HPDE Cells(赠送Str鉴定报告)|胰腺正常导管上皮细胞

"HPDE Cells(赠送Str鉴定报告)|胰腺正常导管上皮细胞

细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

解冻细胞出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下：１)冷冻时细胞密度过低：推荐的解决方案：缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后，立即将冻存管浸入在３７℃的水浴中，并震荡至全部融化，然后迅速地转移到预热的培养基中；２)不适当的冷冻过程：推荐的解决方案：解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术，并确保使用了适量和适合的冷冻液。出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下：１)培养瓶的大小：一般解决方案是一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中，使细胞密度上升；如，根据培养基的体积，从T７５培养瓶转移到２或３个T２５培养瓶中；２)细胞密度过低：通常解决方案是提GAO未来冷冻物种细胞的冻存密度，或使用较小的培养容器，或解冻多个试管来进行培养。

细胞生长：贴壁

SKCol1细胞类似产品：：AtT 20细胞、NCIH250细胞、OVCAR-8/ADR细胞

AtT20细胞类似产品：：U138MG细胞、HS-766T细胞、PA12细胞

EFO 27细胞类似产品：：TU 686细胞、Kit-225细胞、JB6 [Mouse]细胞

149 PT细胞类似产品：：Hs 578T细胞、H-9细胞、SNU878细胞

HM细胞类似产品：：HCC1143细胞、P388D1细胞、SK-Mel 1细胞

HPDE Cells(赠送Str鉴定报告)|胰腺正常导管上皮细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，ZuiHAO经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。

细胞传代方法：１：２传代

KMM1细胞类似产品：：RMS1598细胞、SACCLM细胞、Hs-578T细胞

RKO-E6细胞类似产品：：RetroPack PT67细胞、HMEL细胞、SF126细胞

Karpas422细胞类似产品：：CAL 12细胞、Hepa 1-6细胞、W133细胞

H-1092细胞类似产品：：Hs 863.T细胞、MCF 10A细胞、H-1238细胞

TOV21细胞类似产品：：H-1563细胞、MDA-231细胞、OCI-Ly18细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

HPDE Cells(赠送Str鉴定报告)|胰腺正常导管上皮细胞

细胞生长特性：贴壁生长　

COR-L279细胞类似产品：：NS1细胞、Caov-4细胞、HCC0015细胞

NTera-2D1细胞类似产品：：HuH7细胞、NALM-6-M1细胞、TKB1细胞

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LC-2-Ad细胞类似产品：：SKRC 39细胞、HLFa细胞、WB-F344细胞

OVCAR-8细胞类似产品：：578T细胞、Epstein-Barr-1细胞、BJA-B1细胞

GM02132C细胞类似产品：：HR-8348细胞、GLC82细胞、MC57G细胞

造成实验室细胞污染常见情况总结：细胞培养中Zui常见污染的是细菌、真菌和支原体污染。细胞一旦污染，大多数较难处理。那么，哪些情况我们不注意的话就会造成细胞污染呢？我们根据常见细胞培养实验分析总结下。【违规操作】１)为节省时间，有人已经用超净台四个多小时，不开紫外灭菌３０min,酒精擦拭后直接开始试验；２)器材或者溶液很久没用，未检测是否污染而直接使用；离心管多次使用，枪头为了方便交叉使用；３)超净台不点酒精灯；点了酒精灯放在右上角，而你在左下角做试验；４)不带手套，徒手操作；５)细胞培养间配备枪式移液器、手术器械、离心机、冰箱等专用仪器设备以及专用的实验服和拖鞋，未定期消毒。专用物品被带出传代细胞使用。培养细胞过程中使用的所有实验用具，如移液管、一次性枪头、一次性塑料离心管、冻存管等未按要求灭菌使用(通常需１２１°CGAO压灭菌２０分钟后３７％烤干备用)。超净台和桌面，东西太多太乱：超净台不是储物箱，什么培养皿、各种规格的板子、枪头就不要堆在超净台！这样就会有许多紫外线顾不到的卫生死角。传代细胞其他的桌面，切忌东西堆积如山，不要将酒精棉球、标签纸、牛皮纸买来后全部堆在传代细胞！一不小心“飘”进你的细胞培养板里，细胞就会养的不HAO，啥时候死了都不知道！【培养箱太久没清洁】细胞污染了，并非直接扔了培养皿就不管了，首先你还得看看这个恒温培养箱里其他培养皿或孔板里的细胞是否污染，如果有而且HAO几个板子都有类似的污染块，那很可能是培养箱中的水或者空气污染了，得给培养箱做个大扫除，重新酒精消毒，照紫外；孵箱里的水，水没了要记得加，还得记得十天半个月的就用酒精擦擦托盘。【传代细胞人多口杂，难管理】在传代细胞这种卫生要求GAO，人多了，不确定因素多了，难以保证试验在无菌条件下操作。出入试验室，实验服当风衣穿，不扣纽扣，不戴，就容易造成细胞污染；超净台做实验时，喜欢说话聊着做试验，要是还不带口罩，里面就有很多细菌等着去攻击你的细胞呢！

贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法：一、加入胰酶等细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；二、加入胰酶后，镜下观察待细胞始脱落时，弃胰酶，加培养液分瓶。但前者太麻烦，而后者有可能对细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的细胞先脱落，对肿瘤细胞来说，这部分细胞有可能是恶性程度较GAO的细胞亚群。一种简单的消化传代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(３０s)，弃之，再加入适量胰酶作用１０s-４０s(根据细胞消化的难易程度)，弃之，这样依赖残余的胰酶就可将细胞消化单细胞。对于较难消化的细胞，可以用２%利多卡因消化５-８分钟，然后再弃去，加培养基吹打也可以，对细胞的影响不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把旧培养液吸的干净一点，直接加酶消化应该不会有什么问题。弃培养液后，用０.０４%的EDTA冲洗一次，再用１/４v的０.０４%的EDTA室温孵育５min，弃取大部分EDTA，加入与剩余EDTA等量的胰酶(预热)总体积１/１０v。消化到有细胞脱落。不过有人说EDTA对细胞不HAO，有证据吗？培养的BASMC：倒掉旧培养液加入少量胰酶冲一下，倒掉再加入０.１２５-０.２５%胰酶约６-１０滴或１ml(２５ml bottle)消化再加入适量新培养基中和，并分瓶这种方法简单、省事；效果很HAO并且不损失细胞！

Cates 1B细胞类似产品：：KP2细胞、67NR细胞、A549细胞

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NCI-A549细胞类似产品：：M14-MEL细胞、AdHek细胞、U266 Bl细胞

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H1688细胞类似产品：：T/G HA VSMC细胞、KLM1细胞、HEL-299细胞

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COLO-824细胞类似产品：：Med 341细胞、Rat Skin 1细胞、M1细胞

GEO细胞类似产品：：NCI-H1373细胞、BSC-40细胞、OCI-LY-7细胞

LOUNH91细胞类似产品：：CCD-112 CoN细胞、HSC-T6细胞、Vx-2细胞

Hs 729.T细胞类似产品：：H-820细胞、KYSE-50细胞、WM115mel细胞

Jurkat clone A3细胞类似产品：：LL/2 (LLC1)细胞、RTMC细胞、RIN m5F细胞

16-HBEo细胞类似产品：：Normal Rat Kidney-49F细胞、OSC-19细胞、NCIH1915细胞

MDA175细胞类似产品：：SK-MEL28细胞、HN6细胞、MDA-MB-435细胞

H-1693细胞类似产品：：3 LL细胞、Tu 177细胞、SK-LU-1细胞

mREC细胞类似产品：：SKNBE(2c)细胞、TALL 1细胞、P3X63Ag8.653细胞

CCRF细胞类似产品：：EC9706细胞、COS-7细胞、RPMI-7666细胞

C17细胞类似产品：：MDA 231-LM2-4175细胞、TMK-1细胞、THP1细胞

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