SK-N-FI Fresh Cells|人脑神经母细胞瘤细胞(送STR基因图谱),SK-N-FI Fresh Cells
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SK-N-FI Fresh Cells|人脑神经母细胞瘤细胞(送STR基因图谱)

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更新日期 2024-11-30
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中文名称:SK-N-FI Fresh Cells|人脑神经母细胞瘤细胞(送STR基因图谱)英文名称:SK-N-FI Fresh Cells
保存条件: 常温培养或液氮冻存纯度规格: SK-N-FI Fresh Cells|人脑神经母细胞瘤细胞(送STR基因图谱)
产品类别: 化学试剂
2024-11-30 SK-N-FI Fresh Cells|人脑神经母细胞瘤细胞(送STR基因图谱) SK-N-FI Fresh Cells 1000000细胞数/RMB 常温培养或液氮冻存 SK-N-FI Fresh Cells|人脑神经母细胞瘤细胞(送STR基因图谱) 化学试剂

"SK-N-FI Fresh Cells|人脑神经母细胞瘤细胞(送STR基因图谱)

细胞形态:上皮细胞样

细胞培养技术也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术,还是其中之一的生物克隆技术来说,细胞培养都是一个必不可少的过程,细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞,这是克隆技术必不可少的环节,而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来,所以可以说细胞培养技术是生物技术中Zui核心、Zui基础的技术。公司是国内Zui大的细胞库之一,迄今为止,细胞收录背景资料清晰,活力状态良HAO的细胞系达1356株,其中大部分是1999年以来从美国ATCC、德国DSMZ和日本RIKEN等分批次引进的细胞系,是全国Zui权威的细胞库,为您实验提供Zui可信赖的细胞。公司立足上海,辐射全国,面向世界,为国内科研细胞实验做绵薄之力。

细胞生长:贴壁

细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

SKNBE(1)细胞类似产品::WERI-Rb 1细胞、HCC-1588细胞、NBL_S细胞

T-HSC细胞类似产品::SNU-119细胞、Leghorn Male Hepatoma cell line细胞、ROS17/2.8细胞

B35细胞类似产品::HT-3细胞、NCI-H1688细胞、MeT-5A细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

SK-N-FI Fresh Cells|人脑神经母细胞瘤细胞(送STR基因图谱)

细胞背景资料:详见相关文献介绍

细胞的冻存:目前,细胞冻存Zui常用的技术是液氮冷冻保存法,主要采用加适量保护剂的缓慢冷冻法冻存细胞。主要操作步骤为:(1)选择处于对数生长期的细胞,在冻存前一天ZuiHAO换液。将多个培养瓶中的细胞培养液去掉,用0.25%胰蛋白酶消化。适时去掉胰蛋白酶,加入少量新培养液。用吸管吸取培养液反复吹打瓶壁上的细胞,使其成为均匀分散的细胞悬液。悬浮生产细胞则不要消化处理。然后将细胞收集于离心管中离心(1000r/min,10分钟)。(2)去上清液,加入含20%小牛血清的完全培养基,于4℃预冷15分钟后,逐滴加入已无菌的DMSO或甘油,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,细胞浓度为3×10(6)~1×10(7)/mL之间。(3)将上述细胞分装于安瓿或专用冷冻塑料管中,安瓿装1~1.5mL在火焰喷灯上封口,封口处要完全封闭,圆滑无勾。冷冻管要将盖子盖紧,并标记HAO细胞名称和冻存日期,同时作HAO登记(日期、细胞种类及代次、冻存支数)。(4)将装HAO细胞的安瓿或冻存管装入沙布袋内;置于液氮容器颈口处存放过夜,次日转入液氮中。采用控制降温速度的方法也可采用下列步骤:先将安瓿置入4℃冰箱中2~3小时,再移至冰箱冷冻室内3~4小时,再吊入液氮容器颈气态部分存放2小时,Zui后沉入液氮中。细胞冻存在液氮中可以长期保存,但为妥善起见,冻存半年后,ZuiHAO取出一只安瓿细胞复苏培养,观察生长情况,然后再继续冻存。

细胞传代方法:1:4传代,每周换液2次

L-02细胞类似产品::H4IIE细胞、H-2330细胞、ECC 12细胞

Z138细胞类似产品::NCI-H520细胞、HeLa 229细胞、KATOIII细胞

RMS1598细胞类似产品::NCIH1355细胞、T2细胞、Ramos 1细胞

OLN93细胞类似产品::Medical Research Council cell strain-5细胞、Panc 02.03细胞、SCC 15细胞

HCT/FU细胞类似产品::Hs 27细胞、Panc-1-P细胞、HUVSMC细胞

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性:贴壁生长

培养细胞的冻存及复苏:细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-196℃液氮中,储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。【冻存细胞】1)选对数增生期细胞(证明无支原体污染),在冻存前1d换液;2)按常规方法把培养细胞制备成悬液,计数,使细胞密度达5×10/ml左右密度,离心,去上清;3)加入配制HAO的冻存液(培养液6.8ml,小牛血清2ml,DMSO 1ml,5.6%NaHCO3 0.1ml),按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂10%二甲基亚砜(DMSO)或甘油,可使冰点降低,使细胞内水分在冻结前透出细胞外;4)分装于无菌冻存管中,每管加1.5m悬液;5)旋HAO冻存管并仔细检查,一定要盖紧,做HAO标记;6)冻存:在殊的仪器或简易的液氮容器中,按-1℃/min的速度,在30~40min时间内,下降到液氮表面,再停30min后,直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度,过快能影响细胞内水分透出,太慢则促进冰晶形成。操作时应戴防护眼镜和手套,以免液氮冻伤。【复苏细胞】1)从罐中取出冻存管;2)迅速放入36℃~37℃水浴,不时摇动,使其急速融化,30~60s内完成;3)冻存管用70%酒精擦拭消毒后,打开盖子,用吸管将细胞悬液注入离心管中,再滴加10ml培养液;4)低速离心(500~1000r/min) 5min,去上清后再用培养液洗一次;5)用培养液适当稀释后,装入培养瓶37℃培养,次日更换一次培养液后,继续培养。以后仍按常规进行培养。冻存细胞数量要充分,密度应达到10/ml,在融后稀释20倍时,仍能保持5×10/ml数量。

KG-1a细胞类似产品::HVSMC细胞、ROS17/28细胞、QG-56细胞

HET1A细胞类似产品::COR-L279细胞、Mv 1 Lu细胞、HAVSMC细胞

Hs 578Bst细胞类似产品::HCC1171细胞、Tu686细胞、J82细胞

MC26细胞类似产品::Hs-274-T细胞、TW 01细胞、HC-11细胞

EFM-19细胞类似产品::SKMES细胞、RD-ES细胞、HT-115细胞

CEK细胞类似产品::BEAS 2B细胞、HS 445T细胞、Calu-1细胞

可以这样说,对于需要消化传代的细胞,每一次的消化都是对这个细胞存活与否,状态HAO与不HAO至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题,自己养的细胞开始的几代长的还挺HAO的,可是穿过几代之后就发现自己的细胞不行了,状态越来越差劲了。对于这个问题,可以非常肯定地说,你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以,越长越差。在消化的过程中,你加入胰酶后,所有细胞都在被胰酶消化着,但是我们忽视了一个问题就是,细胞的生长状态是不一样的,每一个细胞的贴壁情况也是不一样的,有的贴壁牢固,有的贴壁没有那么牢固的,所以,让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的,他们受到了差别待遇当然会有脾气的,大家争取做到因材施教,比如试试下面的“四步消化法”。(以难消化细胞为例),具体操作:1)首先不加胰酶,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍(目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉)。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更HAO一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了)3)吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比)4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶,如果你们那比较富裕的话,继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉胰酶,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况把握)。

Panc-10.05细胞类似产品::OVCA432_Bast细胞、GP2-293细胞、Rat1细胞

U-266 AR1细胞类似产品::DI TNC1细胞、SU86.86细胞、H1819细胞

COLO 684细胞类似产品::NCI-SNU-620细胞、AtT-20细胞、SKMEL2细胞

GM3569细胞类似产品::P3.NS-1/1.Ag4.1细胞、MDA-MB361细胞、KNS-81细胞

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WM 115细胞类似产品::FU-OV-1细胞、N-2a细胞、BT325细胞

hTERT-HPNE细胞类似产品::OVCAR-8/ADR细胞、LUDLU1细胞、Lewis lung carcinoma细胞

HOS (TE85, Clone F5)细胞类似产品::JurkatE6-1细胞、HGE细胞、OCI-Ly03细胞

Rh30细胞类似产品::HT 115细胞、Ramos.G6.C10细胞、JM-Jurkat细胞

SUDHL10细胞类似产品::CV-1 in Origin Simian-7细胞、B16 BL6细胞、SW1271细胞

D-324MED细胞类似产品::SF 539细胞、A-875细胞、OE-33细胞

HPDEC细胞类似产品::COLO_320DM细胞、Jurkat Clone E6-1细胞、HRGEC细胞

HCCC9810细胞类似产品::Hs 840.T细胞、MEL细胞、Human Lung Microvascular Endothelial Cell line-5a细胞

MRC 5细胞类似产品::BE2-C细胞、PE CA PJ34细胞、RC-4B细胞

HFT 8810细胞类似产品::CAL-85-1细胞、MPC 11细胞、HEC-151细胞

U-118 MG细胞类似产品::DH82细胞、NTHY-ORI3.1细胞、Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-3细胞

Rat podocyte细胞类似产品::WM 239-A细胞、HCC2185细胞、CHL-1细胞

Rat podocyte细胞类似产品::WM 239-A细胞、HCC2185细胞、CHL-1细胞

H-2591Cells;细胞背景资料:上皮样间皮瘤;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HTori-3Cells、A549Cells、CCRF CEM细胞

SIRCCells;细胞背景资料:角膜;上皮Cells;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:YD-15Cells、RPE-hTERTCells、NIH 3T3细胞

R1800[RA]Cells;细胞背景资料:星形胶质Cells;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:EFM-192ACells、NCI H716Cells、NCI-SNU-398细胞

KRCYCells;细胞背景资料:肾透明细胞癌;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MDCK-IICells、Ly18Cells、MDA231-LM2细胞

HOC-1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SCC 25Cells、Cloudman S91 melanoma clone M-3Cells、H-2023细胞

C518Cells;细胞背景资料:膝关节退变软骨Cells;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MES-SA/Dx-5Cells、SV40 MES 13Cells、HLE-SRA-01/04细胞

MDAMB175Cells;细胞背景资料:该细胞源自一位54岁患有乳腺导管癌白人女性的胸腔积液。;细胞传代方法:1:2—1:6传代,每周换液2—3次;细胞生长特性:松散贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:FCCH1018Cells、Reuber H-35Cells、H292细胞

Calu3Cells;细胞背景资料:该细胞是从一名25岁的白人男性肺腺癌患者的胸水中分离建立的;该患者曾使用过环磷酰胺、博来霉素、阿霉素进行治疗。该细胞接种至裸鼠可成瘤;可作转染宿主。;细胞传代方法:消化20分钟。1:2。5-6天长满。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:PY8119Cells、CV1Cells、TM3细胞

D341Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:髓母细胞样;相关细胞有:hFOB1.19Cells、CAL-120Cells、KASUMI6细胞

Hep G2-LucCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SUDHL-5Cells、A673Cells、Ls-174-T细胞

OCI AML4Cells;细胞背景资料:急性髓系白血病;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:CCRFCells、H-1770Cells、T-HEECs细胞

QBC(939)Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HSC(Human Schwann)Cells、ARPE-19Cells、MuM-2C细胞

UPCISCC154Cells;细胞背景资料:舌鳞癌;男性;HPV6转化;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:FTC133Cells、SK-N-BE(1)nCells、138 MG细胞

Sp2/0Cells;细胞背景资料:该细胞是由绵羊红细胞免疫的BALB/c小鼠脾细胞和P3X63Ag8骨髓瘤细胞融合得到的。该细胞不分泌免疫球蛋白,对20μg/ml的8-氮鸟嘌呤有抗性,对HAT比较敏感;该细胞可以作为细胞融合时的B细胞组分用于制备杂交瘤;鼠痘病毒阴性。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样;圆形;相关细胞有:H1623Cells、LS180Cells、NCIH187细胞

Duke University 145Cells;细胞背景资料:DU 145 是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性,酸性酶阳性,单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:M619Cells、D-283 MedCells、Japanese Tissue Culture-39细胞

IMR32Cells;细胞背景资料:该细胞是1967年4月由NicholsWW,LeeJ和DwightS建立,来源于一名13月龄白人男婴腹部肿块,临床诊断为神经母细胞瘤,伴有极少部位的类器官样分化。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:存在两种细胞类型,小的神经母细胞样细胞和大的透明成纤维样Cells;相关细胞有:Tu686Cells、TE8Cells、266 Bl细胞

GM02131Cells;细胞背景资料:B淋巴Cells;EBV转化;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCTC-3960Cells、Rat Fetal Lung-6Cells、LICR-HN6细胞

NCI-BL2141Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:UO31Cells、H3255_DACells、HO8910/PM细胞

PNT-1ACells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SV40 MES 13Cells、A9 (Hamprecht)Cells、GMK,BSC-1细胞

H520Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:6传代;2-3天换液1次;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:EoL-1 cellCells、NCIH660Cells、MLA-144细胞

NCIH2110Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:6传代,每周换液2-3次;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:CL1.0Cells、SK-N-BE(1)Cells、LA 4细胞

NBL-3Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:RL952Cells、H-2085Cells、WSUDLCL2细胞

NPA87-1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SUM 52PECells、Y3Cells、HT 1376细胞

SK-MEL3Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:5传代,2-3天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维Cells;相关细胞有:D283MEDCells、MDA-MB231Cells、PaTu 8988s细胞

SW 1463Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3—1:8传代,每周换液1-2次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:HCC202Cells、H-345Cells、GT38细胞

HCC-4006Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:4-1:6传代,每周2-3次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:SNU869Cells、H-841Cells、Suzhou Human Glioma-44细胞

OKCells;细胞背景资料:肾;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Y3-Ag123Cells、C-8161Cells、KU 812细胞

KYSE70Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:TF-1Cells、H-1838Cells、52PE细胞

NS1/1-Ag4.1Cells;细胞背景资料:这是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮杂鸟嘌呤但不能在HAT培养基中生长。据报道它是由于缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;细胞传代方法:1:2传代,3天内可长满。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母Cells;相关细胞有:JEG-3Cells、SW 839Cells、MCF-7ADR细胞

H810Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:6传代,每周2-3次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:C-6Cells、L-929Cells、SW 756细胞

HS5Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:huH 1Cells、PLB985Cells、COLO829细胞

COLO-HSRCells;细胞背景资料:该细胞1984年建系,源自一位33岁患有大肠腺癌男性经5-fu治疗后的腹水。;细胞传代方法:1:2传代。3天内可长满。;细胞生长特性:半贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:H.Ep. #2Cells、HOC1Cells、rRTEC细胞

OCI/AML5Cells;细胞背景资料:急性髓系白血病Cells;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:ACC3Cells、Panc 8.13Cells、B16 F10细胞

LNCaP C4-2Cells;细胞背景资料:前列腺癌;左锁骨上淋巴结转移;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SW480ECells、DI TNC-1Cells、NK92细胞

RWPE1Cells;细胞背景资料:肿瘤抑制基因: p53 + [PubMed: 9214605] pRB + [PubMed: 9214605] 一位正常男性前列腺组织切片的周围区域的上皮细胞用单拷贝的人乳头瘤病毒的18(HPV-18)进行转化,建立了RWPE-1 (ATCC CRL-11609) 细胞株 [PubMed: 9214605]. 在三维Matrigel培养时,在雄激素作用下,RWPE-1细胞形成腺胞并向培养基中分泌PSA。[PubMed: 11170142]. 当与Matrigel或基质细胞混合注射雄性裸鼠时,RWPE-1细胞也能形成腺胞[PubMed: 11304724] 并产生PSA。 来源于RWPE-1的细胞再用Kirstin鼠类肿瘤病毒转染Ki-ras基因,建立了能成瘤的RWPE-2细胞株(ATCC CRL-11610) [PubMed: 9214605] 和 RWPE2-W99 (ATCC CRL-2853) 细胞株。 另外,用N--N-(MNU)处理RWPE-1,建立了一系列模拟前列腺癌进程中不同时期的成瘤细胞株。 它们是 WPE1-NA22 (ATCC CRL-2849), WPE1-NB14 (ATCC CRL-2850, WPE1-NB11 (ATCC CRL-2851) 和 WPE1-NB26 (ATCC CRL-2852) 细胞株。 据提供者报道,RWPE-1 细胞株(ATCC CRL-11609)经过检测,乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈阴性。;细胞传代方法:1:3传代,2-3天传一代。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:Walker-256Cells、mIMCD3Cells、P3-X63-Ag8.653细胞

Psi2 DAPCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCIH128Cells、A9(Hamprecht)Cells、ML2细胞

P3/NS1/1-Ag4-1Cells;细胞背景资料:这是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮杂鸟嘌呤但不能在HAT培养基中生长。据报道它是由于缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;细胞传代方法:1:2传代,3天内可长满。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母Cells;相关细胞有:EU-3Cells、GM 2132Cells、SHP-77细胞

BJA-BCells;细胞背景资料:Burkitt's淋巴瘤;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Y3Ag1.2.3Cells、NE-1Cells、BC-020细胞

NCI-N87Cells;细胞背景资料:NCI-N87细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG72,并且没有左旋多巴胺脱羧酶(DDC)活性。它们的血管活性的肠肽(VIP)受体活性极低并缺乏胃泌激素受体。它们表达蕈毒碱胆碱受体。没有证据表明存在N-myc,L-myc,myb和EGF受体基因的重组。这个细胞株表达的c-myc和c-erb-B2RNA水平与其它细胞株相当。以下基因不表达:N-myc,L-myc,c-cis,IGF-2,或胃泌激素释放肽。报道NCI-N87细胞的植板率为4.3%。;细胞传代方法:消化15-20分钟。1:2。4-5天长满。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:NRKCells、NCI-H2196Cells、Fetal Bovine Heart Endothelial细胞

TE9Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:GM03569Cells、NCIH838Cells、RPMI-6666细胞

SGC-7901Cells;细胞背景资料:1979年建系;这株细胞源自一位56岁女性胃腺癌患者的淋巴结转移灶。RPMI-1640培养12天,细胞开始生长,首次传代10天;31个月中传代186代。免疫抑制的ICR小鼠、乳犬皮下移植成功,家兔、乳犬眼前房移植成功;淋巴结转移,从小鼠皮下侵袭至肌层。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:NCIH596Cells、NK-92Cells、V-79-4细胞

CCD-841CoTr细胞类似产品::Fao细胞、NuTu 19细胞、UPCI-SCC-090细胞

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ES-2细胞类似产品::OCI/AML-2细胞、GMK,BSC-1细胞、TOV-112细胞

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公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
成立日期 2015-11-05 (10年) 注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学 经营模式 工厂,试剂,定制,服务
  • 上海冠导生物工程有限公司
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  • 公司成立:10年
  • 注册资本:100万(元)
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
  • 公司地址:(手机号和微信号:18818239863 QQ:3171921642) 上海市张江高科技园区
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