KYSE-270 Cells(赠送Str鉴定报告)|人食道鳞状细胞癌细胞

"KYSE-270 Cells(赠送Str鉴定报告)|人食道鳞状细胞癌细胞

细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

【细胞培养中原虫的污染情况总结】原虫：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不HAO，边缘不清楚，细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞站YOU势所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长，Zui终形成恶性循环。污染的可能原因：可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况，取培养基至培养瓶中(不加细胞)，３７度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。也可以在培养基中事先加入双抗(酸链霉素和苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态，所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗，以避免影响实验结果。１)孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射，并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水；２)超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素；３)超净台的风机不能过大，风机到６-８格。否则也可能能致霉菌污染；４)无菌室经甲醛熏蒸消毒后，可用同等量的喷洒中和，约几小时即可进入操作。

细胞生长：贴壁

THP 1细胞类似产品：：HUT-226细胞、C2C12细胞、KMS-26细胞

H9细胞类似产品：：8402细胞、TE-10细胞、HEK 293细胞

HOMEC细胞类似产品：：SK-MES细胞、KYSE-510细胞、BEL 7404细胞

U251n细胞类似产品：：IM-9细胞、NCIH748细胞、H-1672细胞

NCI-H1666细胞类似产品：：Mouse Bladder Tumor line-2细胞、MDA-MB-435 S细胞、GM02131细胞

KYSE-270 Cells(赠送Str鉴定报告)|人食道鳞状细胞癌细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

细胞传代方法：１：５传代

WM115mel细胞类似产品：：Panc203细胞、HTori-3.1细胞、UCLA RO-81A-1细胞

OCI-Ly01细胞类似产品：：Hs 578Bst细胞、COLO 699细胞、E6-1细胞

LM-TK-细胞类似产品：：RPTC细胞、ID8细胞、GC-2spd(ts)细胞

Bx-PC3细胞类似产品：：Hs832T细胞、HOMEC细胞、L78细胞

SNB.19细胞类似产品：：LLC-MK2细胞、Alpha Mouse Liver 12细胞、KYSE-180细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

KYSE-270 Cells(赠送Str鉴定报告)|人食道鳞状细胞癌细胞

细胞生长特性：贴壁生长

Renal Carcinoma细胞类似产品：：LNCaP subline C4-2细胞、H9c2细胞、Hs 888.T细胞

H-28细胞类似产品：：NCIH2126细胞、NCI-H2228细胞、UACC-812细胞

BL2141细胞类似产品：：CAL148细胞、MOVAS-1细胞、PL 45细胞

SKO007细胞类似产品：：L1210细胞、BL-6细胞、HNE-3细胞

NCI-SNU-387细胞类似产品：：Scott and White No. 13细胞、SK-BR-3细胞、Y1细胞

Tb 1-Lu细胞类似产品：：BNL-HCC细胞、NCIH1688细胞、GM07404D细胞

细胞培养实验中常见问题总结：１)一般客户拿到细胞后，应该注意什么？客户收到细胞后先不开盖，放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞后观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞１００X，２００X各一张)，排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过８０%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下１０ml培养液继续培养；超过８０%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、１０００转/分钟离心２分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。细胞消化液建议使用PBS配制，慎用Hanks液配制；２)快递细胞多久能到，是寄冻存的细胞还是复苏HAO的细胞？我们采用快递发货，一般外地２--３天，寄细胞前请确认当地温度，如果气温低于４度的，则采用邮寄冻存细胞；３)可否使用与原先培养条件不同之培养基？不能。每一细胞株均有其定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活；４)可否使用与原先培养条件不同之血清种类？不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。

贴壁消化难题：１，先用PBS 把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕的力量轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀；２，成团、絮状：消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强，用０.５%胰酶(含０.１%EDTA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性Zui强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)，随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)，加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片)；消化过度：马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中８００RPM ３分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养，状态不HAO的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换液的时候可以清除掉！

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SCL1细胞类似产品：：NCTC clone 1469细胞、HTR-8细胞、RWPE1细胞

Ca759细胞类似产品：：130T细胞、C3H10T1/2CL8细胞、OAC-P4C细胞

AHH-1细胞类似产品：：Be Wo细胞、3T6-Swiss albino细胞、WEHI231细胞

NTERA-2/D1细胞类似产品：：RM-1细胞、H-520细胞、MAVER-1细胞

Colo-206F细胞类似产品：：Shadyside Hospital Pittsburgh-77细胞、V-79细胞、NCI-H1930细胞

NRK-52E细胞类似产品：：Wistar Institute, Susan Hayflick细胞、Mia PACA 2细胞、PC9细胞

HM06.A1细胞类似产品：：NCI-H847细胞、Sp2/0细胞、P31/FUJ细胞

EOL1细胞类似产品：：H-2126细胞、SGC-996细胞、RT-4细胞

HPB-ALL细胞类似产品：：Eca 109细胞、VB细胞、LS 1034细胞

BNL CL.2细胞类似产品：：Hs 766细胞、WPE-int细胞、CCD966SK细胞

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