急性毒性
経口
ラットを用いた経口投与試験のLD50 2,000mg/kg (CERIハザードデータ集2001-53 (2002))、1,486mg/kg 、1,995mg/kg 、1,819mg/kg、 5,012mg/kg(CICAD 66 (2005)、200mg/kg、1,486mg/kg (環境省リスク評価第3巻 (2004)に基づき、計算式を適用して得られた 1,092mg/kgから区分4とした。
経皮
ラットを用いた経皮投与試験のLD50 >2,000mg/kg (CICAD (2005))、ウサギを用いた経皮投与試験のLD50 >2,000、>8,000(CICAD (2005))に基づき区分外とした。
吸入
吸入(ミスト): ラットを用いたLC50(4時間)>1.63 mg/L(CERIハザードデータ集2001-53 (2002)、(環境省リスク評価第4巻 (2005))、>50 mg/L、>200 mg/L(CICAD 66 (2005))に基づき、最大値>200 mg/Lを用いて、区分外とした。
吸入(粉じん): ラットを用いたLC50(4時間)>1.63 mg/L(CERIハザードデータ集2001-53 (2002)、(環境省リスク評価第4巻 (2005))、>50 mg/L、>200 mg/L(CICAD 66 (2005))に基づき、最大値>200 mg/Lを用いて、区分外とした。
吸入(蒸気): データなし
吸入(ガス): GHSの定義による固体のため、分類対象外とした。
皮膚腐食性・刺激性
CICAD 66 (2005)のOECDテストガイドラインに準拠したウサギに対する4時間適用の皮膚刺激性試験の記述、「刺激性はみられなかった」から、皮膚刺激性を示さないと考え、区分外とした。
眼に対する重篤な損傷・刺激性
CERIハザードデータ集2001-53 (2002)、CICAD 66 (2005)の眼刺激性試験の結果、「中等度の刺激性を示した」という記述から、中等度の眼刺激性を有すると考え、区分2Aとした。
呼吸器感作性又は皮膚感作性
呼吸器感作性:データなし 皮膚感作性: モルモットを用いた皮膚感作性試験(CICAD 66 (2005))で、「感作性を示した」という記述から、区分1とした。
生殖細胞変異原性
CICAD 66 (2005)、CERIハザードデータ集2001-53 (2002)、NTP DB (Access on April 2006)の記述から、経世代変異原性試験なし、生殖細胞in vivo変異原性試験なし、体細胞in vivo変異原性試験(小核試験)で陰性、であることから「区分外」とした。
発がん性
データなし
生殖毒性
CICAD 66 (2005)の記述から、ラットの反復投与毒性・生殖発生毒性併合試験などにおいて、親動物での一般毒性についての記載はないが、次世代の生存率に低下などがみられていることから「区分2」とした。
特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)
実験動物については、「自発運動低下、流涎、間代性痙攣、振戦、腹臥位または側臥位」(厚労省報告 (1999))等の記述があることから、神経系が標的臓器と考えられた。なお、実験動物に対する影響は、区分2に相当するガイダンス値の範囲でみられた。 以上より、分類は区分2(神経系)とした。
特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)
実験動物については、「肝臓及び腎臓での組織変性」(環境省リスク評価第4巻 (2005))等の記述があることから、肝臓、腎臓が標的臓器と考えられた。なお、実験動物に対する影響は、区分2に相当するガイダンス値の範囲でみられた。 以上より、分類は区分2(肝臓、腎臓)とした。
吸引性呼吸器有害性
データなし