Hs 695T Cells(赠送Str鉴定报告)|人黑色素瘤细胞

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细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

解冻细胞出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下：１)冷冻时细胞密度过低：推荐的解决方案：缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后，立即将冻存管浸入在３７℃的水浴中，并震荡至全部融化，然后迅速地转移到预热的培养基中；２)不适当的冷冻过程：推荐的解决方案：解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术，并确保使用了适量和适合的冷冻液。出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下：１)培养瓶的大小：一般解决方案是一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中，使细胞密度上升；如，根据培养基的体积，从T７５培养瓶转移到２或３个T２５培养瓶中；２)细胞密度过低：通常解决方案是提GAO未来冷冻物种细胞的冻存密度，或使用较小的培养容器，或解冻多个试管来进行培养。

细胞生长：贴壁

HCV 29细胞类似产品：：Ly19细胞、Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-5细胞、OSRC2细胞

MPP89细胞类似产品：：HNEpC细胞、MBdSMC细胞、KS-SLK细胞

Leukemic 1210细胞类似产品：：NCI-H2108细胞、H-1693细胞、Co320细胞

SaOS细胞类似产品：：EA.Hy926细胞、RPMI #8226细胞、CWR22R-V1细胞

TMK-1细胞类似产品：：MGHU3细胞、SF 295细胞、BOWES细胞

Hs 695T Cells(赠送Str鉴定报告)|人黑色素瘤细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

细胞传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。

L cell line细胞类似产品：：IBMF-7细胞、Hs839T细胞、SUM102PT细胞

Colon26细胞类似产品：：ABE­8.1/2细胞、TE 85.T细胞、BCECs细胞

Hs1.Tes细胞类似产品：：hCMEC/D3细胞、UT7细胞、RPTEC/TERT 1细胞

SK-RC 39细胞类似产品：：TE-15细胞、HT1080细胞、NCI.H23细胞

BHP10-3细胞类似产品：：A375-SM细胞、MES23.5细胞、SKGT2细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁生长

MMAc-SF细胞类似产品：：HEB细胞、Kit-225-K6细胞、MB157细胞

V 79-4细胞类似产品：：FHs 74 Int细胞、K 562细胞、AU-565细胞

HCC-1419细胞类似产品：：Adeno 293细胞、MCFs细胞、INS-1E细胞

Epstein-Barr-3细胞类似产品：：SHG44细胞、Roswell Park Memorial Institute 2650细胞、NEC-8细胞

PANC1005细胞类似产品：：H-2198细胞、N-87细胞、MOLM-16细胞

H9c2细胞类似产品：：DU_145细胞、HOS(TE85)细胞、FOX-NY细胞

细胞接收后的操作流程与注意事项：１)如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加１５%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养３天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为１５%血清的完全培养基培养３天。３天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时联系实验室技术人员会跟进解决；２)贴壁细胞生长缓慢；适当提GAO血清浓度(ZuiGAO不能超过２０%)，或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养；３)生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。

细胞冻存复苏材料与方法步骤：常用的细胞冷冻贮存器为液氮贮存器，规格有３５L和５０L两种。使用时要注意以下几点：(１)一般两周需充液氮一次，至少一个月充氮一次。液氮温度达-１９６℃，使用时注意勿让液氮溅到皮肤上，以免引起冻伤。(２)液氮容器为双层结构，中间为真空层，瓶口有双层焊接处，应防止焊接部裂开。(３)在装入液氮时，要注意缓慢小心，并用厚纸卷筒或制漏斗作引导，使液氮直达瓶底，如有专用液氮灌注装置则更HAO。若为初次使用，加液氮时更要缓慢，以免温度骤降而使容器损坏。细胞冻存时常备的材料有：０.２５%胰蛋白酶，含１０%～２０%的血清培养液，DMSO(分析纯)或无色新鲜甘油(１２１°C蒸气GAO压消毒)，２mL安瓿(或专用细胞冻存管)、吸管、离心管、喷灯、纱布袋(或冻存管架)等。主要操作步骤为：(１)选择处于对数生长期的细胞，在冻存前一天ZuiHAO换液。将多个培养瓶中的细胞培养 液去掉，用０.２５%胰蛋白酶消化。适时去掉胰蛋白酶，加入少量新培养液。用吸管吸取培养液反复吹打瓶壁上的细胞，使其成为均匀分散的细胞悬液。悬浮生产细胞则不要消化处理。然后将细胞收集于离心管中离心(１０００r/min，１０分钟)。(２)去上清液，加入含２０%小牛血清的完全培养基，于４℃预冷１５分钟后，逐滴加入已无菌的DMSO或甘油，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，细胞浓度为３×１０６～１×１０７/mL之间。(３)将上述细胞分装于安瓿或专用冷冻塑料管中，安瓿装１～１.５mL在火焰喷灯上封口，封口处要完全封闭，圆滑无勾。冷冻管要将盖子盖紧，并标记HAO细胞名称和冻存日期，同时作HAO登记(日期、细胞种类及代次、冻存支数)。(４)将装HAO细胞的安瓿或冻存管装入沙布袋内;置于液氮容器颈口处存放过夜，次日转入液氮中。采用控制降温速度的方法也可采用下列步骤：先将安瓿置入４℃冰箱中２～３小时，再移至冰箱冷冻室内３～４小时，再吊入液氮容器颈气态部分存放２小时，Zui后沉入液氮中。细胞冻存在液氮中可以长期保存，但为妥善起见，冻存半年后，ZuiHAO取出一只安瓿细胞复苏培养，观察生长情况，然后再继续冻存。

COLO320HSR细胞类似产品：：H2110细胞、SuDHL 4细胞、H2073细胞

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RPMI 8226/S细胞类似产品：：AC16 [Human hybrid]细胞、NCIH1650细胞、PANC-1细胞

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J774A1细胞类似产品：：H676细胞、OVCAR 432细胞、CaEs17细胞

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C-4-I细胞类似产品：：Capan2细胞、beta-TC6细胞、Jijoye细胞

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Transformed Human Liver Epithelial-3细胞类似产品：：NRCC细胞、TE-1细胞、S.B.细胞

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786-O RCC细胞类似产品：：SMA 560细胞、Murine Carcinoma-38细胞、VK2/E6E7细胞

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NTera 2细胞类似产品：：N1E115细胞、NK62a细胞、NCI-H295细胞

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VMRC-RCZ细胞类似产品：：SW-839细胞、H-358细胞、Panc02.03细胞

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HEK-293FT细胞类似产品：：B16F10细胞、Jiyoye(P-2003)细胞、High 5细胞

RWPE2细胞类似产品：：Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-8细胞、DMS 153细胞、SCLC21H细胞

hTERT-HPNE细胞类似产品：：OVCAR-8/ADR细胞、LUDLU1细胞、Lewis lung carcinoma细胞

NCIH2085细胞类似产品：：Hs840T细胞、Mino细胞、IEC6细胞

Eca109细胞类似产品：：H283细胞、B104 [Rat neuroblastoma]细胞、H1341细胞

ATN1细胞类似产品：：NOR 10细胞、GM-215细胞、H-727细胞

SUM-159细胞类似产品：：NCI-H1341细胞、NCI-H2029细胞、V79细胞

PC 61 5.3细胞类似产品：：NE1-E6E7细胞、NB1-RGB细胞、NSH细胞

RPMI 8226/S细胞类似产品：：AC16 [Human hybrid]细胞、SK-MEL28细胞、IPAM-WT细胞

BEND细胞类似产品：：NOK细胞、H-596细胞、TE-1细胞

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