| 药理作用 | 回目录 | | 本品为超短效Ⅰa类β受体阻滞药。对心脏无选择性，无内源性拟交感活性。对心房组织作用较普萘洛尔强3倍，较艾司洛尔强10倍。本品还能明显延长窦性周期长度及窦房结恢复时间、ah和hv间期，对qtc无变化。 |
| 药动学 | 回目录 | | 静脉滴注后20min内即达稳态血药浓度，停药后30min内即恢复到原有水平。本品血药浓度与β受体阻滞作用呈线性关系，且具有很强的亲水性，因此穿透血脑屏障进入中枢神经系统能力弱，在血浆中经酯酶代谢，水解后产生2个代谢产物，邻氟苯甲酸和相应的脂肪族二元醇，代谢产物无β受体阻滞活性。本品的消除半减期为4.8～9.7min，生物半减期为6min，分布容积为1.89±0.83l／kg，药时曲线下面积为2.23±0.86µg•h/ml。总体清除率为210ml／kg。主要在肝外途径消除，以原形从尿中排出仅2％～3％。 |
| 适应症 | 回目录 | | 适用于治疗室上性快速型心律失常、不稳定型心绞痛和急性心肌梗死，能迅速有效地控制房颤或房扑患者的快速室率，改善心肌缺血患者的血流动力学状况，缓解不稳定心绞痛患者的胸痛。由于其作用快速而短暂，故易于掌握。本品是一种作用迅速而又安全的β受体阻滞药。 |
| 用法用量 | 回目录 | 静脉滴注，每次0.5～1.0µg/kg。
在静脉滴注过程中，应密切注意心率、心律、血压等变化。且静脉滴注，速度不宣太快。 |
| 不良反应 | 回目录 | | 耐受性良好，无严重副作用。仅个别有轻度头痛、恶心、轻微胃痛和胸痛。偶有发生低血糖。停药后即恢复正常。 |
| 注意事项 | 回目录 | | 对有潜在窦房结病变者慎用，原有Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞者、心功能不全者、心源性休克者禁用，对哮喘、阻塞性支气管肺部疾病相对禁用。 |
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| 公司名称： |
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd.
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| 产品介绍： |
英文名称:[3-[[1-(carbamoylamino)-2-methylpropan-2-yl]amino]-2-hydroxypropyl] 2-fluorobenzoate
CAS:87721-62-8
纯度：0.99 包装信息：5KG;1KG |
| 联系电话： |
18871490254 |
| 联系传真： |
027-59599243 |
| 网址： |
www.hubeijusheng.com |
| 公司名称： |
安耐吉化学&3A（安徽泽升科技有限公司）
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| 产品介绍： |
英文名称:Flestolol
CAS:87721-62-8
纯度：NULL 包装信息：100mg;10mg;25mg;50mg 备注：NULL |
| 联系电话： |
021-58432009 400-005-6266 |
| 联系传真： |
021-58436166 |
| 网址： |
http://www.energy-chemical.com |
| 公司名称： |
湖北诺迪纳生物技术有限公司
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| 产品介绍： |
中文名称:氟司洛尔
CAS:87721-62-8
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| 联系电话： |
19371278702 |
| 联系传真： |
18162687220 |
| 网址： |
www.nuodina.com |
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