急性毒性
経口
ラットのLD50値は≦50 mg/kg [Directive 84/449/EEC, B.1; GLP](IUCLID (2000))の報告があり、区分1または区分2に該当するが、EU分類がR25である(EC-JRC (ESIS) (Access on June. 2011))。GHS分類:区分2 ラットのLD50値は≦50 mg/kg [Directive 84/449/EEC, B.1; GLP](IUCLID (2000))の報告があり、区分1または区分2に該当するが、EU分類がR25である(EC-JRC (ESIS) (Access on June. 2011))ことを考慮し、区分2とした。
経皮
ラットのLD50値は>2000 mg/kg [Directive 92/69/EEGHS分類:C, B.3; GLP](IUCLID (2000))である。GHS分類:区分外(国連分類基準:区分5または区分外) ラットのLD50値は>2000 mg/kg [Directive 92/69/EEC, B.3; GLP](IUCLID (2000))に基づき、JIS分類基準の区分外(国連分類基準の区分5または区分外に相当)とした。
吸入:ガス
常温で液体である。GHS分類:分類対象外 常温で液体 (liquid)(HSDB(2003))である。
吸入:蒸気
ラットのLC50値は859 ppm/4h [Directive 84/449/EEC, B.2; GLP] (IUCLID (2000))がある。なお、LC50値(859 ppm)が飽和蒸気圧濃度(5395 ppm)の90%より低いので、ほとんどミストが混在しない蒸気として気体の基準値を適用した。GHS分類:区分3 ラットのLC50値は859 ppm/4h [Directive 84/449/EEC, B.2; GLP] (IUCLID (2000))に基づき、区分3とした。なお、LC50値(859 ppm)が飽和蒸気圧濃度(5395 ppm)の90%より低いので、ほとんどミストが混在しない蒸気として気体の基準値を適用した。
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
皮膚腐食性及び刺激性
ラットを用いた試験(Directive 84/449/EEC, B.4, GLP)で刺激性なし(not irritating)との結果(IUCLID (2000))がある。GHS分類:区分外 ラットを用いた試験(Directive 84/449/EEC, B.4, GLP)で刺激性なし(not irritating)との結果(IUCLID (2000))に基づき区分外とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
呼吸器感作性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
皮膚感作性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
生殖細胞変異原性
in vivo試験のデータがなく分類できない。なお、in vitro試験としては、サルモネラ菌を用いたエームス試験で陰性が報告されているが、大腸菌を用いた試験では代謝活性化を伴わない場合に一部弱陽性の結果がある(IUCLID (2000)) 。GHS分類:分類できない in vivo試験のデータがなく分類できない。なお、in vitro試験としては、サルモネラ菌を用いたエームス試験で陰性が報告されているが、大腸菌を用いた試験では代謝活性化を伴わない場合に一部弱陽性の結果がある(IUCLID (2000)) 。
発がん性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
生殖毒性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
特定標的臓器毒性(単回ばく露)
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
特定標的臓器毒性(反復ばく露)
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。