MES-SA/Dx5 Cells(赠送Str鉴定报告)|人子宫肉瘤细胞

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细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

【细胞培养中支原体、黑蛟虫、真菌的污染情况总结】支原体：黑色的，HAO象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中Zui常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢死去。用泰乐菌素，兽用支原体病的药，但可用于细胞培养，无任何不良反应。如果作为常用的抗生素的话, 建议用８ug/ml的浓度；黑蛟虫：可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，GAO倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液也是不浑的，一般不会太影响，细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良HAO，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态不会有明显影响，在细胞增殖旺盛之后会自然消失，除更换血清外无须殊处理。建议如果细胞有可能是此种污染的话，可以增加细胞的种板密度，以提GAO细胞的生存率；真菌：一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些真菌开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。

细胞生长：贴壁

PZ-HPV-7细胞类似产品：：NCI-SNU-216细胞、174xCEM.T2细胞、HEK-293FT细胞

L 1210细胞类似产品：：BHP10-3细胞、NCI-SNU-5细胞、NCI-H2073细胞

N87细胞类似产品：：HDSMC细胞、Th17细胞、L-M(TK-)细胞

HO-8910细胞类似产品：：H2081细胞、LA-795细胞、SUM159PT细胞

UM2细胞类似产品：：Pt K1 (NBL-3)细胞、MDA-MB-435S细胞、Molm 14细胞

MES-SA/Dx5 Cells(赠送Str鉴定报告)|人子宫肉瘤细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，ZuiHAO经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。

细胞传代方法：１：２-１：８传代；每周２-３次。

AR41P细胞类似产品：：SW527细胞、P3/X63/Ag8.653细胞、EC-GI-10细胞

H2023细胞类似产品：：SUPT-1细胞、Hmy.2 CIR细胞、H1651细胞

Nakata-1细胞类似产品：：H2172细胞、JVM-2细胞、NCIADRRES细胞

Human Foreskin Fibroblast细胞类似产品：：STC-1细胞、LoMeT-ccRcc细胞、H-1882细胞

THPI细胞类似产品：：SK-N-BE(2C)细胞、NBL-12细胞、HS940细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁生长

TE 32.T细胞类似产品：：SF 767细胞、WEHI-3B细胞、C1498细胞

Caki-2细胞类似产品：：SK-Mel 1细胞、B16-F10-BL6细胞、MPVECs细胞

JB6Cl30细胞类似产品：：MLO-Y4细胞、H661细胞、DHL4细胞

MCF12F细胞类似产品：：hs 68细胞、MGc80-3细胞、TM4细胞

NCIH1581细胞类似产品：：H-125细胞、EB-2细胞、Soleus clone 8细胞

HEL92.1.7细胞类似产品：：MLMEC细胞、MDA157细胞、GM05372细胞

为什么培养的细胞要及时传代？体外培养的细胞大多具有生长接触抑制的性，也就是说当一个细胞被其他细胞包围的时候，它就会停止生长，及时传代后，细胞的生长得以继续。培养细胞生长减慢的原因在哪些?其解决办法有哪些？可能的原因有：更换了不同的培养液或血清；培养液中一些细胞生长必需成分如谷眈肢或生长因子等耗尽或缺乏或己被破坏；培养物中有少量细菌或真菌污染；试剂保存不当；比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清等，找出其它可能的原因。解决办法：增加起始培养细胞浓度；让细胞逐渐适应新培养液；换入新鲜配制培养液；补加谷酷肢或生长因子等；用无抗生素培养液培养，如发现污染，去弃培养物，或用抗生素除菌；血清需保存在５℃到２０℃; 培养液需在２-８℃避光保存;含血清完全培养液在２-８℃保存，并在２周内用完;分离培养物，检测支原体。冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入３７℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在１-２分钟内大部分融化，别注意，需残留一小块冰块，就可拿到超净工作台操作细胞，用７５%酒精消毒冻存管，用新鲜培养基将细胞转移至培养瓶。另外冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管爆裂。

贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法：一、加入胰酶等细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；二、加入胰酶后，镜下观察待细胞始脱落时，弃胰酶，加培养液分瓶。但前者太麻烦，而后者有可能对细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的细胞先脱落，对肿瘤细胞来说，这部分细胞有可能是恶性程度较GAO的细胞亚群。一种简单的消化传代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(３０s)，弃之，再加入适量胰酶作用１０s-４０s(根据细胞消化的难易程度)，弃之，这样依赖残余的胰酶就可将细胞消化单细胞。对于较难消化的细胞，可以用２%利多卡因消化５-８分钟，然后再弃去，加培养基吹打也可以，对细胞的影响不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把旧培养液吸的干净一点，直接加酶消化应该不会有什么问题。弃培养液后，用０.０４%的EDTA冲洗一次，再用１/４v的０.０４%的EDTA室温孵育５min，弃取大部分EDTA，加入与剩余EDTA等量的胰酶(预热)总体积１/１０v。消化到有细胞脱落。不过有人说EDTA对细胞不HAO，有证据吗？培养的BASMC：倒掉旧培养液加入少量胰酶冲一下，倒掉再加入０.１２５-０.２５%胰酶约６-１０滴或１ml(２５ml bottle)消化再加入适量新培养基中和，并分瓶这种方法简单、省事；效果很HAO并且不损失细胞！

HeLa/DDP细胞类似产品：：COLO 320细胞、KATO 3细胞、L-6 myoblast细胞

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SU-DHL-8细胞类似产品：：CII细胞、HMrSV5细胞、MCA38细胞

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BEL 7404细胞类似产品：：Colo205细胞、JiyoyeP-2003细胞、HIMEC细胞

H-1650细胞类似产品：：IPLB-SF 21细胞、DAKIKI Clone 1细胞、U 266细胞

C32r细胞类似产品：：NB19细胞、HEI193细胞、SF763细胞

Rca-B细胞类似产品：：GT39细胞、MDA-MB 231细胞、NCI-H1792细胞

KYSE510细胞类似产品：：Eph4 1424细胞、AE1201细胞、Ramos 2G6.4C10细胞

C6细胞类似产品：：NCIH1975细胞、GNM细胞、MUTZ-3细胞

MFE280细胞类似产品：：EBC1细胞、MG-63细胞、BaF3细胞

H2126细胞类似产品：：AMC-HN-8细胞、LA795细胞、MCCAR细胞

SUM 190PT细胞类似产品：：LS174T细胞、28SC细胞、MHH-CALL-2细胞

Vero-76细胞类似产品：：Jurkat Clone E6-1细胞、HCC-78细胞、SKO007细胞

Bovine ENDometrial cells细胞类似产品：：P30-OHKUBO细胞、SCC15细胞、NCI-HUT-69细胞

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