| 英文别名 | 回目录 | | Bucumarol、Bucumolol Hydrochloride |
| 药理作用 | 回目录 | | 本品为无内源性拟交感活性的β受体阻滞药，具有明显抑制异丙肾上腺素产生的心率和运动性心动过速的作用，较普萘洛尔强2～3倍。此外，本品对乌头碱诱发的房性心律失常作用弱于普萘洛尔；对由肾上腺素诱发的心律失常作用强于后者，但对由哇巴因诱发的室性心律失常两者具有相似的作用。 |
| 药动学 | 回目录 | | 本品可迅速自胃肠道吸收，达峰时间为2h，消除半减期为2.4～4.6h。服药后24h内90％以上尿中的排泄物为代谢产物5-羟基物。 |
| 适应症 | 回目录 | | 本品适用于心绞痛和心律失常，尤其适用于窦性心动过速和防治室上性或室性早搏。 |
| 用法用量 | 回目录 | 口服，每次5～10mg，每日3次，饭后口服。根据临床症状，酌情增减用药量。
术前24h不要服药，长期用药时应定期检查心功能。
不能突然停用本品，以免造成肾上腺素受体的高敏现象。 |
| 不良反应 | 回目录 | 主要的不良反应为：①循环系统：偶见充血性心力衰竭、心动过缓、窦房阻滞、低血压和浮肿等。②精神神经系统：偶见眩晕、嗜睡和头痛等。③消化系统：偶见食欲不振、恶心、口渴、胃肠道不适、便秘、腹泻。④呼吸系统：偶见咳嗽、气喘等。⑤如出现皮疹和泪液分泌减少，应及时停药。
偶见脱力感、倦怠感及其它β阻滞药可引起的血清肌酸磷酸激酶值上升。 |
| 相互作用 | 回目录 | 本品与抑制交感神经的其他药物如利血平等合用，可引起抑制过度。与阿马灵、普鲁卡因胺和吡二丙胺等合用，可过度抑制心功能，故均需减量。本品可增强可乐定停药的反跳现象。
此外，也可增强降糖药、钙通道阻滞剂的作用。 |
| 注意事项 | 回目录 | 严重的心动过缓、Ⅱ度以上房室传导阻滞、窦房阻滞、心源性休克、心力衰竭、支气管哮喘、糖尿病性酮症酸中毒和代谢性酸中毒患者均不宜使用本品。
对特发性低血糖、未完全控制的糖尿病及可能发生充血性心力衰竭者应慎用或减量，对原有肝肾功能严重减退，甲状腺中毒、孕妇、哺乳期妇女，高龄和小儿慎用。 |
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