SNU-886 Fresh Cells|人肝癌细胞(送STR基因图谱),SNU-886 Fresh Cells
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SNU-886 Fresh Cells|人肝癌细胞(送STR基因图谱)

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更新日期 2024-08-12
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中文名称:SNU-886 Fresh Cells|人肝癌细胞(送STR基因图谱)英文名称:SNU-886 Fresh Cells
保存条件: 常温培养或液氮冻存纯度规格: SNU-886 Fresh Cells|人肝癌细胞(送STR基因图谱)
产品类别: 化学试剂
2024-08-12 SNU-886 Fresh Cells|人肝癌细胞(送STR基因图谱) SNU-886 Fresh Cells 1000000细胞数/RMB 常温培养或液氮冻存 SNU-886 Fresh Cells|人肝癌细胞(送STR基因图谱) 化学试剂

"SNU-886 Fresh Cells|人肝癌细胞(送STR基因图谱)

细胞形态:上皮细胞样

细胞传代后放入培养箱没有摇匀,或者放入时摇匀,但在细胞贴壁前,又移动了培养瓶,频繁开关培养箱引起的振动或者培养瓶中培养液过少,培养箱搁板表面不平整,这些因素会导致细胞生长不均匀。研究人员在细胞培养时出现存活率不佳,常见原因可归纳为:培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。运输过程对细胞有严重影响。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后,加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80°C 太久。一些悬浮细胞抱团生长是正常现象,大部分悬浮细胞在细胞密度很GAO的情况下,很可能会出现部分细胞抱团生长的现象,聚团细胞很容易死亡并演化成絮状物,殃及周围的悬浮细胞,因此在培养悬浮细胞时需控制HAO细胞密度。如果出现了细胞团,可以通过细胞筛去掉部分较大的细胞团,也可以尝试一下方法:将细胞悬液收集到15ml离心管中,静置20min左右,小心取上层细胞上清培养(该方法只能去除部分较大的细胞团)。部分细胞本身存在一定的空泡(如HepG2,Ishikawa及一些耐药株等),这个是正常现象。如果只有少数细胞有内出现极少空泡,则很可能是细胞状态不佳,可以通过调整血清浓度,控制消化,控制传代比例及时间等方法来调整细胞状态;如果大部分细胞出现空泡,且单个细胞内空泡数目偏多,则可能细胞代次较GAO,细胞老化所致,需更换代次较早的细胞。

细胞生长:贴壁

细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

H157细胞类似产品::CCRF-CEM C1细胞、NCIH1048细胞、NCIH841细胞

BPH-1细胞类似产品::H711细胞、HEK;293细胞、Hs-746T细胞

MILE SVEN1细胞类似产品::3T3-A31细胞、HuH7细胞、IFRS1细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

SNU-886 Fresh Cells|人肝癌细胞(送STR基因图谱)

细胞背景资料:详见相关文献介绍

细胞培养相关问题总结:冷冻管应如何解冻?取出冷冻管后,须立即放入37°C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时,必须注意安全,预防冷冻管之爆裂;细胞冷冻管解冻培养时,是否应马上去除DMSO?除少数别注明对DMSO敏感之细胞外,绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞),在解冻之后,应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中,待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可,如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题;可否使用与原先培养条件不同之培养基?不能。每一细胞株均有其定使用且已适应之细胞培养基,若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基,细胞大都无法立即适应,造成细胞无法存活;可否使用与原先培养条件不同之血清种类?不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源,所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清,在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同,血清使用错误常会造成细胞无法存活;培养细胞时应使用5%或10%CO2?或根本没有影响?一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作为pH的缓冲系统,而培养基中NaHCO3的含量将决定细胞培养时应使用的CO2浓度。当培养基中NaHCO3含量为每公升3.7g时,细胞培养时应使用10%CO2;当培养基中NaHCO3为每公升1.5g时,则应使用5%CO2培养细胞。何时须更换培养基?视细胞生长密度而定,或遵照细胞株基本数据上之更换时间,按时更换培养基即可。培养基中是否须添加抗生素?除于殊筛选系统中外,一般正常培养状态下,培养基中不应添加任何抗生素。

细胞传代方法:1:2传代

3T3-J2细胞类似产品::Potorous tridactylus Kidney 1细胞、C-127细胞、VK2细胞

SK-MEL28细胞类似产品::Hs 606.T细胞、Hs863T细胞、FRTL-5 Cl 2细胞

HO8910/PM细胞类似产品::Bac12F5细胞、U-118-MG细胞、MUS-M1细胞

Evsa T细胞类似产品::SF-539细胞、U138细胞、IOSE 80细胞

HOPC细胞类似产品::UACC-893细胞、Normal Rat Kidney细胞、H209细胞

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分

培养细胞的冻存及复苏:细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-196℃液氮中,储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。【冻存细胞】1)选对数增生期细胞(证明无支原体污染),在冻存前1d换液;2)按常规方法把培养细胞制备成悬液,计数,使细胞密度达5×10/ml左右密度,离心,去上清;3)加入配制HAO的冻存液(培养液6.8ml,小牛血清2ml,DMSO 1ml,5.6%NaHCO3 0.1ml),按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂10%二甲基亚砜(DMSO)或甘油,可使冰点降低,使细胞内水分在冻结前透出细胞外;4)分装于无菌冻存管中,每管加1.5m悬液;5)旋HAO冻存管并仔细检查,一定要盖紧,做HAO标记;6)冻存:在殊的仪器或简易的液氮容器中,按-1℃/min的速度,在30~40min时间内,下降到液氮表面,再停30min后,直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度,过快能影响细胞内水分透出,太慢则促进冰晶形成。操作时应戴防护眼镜和手套,以免液氮冻伤。【复苏细胞】1)从罐中取出冻存管;2)迅速放入36℃~37℃水浴,不时摇动,使其急速融化,30~60s内完成;3)冻存管用70%酒精擦拭消毒后,打开盖子,用吸管将细胞悬液注入离心管中,再滴加10ml培养液;4)低速离心(500~1000r/min) 5min,去上清后再用培养液洗一次;5)用培养液适当稀释后,装入培养瓶37℃培养,次日更换一次培养液后,继续培养。以后仍按常规进行培养。冻存细胞数量要充分,密度应达到10/ml,在融后稀释20倍时,仍能保持5×10/ml数量。

LTEP-a-2细胞类似产品::BOWES细胞、SKNBE(2c)细胞、A498细胞

C-28I2细胞类似产品::RPPVEC细胞、H-1650细胞、NCI-H1993细胞

TE-15细胞类似产品::MV4:11细胞、CHOS细胞、NCI-H820细胞

H2108细胞类似产品::MES-13细胞、H-2405细胞、NCIH69细胞

HNE-3细胞类似产品::SK ES 01细胞、SK 1细胞、HOS-MNNG细胞

RL-952细胞类似产品::B16细胞、BEND细胞、TE3A细胞

绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可。吸去胰酶后,残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足够消化细胞。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞,连续这样传代,对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去,胰酶润洗吸去,然后37℃消化。比较难消化的细胞(润洗方法5min还不能消化),这样的细胞一般需要用少量胰酶孵育。不是细胞全部成间隔分布很离散的单个圆形才算消化HAO了,一般你肉眼观察贴壁细胞层,只要能移动了,多半呈沙壮移动,其实已经可以了,很多人喜欢把细胞消化或者吹打成完全分离细胞,这是没有必要的。一般能移动了,说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了,细胞之间的附着也已经消失了,细胞已经独立分布了(虽然没有呈现很广的离散分布)。这个时候应该停止消化,不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常HAO,间隙很大,才停止。细胞就是完全成单个细胞悬液,之后在贴壁的过程中仍然会聚集,这个是贴壁培养的细胞,尤其是肿瘤细胞的一个性。如果和标准形态不一致,那可能是自己没消化HAO导致的,但如果消化方法正确,仍然成片分布,甚至完全吹打成单细胞悬液,贴壁后仍然成片分布,这是细胞的性,是因为贴壁过程中重新聚集了。这个时候你拼了命要去让它均匀分布,你的细胞之后会对你越来越不HAO。

ECV细胞类似产品::S91细胞、NCIH522细胞、H1954细胞

BRL细胞类似产品::HEK293细胞、LAD 2细胞、Hs 445细胞

HCT/Taxo1细胞类似产品::NTERA2-D1细胞、RKN细胞、NW-MEL-38细胞

SU-DH-L5细胞类似产品::PC 61细胞、RetroPack PT67细胞、EBTr细胞

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H-740细胞类似产品::UACC 812细胞、H-1436细胞、HNE-2细胞

BJ [Human fibroblast]细胞类似产品::H-2591细胞、PGBE1细胞、JCA-1细胞

RKOAS451细胞类似产品::T2(174 x CEM.T2)细胞、H-2141细胞、H-820细胞

SW480细胞类似产品::HPAEpiC细胞、SK-LMS-1细胞、TK-1细胞

NTERA-2cl.D1细胞类似产品::DHBE细胞、MDA PCa 2b细胞、KCL22S细胞

Hs 940.T细胞类似产品::CoC1细胞、TE10细胞、MEF (CF-1)细胞

T-ALL1细胞类似产品::RS(4;11)细胞、HFE-145细胞、SKMel-5细胞

SKml2细胞类似产品::P3/X63-Ag8细胞、C-32细胞、MOLM16细胞

SNU-398细胞类似产品::NOZ细胞、LICR-HN-6细胞、NF639细胞

H2347细胞类似产品::ChaGo-K1细胞、P388细胞、Centre Antoine Lacassagne-148细胞

U-343MG细胞类似产品::NCI-SNU-601细胞、SW480E细胞、DB细胞

HT 1197细胞类似产品::RFL 6细胞、HEK293-FT细胞、IALM细胞

HT 1197细胞类似产品::RFL 6细胞、HEK293-FT细胞、IALM细胞

H774Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:每周换液2次。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:IAR 20Cells、C28/I2Cells、Functional Liver Cell-7细胞

SKMEL5Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:6传代,2-3天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:星形的;相关细胞有:C57 Mouse Tumor 93Cells、PC-3M-1E8Cells、293-EBNA1细胞

HCA-7Cells;细胞背景资料:结肠腺癌;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:VP267Cells、Hep G2-LucCells、PBL细胞

SUDHL2Cells;细胞背景资料:弥漫性大细胞淋巴瘤;胸腔积液转移;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:L-M (TK-)Cells、SV-HUCCells、NCTC929细胞

NS-I/1Cells;细胞背景资料:这是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮杂鸟嘌呤但不能在HAT培养基中生长。据报道它是由于缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;细胞传代方法:1:2传代,3天内可长满。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母Cells;相关细胞有:3T3J2Cells、WRL-68Cells、SNUC2B细胞

Pt K2 (NBL-5)Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NP69SV40TCells、Cor L88Cells、NCIH1650细胞

Y3Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:KLN205Cells、MuM-2BCells、hRMECs细胞

SK Mel28Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:8传代,2-3天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:星形的;相关细胞有:USMCCells、KU 812FCells、RWPE-2细胞

NCI-H2023Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:每周换液2次;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:G-292Cells、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-5Cells、HOS (TE85)细胞

LLCCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SK-RC 52Cells、Eca 109Cells、OCI-AML-2细胞

GM05372ECells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SNU423Cells、NBL-7Cells、L5178YR细胞

GM637Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:OCI-Ly19Cells、DMS273Cells、H865细胞

H1781Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MAC1Cells、mRECCells、HEC151细胞

L615Cells;细胞背景资料:白血病;615小鼠;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:GM02132CCells、KOSC-2Cells、Earles's cells细胞

BpRclCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:4-1:6传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:HTR-8/SV neoCells、NCI-H508Cells、ARH 77细胞

HBECells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCI-446Cells、RLCells、mIMCD3细胞

SKGT4Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:BENDCells、HCC15Cells、CCRF SB细胞

NCIH1341Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:3-4天换液1次。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:圆形Cells;相关细胞有:L5178-RCells、WRL68Cells、HCC-827细胞

PC 61Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:CCF-STTG1Cells、Huh-7Cells、H-524细胞

GM00346Cells;细胞背景资料:皮下结缔组织;自发永生;雄性;C3H/An;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-3Cells、BT474Cells、HFL-1细胞

McCoyCells;细胞背景资料:成纤维Cells;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCIH1373Cells、HAVSMCCells、CA-46细胞

U251MGCells;细胞背景资料:U-251 MG分离至一位患者的胶质母细胞瘤组织。;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:成纤维细胞样;相关细胞有:3AOCells、Cattle chondrocytesCells、MCF10A细胞

MDA-MB-134Cells;细胞背景资料:该细胞1973年由R. Cailleau建系,源自74岁乳腺导管癌女性患者的胸腔积液,细胞生长缓慢,松散贴壁,生长过程中会脱落到培养基,不会汇合,过表达FGF受体;细胞传代方法:1:2—1:4传代,每周换液2—3次;细胞生长特性:松散贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:OVCA432Cells、Tu212Cells、624-mel细胞

PK-15Cells;细胞背景资料:PK-15细胞建系于1955(Stice,E)。是PK-1a细胞的克隆系。该细胞系可用于多种病毒的增值及特性研究。另外,电镜观察发现,PK-15细胞内有C-型病毒颗粒存在,是研究C-型病毒的材料。;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:PIGICells、SK Mel28Cells、GB1细胞

B16 subline B78Cells;细胞背景资料:该细胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤,可以产生黑色素,同基因小鼠体内移植可成瘤;细胞传代方法:1:3传代,2-3天换液一次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:梭形;相关细胞有:SKMEL-2Cells、DMS-273Cells、CALU1细胞

OV3121Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:BCP-1Cells、NCI-BL1339Cells、Hs294细胞

HFF1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:5-1:7传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维Cells;相关细胞有:BNL 1ME A.7R.1Cells、MB39Cells、H295R-S1细胞

PC 12Cells;细胞背景资料:该细胞系来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。这些细胞表达神经生长因子(NGF)受体。NGF可诱导产生神经表型。这些细胞不合成。;细胞传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:多角形;相关细胞有:RPMI-2650Cells、RPMI 6666Cells、SKN-SH细胞

LL/2Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MDA-436Cells、TCCPAN2Cells、BEP2D细胞

DF1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维母细胞样;相关细胞有:MD Anderson-Metastatic Breast-468Cells、H838Cells、MC3T3-E1 Subclone 14细胞

CHO-oriCells;细胞背景资料:1957年,PuckTT从成年中国仓鼠卵巢的活检组织建立了CHOCells;广泛用于生物制品的表达。;细胞传代方法:1:3传代,3-4天换液一次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:FL 62891Cells、X63-Ag 8.6.5.3Cells、HCASMC细胞

IA-LMCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:CCD-19LuCells、H2009Cells、H-220细胞

HOS (TE85, Clone F5)Cells;细胞背景资料:骨肉瘤;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:JurkatE6-1Cells、HGECells、OCI-Ly03细胞

NFS-60Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:Hs-600-TCells、MeSoTheliOma-211HCells、293 H细胞

NCIH1651Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:8传代,每周换液2次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:KG-1Cells、HuT 78Cells、NCIH1792细胞

IHHA-1Cells;细胞背景资料:肝;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:G402Cells、BEL 7405Cells、TE-32细胞

KYSE 180Cells;细胞背景资料:食管鳞癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:H2108Cells、OVCAR-8Cells、SBC-3细胞

U937Cells;细胞背景资料:该细胞是由NilssonK实验室于1974年从一名37岁的患有恶性组织细胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分离建立的。1979年来的研究显示该细胞在人混合淋巴细胞培养物上清、佛波酯、VitD3、γ-IFN、TNF和维A酸的诱导下可以向终末单核细胞分化。该细胞不合成免疫球蛋白,EBV阴性;可产生溶菌酶、β-2-微球蛋白,受PMA刺激后可产生TNF-α;表达C3R;可作转染宿主;表达Fas,对TNF和抗Fas的抗体敏感。;细胞传代方法:维持细胞浓度在1×105-2×106/ml;根据细胞浓度3-4换液1次。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:单核Cells;相关细胞有:Kasumi-6Cells、Rat Lung-65Cells、SF 126细胞

U937Cells;细胞背景资料:该细胞是由NilssonK实验室于1974年从一名37岁的患有恶性组织细胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分离建立的。1979年来的研究显示该细胞在人混合淋巴细胞培养物上清、佛波酯、VitD3、γ-IFN、TNF和维A酸的诱导下可以向终末单核细胞分化。该细胞不合成免疫球蛋白,EBV阴性;可产生溶菌酶、β-2-微球蛋白,受PMA刺激后可产生TNF-α;表达C3R;可作转染宿主;表达Fas,对TNF和抗Fas的抗体敏感。;细胞传代方法:维持细胞浓度在1×105-2×106/ml;根据细胞浓度3-4换液1次。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:单核Cells;相关细胞有:Kasumi-6Cells、Rat Lung-65Cells、SF 126细胞

H4IIECells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:H-1975Cells、M109Cells、C4I细胞

AML-EOL-1Cells;细胞背景资料:急性髓系白血病;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HSAS1Cells、FAK+/+Cells、NCI-H2009细胞

HSC-2细胞类似产品::Hs-578-T细胞、EPC细胞、MPC-11细胞

BE(2)M-17细胞类似产品::P3X63 AG8-653细胞、GM00637B细胞、50.B1细胞

SupB15WT细胞类似产品::H-1944细胞、IGROV 1细胞、ME 180细胞

High 5细胞类似产品::PANC 327细胞、MA104细胞、MKN7细胞

TYKnu细胞类似产品::NCIH1915细胞、OVSAHO细胞、Fortner's melanotic melanoma #3细胞

Natural Killer-92细胞类似产品::BrCL15细胞、BEL7405细胞、H-865细胞

A-101D细胞类似产品::OCI/AML-3细胞、FRTL-5 Cl 2细胞、TE-15细胞

H2107细胞类似产品::38C-13细胞、HIT T-15细胞、KB细胞

RMS13细胞类似产品::WM115-mel细胞、P3 NS1 Ag4细胞、SP2细胞

293c18细胞类似产品::NCIH23细胞、UO31细胞、BC-023细胞

SNU-886 Fresh Cells|人肝癌细胞(送STR基因图谱)

Farage OL细胞类似产品::F-36P细胞、SK-RC 52细胞、SK-MEL5细胞

SNU-16细胞类似产品::2E8细胞、JurkatE6-1细胞、X63-Ag8.653细胞

P31 FUJ细胞类似产品::MDA-MB453细胞、PAMC82细胞、NT2/D1细胞

Vero细胞类似产品::H3255细胞、A-375SM细胞、32D.3细胞

CCRF细胞类似产品::EC9706细胞、SP2/0 Ag-14细胞、EA hy 926细胞

T-ALL-1细胞类似产品::NCI-H716细胞、NCIH2342细胞、ReNcell CX细胞

LO2细胞类似产品::IOSE 29细胞、NR 8383细胞、Hs 695T细胞

HCC0044细胞类似产品::C-4 I细胞、Hs 852.T细胞、VERO76细胞

Colo699细胞类似产品::H-2330细胞、H-661细胞、HCT116/L细胞

PCI-04B细胞类似产品::CAL 39细胞、SUM 190PT细胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-4细胞

WM115-mel细胞类似产品::L-Wnt3A细胞、SK-MES1细胞、Pt K1细胞

NCI-H1668细胞类似产品::NPA细胞、Michigan Cancer Foundation-7细胞、HOS TE85细胞

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公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
成立日期 2015-11-05 (9年) 注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学 经营模式 工厂,试剂,定制,服务
  • 上海冠导生物工程有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:9年
  • 注册资本:100万(元)
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
  • 公司地址:(手机号和微信号:18818239863 QQ:3171921642) 上海市张江高科技园区
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