HIC Cells(赠送Str鉴定报告)|人小肠癌细胞

"HIC Cells(赠送Str鉴定报告)|人小肠癌细胞

细胞背景资料：小肠癌

细胞形态：上皮细胞样

解冻细胞出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下：１)冷冻时细胞密度过低：推荐的解决方案：缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后，立即将冻存管浸入在３７℃的水浴中，并震荡至全部融化，然后迅速地转移到预热的培养基中；２)不适当的冷冻过程：推荐的解决方案：解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术，并确保使用了适量和适合的冷冻液。出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下：１)培养瓶的大小：一般解决方案是一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中，使细胞密度上升；如，根据培养基的体积，从T７５培养瓶转移到２或３个T２５培养瓶中；２)细胞密度过低：通常解决方案是提GAO未来冷冻物种细胞的冻存密度，或使用较小的培养容器，或解冻多个试管来进行培养。

细胞生长：贴壁

RAEC细胞类似产品：：HCC2279细胞、NCIH2122细胞、HM06.A1细胞

FDCP-1细胞类似产品：：M21细胞、HCC1599细胞、GT1-1细胞

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SW480E细胞类似产品：：MDA-361细胞、NCI-H650细胞、SU-DH-L5细胞

SCC-9细胞类似产品：：Ls-174-T细胞、TU 686细胞、A2780/CP70细胞

HIC Cells(赠送Str鉴定报告)|人小肠癌细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

预防细胞污染的注意事项：实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风扇运转10min左右再开始实验操作。实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

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3AA细胞类似产品：：Centre Antoine Lacassagne-12T细胞、LN299细胞、F9细胞

SNU878细胞类似产品：：L cell细胞、CMECs细胞、A-875细胞

SW 954细胞类似产品：：A375-S2细胞、Mel526细胞、SUIT 2细胞

Okayama University Medical School-23细胞类似产品：：OC-316细胞、H-2108细胞、ELD-1细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

HIC Cells(赠送Str鉴定报告)|人小肠癌细胞

细胞生长特性：贴壁

SH-SY5Y细胞类似产品：：HMEC1细胞、COR L279细胞、ES-2细胞

SNUC2B细胞类似产品：：PaTu 8988 S细胞、H-727细胞、C-28/I2细胞

CCD19-Lu细胞类似产品：：UCD-MLA-144细胞、NG 108-15细胞、AAV-293细胞

LLC-MK-2细胞类似产品：：A-9细胞、SN12CPM6细胞、NCI-H1734细胞

Tsup-1细胞类似产品：：CCFSTTG1细胞、58F细胞、HCC-1954BL细胞

NCIH1048细胞类似产品：：SW-1573细胞、OCIAML5细胞、MDCC-MSB1细胞

造成实验室细胞污染常见情况总结：细胞培养中Zui常见污染的是细菌、真菌和支原体污染。细胞一旦污染，大多数较难处理。那么，哪些情况我们不注意的话就会造成细胞污染呢？我们根据常见细胞培养实验分析总结下。【违规操作】１)为节省时间，有人已经用超净台四个多小时，不开紫外灭菌３０min,酒精擦拭后直接开始试验；２)器材或者溶液很久没用，未检测是否污染而直接使用；离心管多次使用，枪头为了方便交叉使用；３)超净台不点酒精灯；点了酒精灯放在右上角，而你在左下角做试验；４)不带手套，徒手操作；５)细胞培养间配备枪式移液器、手术器械、离心机、冰箱等专用仪器设备以及专用的实验服和拖鞋，未定期消毒。专用物品被带出传代细胞使用。培养细胞过程中使用的所有实验用具，如移液管、一次性枪头、一次性塑料离心管、冻存管等未按要求灭菌使用(通常需１２１°CGAO压灭菌２０分钟后３７％烤干备用)。超净台和桌面，东西太多太乱：超净台不是储物箱，什么培养皿、各种规格的板子、枪头就不要堆在超净台！这样就会有许多紫外线顾不到的卫生死角。传代细胞其他的桌面，切忌东西堆积如山，不要将酒精棉球、标签纸、牛皮纸买来后全部堆在传代细胞！一不小心“飘”进你的细胞培养板里，细胞就会养的不HAO，啥时候死了都不知道！【培养箱太久没清洁】细胞污染了，并非直接扔了培养皿就不管了，首先你还得看看这个恒温培养箱里其他培养皿或孔板里的细胞是否污染，如果有而且HAO几个板子都有类似的污染块，那很可能是培养箱中的水或者空气污染了，得给培养箱做个大扫除，重新酒精消毒，照紫外；孵箱里的水，水没了要记得加，还得记得十天半个月的就用酒精擦擦托盘。【传代细胞人多口杂，难管理】在传代细胞这种卫生要求GAO，人多了，不确定因素多了，难以保证试验在无菌条件下操作。出入试验室，实验服当风衣穿，不扣纽扣，不戴，就容易造成细胞污染；超净台做实验时，喜欢说话聊着做试验，要是还不带口罩，里面就有很多细菌等着去攻击你的细胞呢！

细胞传代培养实验：体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续。培养的细胞形成单层汇合以后，由于密度过大生存空间不足而引起营养枯竭，将培养的细胞分散，从容器中取出，以１:２或１:３以上的比率转移到另外的容器中进行培养，即为传代培养；细胞“一代”指从细胞接种到分离再培养的一段期间，与细胞世代或倍增不同。在一代中，细胞培增３～６次。细胞传代后，一般经过三个阶段：游离期、指数增生期和停止期。常用细胞分裂指数表示细胞增殖的旺盛程度，即细胞群的分裂相数/１００个细胞。一般细胞分裂指数介于０.２％～０.５％，肿瘤细胞可达３～５％；细胞接种２～３天分裂增殖旺盛，是活力ZuiHAO时期，称指数增生期(对数生长期)，适宜进行各种试验。实验步骤：１.将长成的培养细胞从二氧化碳培养箱中取出，在超净工作台中倒掉瓶内的培养液，加入少许消化液。(以液面盖住细胞为宜)，静置５～１０分钟。２.在倒置镜下观察被消化的细胞，如果细胞变圆，相互之间不再连接成片，这时应立即在超净台中将消化液倒掉，加入３～５ml新鲜培养液，吹打，制成细胞悬液。３.将细胞悬液吸出２ml左右，加到另一个培养瓶中并向每个瓶中分别加３ml左右培养液，盖HAO瓶塞，送回二氧化碳培养箱中，继续进行培养。一般情况，传代后的细胞在２小时左右就能附着在培养瓶壁上，２～４天就可在瓶内形成单层，需要再次进行传代。

DHL6细胞类似产品：：KASUMI6细胞、C22细胞、LM(TK-)细胞

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NCIH2107细胞类似产品：：H295R细胞、CD-18细胞、Hs 822.T细胞

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D407 RPE细胞类似产品：：NCI H508细胞、SuDHL 10细胞、GM05384细胞

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SC1细胞类似产品：：H-1105细胞、3AO细胞、RH30SJ细胞

NRK细胞类似产品：：DC2.4细胞、Sp2/O-Ag14细胞、NCTC-3960细胞

CATH-a细胞类似产品：：M210B4细胞、HCFB（HCF）细胞、Hs-688A-T细胞

H-2452细胞类似产品：：S-16细胞、hOMF细胞、BCaP 37细胞

COR-L23细胞类似产品：：CF Pac1细胞、J774A1细胞、NFS 60细胞

BC-028细胞类似产品：：FHC细胞、H446细胞、IAR20细胞

SCL-I细胞类似产品：：WM-266-4细胞、HRCEC细胞、MDAPC2B细胞

Jurkat clone A3细胞类似产品：：LL/2 (LLC1)细胞、SW 900细胞、NCIH1781细胞

Swiss 3T6细胞类似产品：：GM02219D细胞、H2122细胞、B95-8细胞

Ca-Ski细胞类似产品：：McA-RH 7777细胞、TE-12细胞、AMC-HN-8细胞

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