11.1 毒性情報
急性毒性
LD50 経口 - ラット - オス - 207.0 mg/kg
備考: 感覚器および特殊感覚(鼻、眼、耳、味覚):嗅覚:その他の異常
行動:痙攣、または発作閾値への影響
胃腸:胃潰瘍または胃出血
(ECHA)
症状: 飲み込むと、口内および喉に重症の火傷をおこすだけでなく、食道、胃に穴をあける危険性もあ
る。
LC50 吸入 - ラット - 1 h - > 710 mg/m3
備考: (RTECS)
LD50 経皮 - ウサギ - 301.0 mg/kg
備考: 行動:振戦
胃腸:唾液腺の構造異常または機能異常
腎臓、輸尿管、膀胱:その他の異常
(ECHA)
皮膚腐食性/刺激性
皮膚 - ウサギ
結果: 火傷を起します。
備考: (ECHA)
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
備考: 重篤な眼の損傷。
呼吸器感作性又は皮膚感作性
ドレイズ試験 - モルモット
結果: 陰性
(OECD 試験ガイドライン 406)
生殖細胞変異原性
試験タイプ: Ames 試験
テストシステム: Salmonella typhimurium
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
方法: OECD 試験ガイドライン 471
結果: 陰性
試験タイプ: in vitro哺乳動物細胞遺伝子変異試験
テストシステム: マウスリンパ腫細胞
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
方法: OECD 試験ガイドライン 476
結果: 陰性
試験タイプ: 変異原性(ほ乳類での細胞試験): 染色体異常。
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細胞
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
方法: OECD 試験ガイドライン 473
結果: 陽性
試験タイプ: 優性致死試験
種: マウス
投与経路: 経口
方法: OECD 試験ガイドライン 478
結果: 陰性
発がん性
データなし
生殖毒性
データなし
特定標的臓器毒性(単回ばく露)
データなし
特定標的臓器毒性(反復ばく露)
データなし
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報
反復投与毒性 - ラット - オスおよびメス - 経口 - 13 週 - 無毒性レベル - 50 mg/kg
RTECS: GO6475000
粘膜、上気道、眼および皮膚の組織に極めて有害である。, 痙縮、喉頭の炎症および水腫, 痙縮、気管支
の炎症および水腫, 肺臓炎, 肺水腫, 喉頭炎, めまい, 心血管作用がある。, 筋肉痙攣/痙縮。, 暴露の症状
として、灼熱感、咳、喘鳴、喉頭炎、息切れ、頭痛、悪心および嘔吐をおこす可能性がある。
化学的、物理的および毒性学的性質の研究は不十分と考えられる。
吸収後
全身への影響
頭痛
吐き気
嘔吐
めまい
興奮、けいれん
心血管障害
傷害される部位
中枢神経系
肝臓
腎臓
その他の危険な特徴を除外してはならない。
本品は特に慎重に取り扱うこと。
腎臓 -