Onda 11 Cells(赠送Str鉴定报告)|人脑神经胶质瘤细胞

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细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

接收细胞相关问题：如不能在收到细胞后及时操作细胞，T２５及离心管发货的细胞将可以消毒后在３７度过夜，血清发货的细胞在室温下静置１-２天(注意不要放冰箱)，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-８０度冰箱，若干冰完全升华，请即刻复苏细胞。T２５瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要。T２５瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心(１２００rpm，５min)后，将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心(１０００rpm，３min)收集细胞，并用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。

细胞生长：贴壁

786-O细胞类似产品：：P-19细胞、Y3M细胞、KU812-F细胞

HS-695T细胞类似产品：：HCV29细胞、SCC 25细胞、L M (TK-)细胞

A375-S2细胞类似产品：：Roswell Park Memorial Institute 7666细胞、SU-DHL-16细胞、C8166细胞

MDA MB 231细胞类似产品：：L5178Y-R细胞、MX1细胞、E.G7-OVA细胞

HCC-1599细胞类似产品：：B/C3T3细胞、HBEpiC细胞、Human ErythroLeukemia细胞

Onda 11 Cells(赠送Str鉴定报告)|人脑神经胶质瘤细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，ZuiHAO经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。

细胞传代方法：１：２传代

Ly8细胞类似产品：：Vx-2细胞、LU451细胞、CWR22-Rv1细胞

MM-1S细胞类似产品：：C12细胞、Human Embryonic Skin细胞、G 292 Clone A 141B1细胞

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G401细胞类似产品：：PaTu-8988s细胞、GM03571细胞、H322细胞

aNK细胞类似产品：：OVCA8细胞、BNL 1ME A.7R.1细胞、NALM-6-M1细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁生长

UMNSAH/DF#1细胞类似产品：：SUM 149细胞、HELF细胞、IEC-18细胞

H1930细胞类似产品：：NB.4细胞、HPBALL细胞、HuTu 80细胞

PZ-HPV-7细胞类似产品：：NCI-SNU-216细胞、174xCEM.T2细胞、HEK-293FT细胞

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MDAMB134细胞类似产品：：HIT.T15细胞、Panc-10.05细胞、Nittby-Salford 1细胞

HCC-1428细胞类似产品：：BNL-CL.2细胞、HFL1细胞、130-T细胞

购买的细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因？研究人员在细胞培养时出现存活率不佳，原因比较复杂，常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳；血清使用错误或血清的品质不佳；解冻过程错误；冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心；悬浑细胞误认为死细胞；培养温度使用错误；细胞置于-８０℃太久等。建议严格参照ATCC的标准操作规程进行细胞复苏、冻存等工作。欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速?欲回收动物细胞，其离心速率一般为３００×g(约１OOOrpm),５-１０分钟，转速过GAO或离心时间过长都将造成细胞死亡。合适的离心转速是根据相对离心力决定。RCF=１.１１９×１０５×r×(rpm)２，其中r为离心机转轴中心与离心套管底部内壁的距离；rpm为离心机每分钟的转数；RCF(relative centrifugal force)为相对离心力，以重力加速度g(９８０.６６cm/s２)的倍数来表示单位。

正确的细胞复苏需知事项：细胞冻存HAO了，接下来要注意什么问题呢？没错，就是记得到时间了，拿出来复苏。那么，细胞复苏的过程中又有哪些该注意的事项呢？细胞活力和形态检查的作用何在？活力检查——千万不要使用不健康的细胞，可能有污染(真菌、支原体等)，如果发现有污染毫不犹豫的丢弃!形态检查——检查细胞的固有形态和生长行为。冻存细胞：补充新的培养液——在您开始冻存细胞的前一天补充新的培养液。在细胞长至７０%单层时收获细胞，计数活细胞数，用冻存液调整细胞密度~５ x１０６ Cell s/ml (根据不同的细胞类型调整)；冻存液——用冻存液洗细胞并用冻存液重悬细胞，有不同类型的冻存液，根据细胞类型选择Zui合适的冻存液(常用的冻存液成分有)：５-１０% DMSO——注意确保DMSO不含有其他的毒性物质；５-１５%甘油；如果细胞在无血清培养基内生长，应在５０%条件培养基内(细胞在无血清培养基内生长２４小时)内冻存和复苏。在冻存管上标记HAO细胞类型，日期，冻存人等信息，并保证每冻存管不超过１.５ml。放入液氮罐之前记录冻存管的数量和位置。以Zui快的速度转移冻存管知液氮罐内，因此，此步骤ZuiHAO使用干冰，或者把冻存管浸入装有液氮的小盒内。此外还要注意，在冻存管上没有足够的空间记录细胞的详细信息，做HAO记录是非常非常重要的！还有一个Zui重要的，一定要在异地的液氮罐内保存同样的一份细胞，以免其中的一个液氮罐出现问题！细胞正确的复苏方式和正确的冻存方式同样重要，熟记以下要点：当从液氮罐内取出细胞时，有可能会出现冻存管破裂的情况，使用保护面罩和防护服十分必要；其实，细胞复苏只是一个简单的实验，不过这其中却不可避免有一些需要注意的细节，不然，也不一定会尽如人意。例如说，人身健康方面：一定要记得做HAO防冻工作，戴上护目镜；尽量降低DMSO对细胞的损伤等等。

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MGC803细胞类似产品：：A2780-CP细胞、SK-GT-4细胞、CEM细胞

TSU-Pr1细胞类似产品：：H1568细胞、COLO-829细胞、R.K.13细胞

COLO 320 DM细胞类似产品：：HT 1197.T细胞、WPMY1细胞、SK-MEL-2-LUC细胞

SK-Col-1细胞类似产品：：H-1838细胞、NIE-115细胞、TYK-nu细胞

SNU119细胞类似产品：：MDA1386细胞、MUTZ-3细胞、CL1-0细胞

LL/2(LLc1)细胞类似产品：：CHL/IU细胞、MDA-MB-361细胞、SW 1463细胞

B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1细胞类似产品：：SMMC7721细胞、NCI-HUT-460细胞、LSC-1细胞

EA. hy 926细胞类似产品：：SUM190PT细胞、Factor Dependent Continuous-Paterson 1细胞、HL-60细胞

253J B-V细胞类似产品：：MNNG/HOS Cl #5细胞、JVM-3细胞、87MG细胞

EU-3细胞类似产品：：PANC0203细胞、H-358细胞、MM96L细胞

BrCL12细胞类似产品：：NHLF细胞、KYSE-270细胞、FRhK-4细胞

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