痛、口腔异味、肝功能异常等。 3.过敏反应：可见皮疹、瘙痒等。 4.其他：注射局部有刺感、疼痛等；尚有白细胞减少等。