| 基原 | 回目录 | | 本品为麻黄科植物草麻黄Ephedra sinica Stapf、中麻黄Ephedra intermedia Schrenk et C．A．Mey．或木贼麻黄Ephedra equisetina Bge．的干燥草质茎。秋季采割绿色的草质茎，晒干。 |
| 性状 | 回目录 | 草麻黄 呈细长圆柱形，少分枝，直径1-2mm。有的带少量棕色木质茎。表面淡绿色至黄绿色，有细纵脊线，触之微有粗糙感。节明显，节间长2-6cm。节上有膜质鳞叶，长3-4mm；裂片2（稀3），锐三角形，光端灰白色，反曲，基部联合成筒状，红棕色。体轻，质脆，易折断，断面略呈纤维性，周边绿黄色，髓部红棕色，近圆形。气微香，味涩、微苦。
中麻黄 多分枝，直径1.5-3mm，有粗糙感。节上膜质鳞叶长2-3mm，裂片3（稀2），先端锐尖。断面髓部呈三角状圆形。
木贼麻黄 较多分枝，直径1.5mm，无粗糙感。节间长1.5-3cm。膜质鳞叶长1-2mm；裂片2（稀3），上部为短三角形，灰白色，先端多不反曲，基部棕红色至棕黑色。 |
| 鉴别 | 回目录 | （1）本品横切面:草麻黄 表皮细胞外被厚的角质层；脊线较密，有蜡质疣状突起，两脊线间有下陷气孔。下皮纤维束位于脊线处，壁厚，非水化。皮层较宽，纤维成束散在。中柱鞘纤维束新月形。维管束外韧型，8-10个。形成层环类圆形。木质部呈三角状、髓部薄壁细胞含棕色块；偶有环髓纤维。表皮细胞外壁、皮层薄壁细胞及纤维均有多数微小草酸钙砂晶或方晶。
中麻黄 纸管束12-15个。形成层环类三角形。环髓纤维成束或单个散在。
木贼麻黄 维管束8-10个。形成层环类圆形。无环髓纤维。
（2）取本品粉末0.2g，加水5ml与稀盐酸1-2滴，煮怫2-3分钟，滤过。滤液置分液漏斗中，加氨试液数滴使呈碱性，再加三氯甲烷5ml，振摇提取。分取三氯甲烷液，置二支试管中，一管加氨制氯化铜试液与二硫化碳各5滴，振摇，静置，三氯甲烷层显深黄色；另一管为空白，以三氯甲烷5滴代替二硫化碳5滴，振摇后三氯甲烷层无色或显微黄色。
（3）取本品粉末1g，加浓氨试液数滴，再加三氯甲烷10ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml充分振摇，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，如甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ b）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（20:5:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。 |
| 检查 | 回目录 | 杂质 不得过5％（附录Ⅸ A）。
水分 照水分测定法（附录Ⅸ H第一法）测定，不得过9.0％。
总灰分 不得过10.0％（附录Ⅸ K）。 |
| 含量测定 | 回目录 | 照高效液相色谱法（附录Ⅵ d）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1％磷酸（9:87）为流动相；检测波长为207nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000。
对用品溶液的制备 精密称取盐酸麻黄碱对照品10mg，置100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取2m1，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含盐酸麻黄碱8μg）。
供试品溶液的制备 取本品细粉约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率160w，频率50khz）45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液1ml，置中性氧化铝柱（100-200目，1.5g，内径1cm）上，用50％甲醇洗脱，收集洗脱液约9ml，置10ml量瓶中，加磷酸1滴，用50％甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10-20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含盐酸麻黄碱（c10h15no·hcl），不得少于1.0％。 |
| 炮制方法 | 回目录 | 麻黄 除去木质茎、残根及杂质，切段。
蜜麻黄 取麻黄段，照蜜炙法（附录Ⅱ D）炒至不粘手。
每100kg麻黄，用炼蜜20kg。 |
| 主治 | 回目录 | | 用于风寒感冒，胸闷喘咳，风水浮肿；支气管哮喘。蜜麻黄润肺止咳。多用于表证已解，气喘咳嗽。 |
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| 公司名称： |
坛墨质检科技股份有限公司
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| 产品介绍： |
中文名称:麻黄
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