RF/6A Cells(赠送Str鉴定报告)|猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞

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细胞背景资料：脉络膜-视网膜；内皮细胞；自发永生

细胞形态：上皮细胞样

解冻细胞出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下：１)冷冻时细胞密度过低：推荐的解决方案：缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后，立即将冻存管浸入在３７℃的水浴中，并震荡至全部融化，然后迅速地转移到预热的培养基中；２)不适当的冷冻过程：推荐的解决方案：解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术，并确保使用了适量和适合的冷冻液。出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下：１)培养瓶的大小：一般解决方案是一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中，使细胞密度上升；如，根据培养基的体积，从T７５培养瓶转移到２或３个T２５培养瓶中；２)细胞密度过低：通常解决方案是提GAO未来冷冻物种细胞的冻存密度，或使用较小的培养容器，或解冻多个试管来进行培养。

细胞生长：贴壁

RT-112细胞类似产品：：C32-mel细胞、HeLa/DDP细胞、RCC10细胞

SU8686细胞类似产品：：BRL3A细胞、PANC-28细胞、LuCL4细胞

OCI-LY-7细胞类似产品：：HEC-251细胞、SK-ES-1细胞、Hamster Islet Transformed-Tioguanine resistant clone 15细胞

NCIH2286细胞类似产品：：IHH-4细胞、Roswell Park Memorial Institute 8402细胞、HCT/Taxo1细胞

McARH7777细胞类似产品：：NCIADR.RES细胞、MRCV细胞、MASMC细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

预防细胞污染的注意事项：实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风扇运转10min左右再开始实验操作。实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

IGROV 1细胞类似产品：：HDF-a细胞、NCI-Hut 125细胞、OLN-93细胞

NCI-H220细胞类似产品：：HEC-1A细胞、WM 239细胞、MUTZ1细胞

KYSE 510细胞类似产品：：NCIH1105细胞、RK 13细胞、Hs737T细胞

BC-027细胞类似产品：：MOVAS细胞、SW 620细胞、CT-26 WT细胞

2B4-L细胞类似产品：：SKNF1细胞、Hs 343.T细胞、GM04680细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁

Fox/NY细胞类似产品：：ZR751细胞、HCS-2/8细胞、SNB-19细胞

3T3 Swiss Albino细胞类似产品：：OVTOKO细胞、BNL CL2细胞、CCK81细胞

MuM-2C细胞类似产品：：Hs688(A)T细胞、Calu6细胞、OV2008细胞

H-748细胞类似产品：：Mel624细胞、MARC 145细胞、SK-RC 39细胞

HNE2细胞类似产品：：SKN-AS细胞、Panc-05.04细胞、HPAEC细胞

H345细胞类似产品：：NPC-TW039细胞、UMR106细胞、P3-X63-Ag8细胞

如何进行细胞复苏：１)从液氮容器中取出冻存管，直接浸入３７℃温水中，并不时摇动令其尽快融化；２)从３７℃水浴中取出冻存管，打开盖子，用吸管吸出细胞悬液，加到离心管并滴加１０倍以上培养液，混匀；３)离心，１０００rpm，５min；４)弃去上清液，加入含１０%小牛血清培养液重悬细胞，计数，调整细胞密度，接种培养瓶，３７℃培养箱静置培养；５)次日更换一次培养液，继续培养。【温馨提醒】１)从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存，但ZuiHAO为对数生长期细胞。在冻存前一天ZuiHAO换一次培养液；２)将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做HAO防护工作(戴棉手套)，以免冻伤；３)冻存和复苏ZuiHAO用新配制的培养液。细胞复苏的时候，有些初次实验员将冻存管从液氮中取出后，放在室温下，经常发生冻存管爆炸，该怎么避免出现这种情况吗？其中在拧紧冻存管的时候是否有哪些细节要注意的？一般常用的方法是取出冻存管后在超净工作台中用酒精棉球擦试管口，再稍拧松盖子，再放３７度水浴锅中摇溶，在将细胞转移到装有３７度预热过的培养基的试管中，迅速离心，再用培养基洗一遍。

贴壁消化难题：１，先用PBS 把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕的力量轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀；２，成团、絮状：消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强，用０.５%胰酶(含０.１%EDTA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性Zui强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)，随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)，加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片)；消化过度：马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中８００RPM ３分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养，状态不HAO的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换液的时候可以清除掉！

Jiyoye (P-2003)细胞类似产品：：H-1299细胞、COS1细胞、HMCB细胞

102PT细胞类似产品：：KMH2细胞、COLO 16细胞、C2C12细胞

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Jurkat77细胞类似产品：：HCEC细胞、P3.times.63 Ag8.653细胞、H766T细胞

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OPM2细胞类似产品：：KP-N-YN细胞、SKRC 39细胞、RSC-364细胞

H1666_DA细胞类似产品：：RK13细胞、NCI-SNU-387细胞、ARO细胞

WSU-HN13细胞类似产品：：RPMI 8402细胞、SMMC7721细胞、SUM-102PT细胞

H1395细胞类似产品：：MIO-M1细胞、BRL3A细胞、CT26.WT细胞

OsACL细胞类似产品：：Instituto Biologico-Rim Suino-2细胞、BT-20细胞、H-2170细胞

Caco-2/BBe 1细胞类似产品：：SCC VII细胞、Kupffer细胞、HSC-T6细胞

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