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阿昔洛韦胶囊

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阿昔洛韦胶囊
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Axiluowei Jiaonang
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Aciclovir Capsules
性状回目录
本品内容物为白色至类白色粉末。
鉴别回目录
阿昔洛韦片鉴别项下的鉴别(1)、(2)项试验。应显相同的结果。
检查回目录
鸟嘌呤 取含量测定项下的续滤液作为供试品溶液,照阿昔洛韦项下的方法检查,应符合规定。
溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ c第一法),以0.1mol/l盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取适量,用0.1mol/l盐酸溶液稀释至每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a),立即在254nm的波长处测定吸光度;另取阿昔洛韦对照品适量,精密称定,用0.1mol/l盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,同法测定,计算每粒的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰe)。
含量测定回目录
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于阿昔洛韦50mg),照阿昔洛韦片项下的方法测定,计算,即得。
贮藏回目录
密封保存。
规格回目录
10.2g
中西药分类回目录
西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)
含量限度回目录
本品合阿昔洛韦(c8h11n5o3)应为标示量的93.0%-107.0%。
类别回目录
抗病毒药
公司名称: 浙江诚意药业股份有限公司  
产品介绍: 中文名称:阿昔洛韦胶囊
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