2V6.11 Cells

"2V6.11 Cells(赠送Str鉴定报告)|人胚肾细胞

细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

体内细胞培养及其操作步骤：【瘤细胞悬液接种】１)无菌选取生长良HAO(有光泽，淡红色)瘤组织或对数生长期培养瘤细胞；２)在PBS中将瘤组织剪碎后用匀浆器研磨，经８０～１００目筛网过滤成细胞悬液；３)培养细胞应用PBS洗两遍；４)计数并调整细胞浓度至１０７～１０８／ml；５)常规消毒后，于接种部位(通常为背部或腋窝腹股沟皮下)用医用注射器皮下潜行一段后注入细胞悬液(０.１ml／部位，＞１０６细胞)。初次接种成功率低，细胞数尽可能多一些；６)次日注意观察动物一般情况。初次接种一般有一段较长的潜伏期，以后随着传代潜伏期逐渐缩短，Zui后固定为一个相对稳定的时间。【腹水瘤的建立与腹水瘤的接种】将实体瘤细胞直接种于小鼠腹腔、腹壁或其他部位，引起腹水，腹水中含有瘤细胞，将这种腹水反复传代，即可成为腹水瘤。初次传代时，腹水常呈血性(含大量红细胞)，反复传代后腹水逐渐变成乳白色。腹水瘤的接种过程如下。１)将冻存或培养的腹水瘤细胞离心和洗涤，进行细胞计数；２)消毒动物，左下腹穿刺接种１０６腹水瘤细胞；３)接种腹水瘤细胞后约７~１２d，待小鼠腹部明显膨大。用碘酒棉球消毒小鼠腹部，用９号针头抽取腹水，也可行腹部解剖后，用滴管吸取。每只小鼠可抽３~５ml；４)抽取的腹水经３０００rpm离心１５min，收集上清，分装冻存备用。

细胞生长：贴壁

BC-020细胞类似产品：：C-8161细胞、Vero E6细胞、B-16细胞

CAL-85-1细胞类似产品：：SW837细胞、WIL2 Secreting细胞、NCI-H1688细胞

HA细胞类似产品：：HOS/MNNG细胞、UCW 100细胞、SCC VII细胞

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EoL-1细胞类似产品：：MEG-01细胞、U-138-MG细胞、C-Li-7细胞

2V6.11 Cells(赠送Str鉴定报告)|人胚肾细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，ZuiHAO经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

CHP-212细胞类似产品：：RGM-1细胞、NCl-H157细胞、P3-X63-Ag8-6-5-3细胞

SUM-159细胞类似产品：：NCI-H1341细胞、HS5细胞、JurkatE6-1细胞

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MDCC-MSB1细胞类似产品：：GA10细胞、CHO Lec1细胞、KE-37细胞

Nthy ori 3.1细胞类似产品：：SKOV-3细胞、CAMA1细胞、RDES细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

2V6.11 Cells(赠送Str鉴定报告)|人胚肾细胞

细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分

PANC-03-27细胞类似产品：：hTERT-HME-1细胞、G 401细胞、HEK.EBNA细胞

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NB-19细胞类似产品：：HREC细胞、PGLH7细胞、F98细胞

培养细胞真的不难，Zui关键几点：１)所有的东西使用，如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的，真的很难相信你会把细胞养坏；２)动作要快，胰酶消化，换液什么，细胞暴露在空气中的时间越少越HAO。另外，要掌握HAO胰酶消化时间，所谓的细胞状态差，很多时候是传代的原因；３)有时间的话，需要细胞计数，传相应数目的细胞到培养皿中，可以大致清楚细胞的生长曲线，不会临时要处理，手足无措；４)要做什么心里要非常清楚，合理安排时间，传代细胞的实验穿插进行，可以节省很多时间，也不会耽误别人的实验；５)个人的实验器具自己收一套，不要和别人混用，Zui近换了什么新的东西稍微记一下，试剂一旦怀疑污染，马上丢；６)传代细胞不能进去太多人，避免相互干扰。每天对待细胞比孝敬爹妈还用心，那真是捧在手里怕碎了，含在嘴里怕化了，看在眼里怕丢了，培养细胞时有哪些经验教训可以分享呢?１)严格无菌操作，多喷喷酒精，要是对灭菌的东西不放心，自己包自己送自己烘干；２)不要和别人共用试剂耗材，自己准备一套；３)有可能的话在拿到新细胞的时候做HAO支原体衣原体检测；４)水浴锅很脏，生化培养箱要是得手动加湿的话盘里的水也会很脏，勤换(灭菌水加进去)；５)晚上离开的时候ZuiHAO给传代细胞照紫外，超净台是用完就开；６)是同一时间就你一个人在用传代细胞在养细胞。

细胞培养无菌操作步骤和注意事项：１.打开无菌工作台及净化室的紫外灯，消毒半小时以上。２.进入净化室前先关闭紫外灯，打开超净台风机，等待３０min以上，以排尽臭氧。３.穿HAO隔离衣，戴HAO口罩，帽子。４.风淋２分钟。５.０.１%水泡手，擦干。６.点燃酒精灯;超净台内应避免放入过多的物品;使用的吸管，滴管，试管，培养瓶等均事先灭菌。７.打开各类瓶盖前先过火，以固定灰尘;打开的瓶口、试管口过火焰，镊子使用前应经火焰烧灼。８.水平式风机的超净台，应使瓶口斜置，应尽量避免瓶口敞开直立。９.同一根吸管或滴管不应连续用于几个不同的细胞系；吸取培养基的吸管应离开培养瓶或试管口０.５cm，避免伸入培养瓶口或试管口；以防止细胞系的互相混杂污染。１０.漏在培养瓶上或台上的液体，立即用酒精棉球擦净。１１.操作完毕后恢复工作台面。

22Rv-1细胞类似产品：：SGC7901细胞、HCC-70细胞、Monomac-1细胞

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H1238细胞类似产品：：Dysplastic Oral Keratinocyte细胞、PC-3M-IE8细胞、A549-Taxol细胞

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UM-UC-1细胞类似产品：：FM88细胞、YT细胞、C3H/10T1/2细胞

HIT T15细胞类似产品：：SuDHL 8细胞、DH82细胞、TCMK-1细胞

H-460细胞类似产品：：GLC-82细胞、RT-4细胞、B16F0细胞

NCI-H810细胞类似产品：：ACHN细胞、JB6 Cl 30-7b细胞、H2228细胞

Hep 3B2.1-7细胞类似产品：：MDAMB134细胞、LAPC4细胞、BT-325细胞

CHOS细胞类似产品：：MCF 7细胞、HBE 135-E6E7细胞、TYKnu细胞

P3X63细胞类似产品：：GM3570细胞、L6565细胞、TE 354.T细胞

IM-95细胞类似产品：：A-204细胞、AMJ2-C8细胞、JB6 Cl 30-7b细胞

HCC-1833细胞类似产品：：Menschliche Und Tierische Zellkulture-1细胞、Panc 5.04细胞、HOCF细胞

EA hy 926细胞类似产品：：GM00637B细胞、NCIH1155细胞、Sp 2817细胞

SACCLM细胞类似产品：：HEK 293细胞、TE-10细胞、SW-1990细胞

H-1238细胞类似产品：：ARH77细胞、KYSE-450细胞、SN12C-PM6细胞

Ca761细胞类似产品：：LA-N-1细胞、H-28细胞、OK-WT细胞

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