TE 354.T Cells
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英文名称:TE 354.T Cells保存条件: 常温培养或液氮冻存
纯度规格: TE 354.T Cells(赠送Str鉴定报告)|人皮肤基底细胞癌细胞产品类别: 生物试剂
2024-08-11 TE 354.T Cells TE 354.T Cells 1000000细胞数/RMB;2000000细胞数/RMB 常温培养或液氮冻存 TE 354.T Cells(赠送Str鉴定报告)|人皮肤基底细胞癌细胞 生物试剂

"TE 354.T Cells(赠送Str鉴定报告)|人皮肤基底细胞癌细胞

细胞背景资料:详见相关文献介绍

细胞形态:上皮细胞样

养了几年细胞,说一点自己培养细胞方面的看法:1)培养细胞前,可以看看细胞点说明书,包括细胞正常生长的状态图、传代、培养基的类型等;2)不同细胞生长周期不同,有的生长很快,比如说MDA-MB-231,传代的时候取离心悬液的十分之一就已经足够了,有的又是别慢,等的人心焦,BT474就是,传代是一分二,复苏起始的时候两周多才能长满,所以就要在培养细胞的过程中多多摸索了;3)对于娇弱的细胞,就得细心呵护了,胰酶消化不能过久,吹得时候要轻柔,离心时候也要注意转速和时间,每天都要去看一下细胞,肉眼观察培养基状况、显微镜下观察细胞生长状况;4)冻存细胞复苏后第二天ZuiHAO更换一次培养基;5)培养箱隔一段时间彻底用酒精棉擦洗一次;6)养细胞Zui大的教训:不能偷懒!细胞虐我千百遍,我待细胞如初恋。1)不管买的细胞、惠赠的细胞,刚拿到手赶紧做两件事:检测是否有支原体污染; 迅速扩增冻存;2)发现有污染迅速处理掉,别是当你养了很多种细胞时; 细菌污染,真菌污染很容易发现,支原体污染的话,细胞会长的慢,买个支原体检测的kit定期检测一下;3)传代细胞日常的值日清洁是必须的,此外还要定期熏蒸;4)细胞的传代一定要规律,保持相同的confluency和传代时间间隔,不要随心所欲或者拖延;5)注意个人卫生。

细胞生长:贴壁

Hep-3B细胞类似产品::Hs445细胞、T24细胞、HOS/MNNG细胞

SKG-3a细胞类似产品::TALL1细胞、NIT-1细胞、Hs 604.T细胞

D283MED细胞类似产品::Lu99A细胞、HEK293S细胞、DoTc2细胞

HPAF-2细胞类似产品::L Wnt-3A细胞、NCI-H2107细胞、HMC3细胞

JTC-39细胞类似产品::H460细胞、OS-RC-2细胞、MOLT-4细胞

TE 354.T Cells(赠送Str鉴定报告)|人皮肤基底细胞癌细胞

细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

预防细胞污染的注意事项:实验进行前,超净台用紫外灯照射30-60min,然后用75%酒精擦拭超净台台面,并开启超净台风扇运转10min左右再开始实验操作。实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内;实验用品用完应移出超净台,以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。每次操作只处理一种细胞;即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基,避免细胞间的交叉污染。操作时小心取用无菌的物品,避免污染。勿碰触吸管尖头,不小心碰触后应立即更换;不要在打开的容器瓶口正上方操作,容器打开后,倾斜45°操作,操作完成后及时盖上瓶盖。CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方,应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次,用双蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水(应每周更换),待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。

细胞传代方法:1:2传代

Vero-E6细胞类似产品::LS-513细胞、KMH-2细胞、PSN1细胞

NCI-H2196细胞类似产品::MA-104细胞、6-10B细胞、H-1915细胞

A101D细胞类似产品::SNU-C2B细胞、NCI-A549细胞、B6Tert-1细胞

LAN6细胞类似产品::TE-8细胞、AD-293细胞、U373细胞

MOLT4细胞类似产品::HME-1细胞、VeroE6细胞、Medical University of Graz-Chordoma 1细胞

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

TE 354.T Cells(赠送Str鉴定报告)|人皮肤基底细胞癌细胞

细胞生长特性:贴壁生长 

HeLa S-3细胞类似产品::HeLa 229细胞、RFL 6细胞、Factor Dependent Cell-Paterson 1细胞

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TE-1细胞类似产品::OC316细胞、Sf-21细胞、HCC-1395细胞

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TE15细胞类似产品::N-Tera-2细胞、PAEC细胞、4T1-LUC细胞

如何进行细胞复苏:1)从液氮容器中取出冻存管,直接浸入37℃温水中,并不时摇动令其尽快融化;2)从37℃水浴中取出冻存管,打开盖子,用吸管吸出细胞悬液,加到离心管并滴加10倍以上培养液,混匀;3)离心,1000rpm,5min;4)弃去上清液,加入含10%小牛血清培养液重悬细胞,计数,调整细胞密度,接种培养瓶,37℃培养箱静置培养;5)次日更换一次培养液,继续培养。【温馨提醒】1)从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存,但ZuiHAO为对数生长期细胞。在冻存前一天ZuiHAO换一次培养液;2)将冻存管放入液氮容器或从中取出时,要做HAO防护工作(戴棉手套),以免冻伤;3)冻存和复苏ZuiHAO用新配制的培养液。细胞复苏的时候,有些初次实验员将冻存管从液氮中取出后,放在室温下,经常发生冻存管爆炸,该怎么避免出现这种情况吗?其中在拧紧冻存管的时候是否有哪些细节要注意的?一般常用的方法是取出冻存管后在超净工作台中用酒精棉球擦试管口,再稍拧松盖子,再放37度水浴锅中摇溶,在将细胞转移到装有37度预热过的培养基的试管中,迅速离心,再用培养基洗一遍。

正确的细胞复苏需知事项:细胞冻存HAO了,接下来要注意什么问题呢?没错,就是记得到时间了,拿出来复苏。那么,细胞复苏的过程中又有哪些该注意的事项呢?细胞活力和形态检查的作用何在?活力检查——千万不要使用不健康的细胞,可能有污染(真菌、支原体等),如果发现有污染毫不犹豫的丢弃!形态检查——检查细胞的固有形态和生长行为。冻存细胞:补充新的培养液——在您开始冻存细胞的前一天补充新的培养液。在细胞长至70%单层时收获细胞,计数活细胞数,用冻存液调整细胞密度~5 x106 Cell s/ml (根据不同的细胞类型调整);冻存液——用冻存液洗细胞并用冻存液重悬细胞,有不同类型的冻存液,根据细胞类型选择Zui合适的冻存液(常用的冻存液成分有):5-10% DMSO——注意确保DMSO不含有其他的毒性物质;5-15%甘油;如果细胞在无血清培养基内生长,应在50%条件培养基内(细胞在无血清培养基内生长24小时)内冻存和复苏。在冻存管上标记HAO细胞类型,日期,冻存人等信息,并保证每冻存管不超过1.5ml。放入液氮罐之前记录冻存管的数量和位置。以Zui快的速度转移冻存管知液氮罐内,因此,此步骤ZuiHAO使用干冰,或者把冻存管浸入装有液氮的小盒内。此外还要注意,在冻存管上没有足够的空间记录细胞的详细信息,做HAO记录是非常非常重要的!还有一个Zui重要的,一定要在异地的液氮罐内保存同样的一份细胞,以免其中的一个液氮罐出现问题!细胞正确的复苏方式和正确的冻存方式同样重要,熟记以下要点:当从液氮罐内取出细胞时,有可能会出现冻存管破裂的情况,使用保护面罩和防护服十分必要;其实,细胞复苏只是一个简单的实验,不过这其中却不可避免有一些需要注意的细节,不然,也不一定会尽如人意。例如说,人身健康方面:一定要记得做HAO防冻工作,戴上护目镜;尽量降低DMSO对细胞的损伤等等。

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HEM-L细胞类似产品::Z310细胞、SU.86.86细胞、ECC-12细胞

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Walker 256细胞类似产品::Centre Antoine Lacassagne-85-1细胞、GBC-SD细胞、BHP 10-3细胞

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公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
成立日期 2015-11-05 (9年) 注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学 经营模式 工厂,试剂,定制,服务
  • 上海冠导生物工程有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:9年
  • 注册资本:100万(元)
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
  • 公司地址:(手机号和微信号:18818239863 QQ:3171921642) 上海市张江高科技园区
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上海弘顺生物科技有限公司
2024-08-12
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