11.1 毒性情報
急性毒性
LDLo 経口 - ヒト - 357 mg/kg
備考: (RTECS)
LD50 経口 - ラット - オスおよびメス - > 2,000 mg/kg
(OECD 試験ガイドライン 401)
LC50 吸入 - ラット - 4 h - 60.14 mg/l - 蒸気
備考: (Lit.)
症状: 粘膜の炎症
(OECD 試験ガイドライン 402)
LD50 経皮 - ラット - オスおよびメス - > 2,000 mg/kg
症状: 吐き気, 嘔吐, 嘔吐で吸引のおそれ。, 吸引すると肺浮腫と肺炎を起こす可能性がある。
皮膚腐食性/刺激性
皮膚 - ウサギ
(OECD 試験ガイドライン 404)
製品の脱脂効果により、繰り返されたまたは長期間にわたる接触により、皮膚に刺激と発疹が起こりま
す。
結果: 刺激 - 4 h
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
眼 - ウサギ
備考: (ECHA)
結果: 眼への刺激
呼吸器感作性又は皮膚感作性
結果: 陰性
(OECD 試験ガイドライン 429)
Local lymph node assay (LLNA) - マウス
生殖細胞変異原性
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
方法: OECD 試験ガイドライン 471
結果: 陽性
試験タイプ: 変異原性(ほ乳類での細胞試験): 染色体異常。
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細胞
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
結果: 陽性
試験タイプ: in vivo小核試験
種: マウス
細胞型: 骨髄
投与経路: 経口
結果: 陰性
方法: OECD 試験ガイドライン 474
テストシステム: Salmonella typhimurium
方法: OECD 試験ガイドライン 473
試験タイプ: Ames 試験
発がん性
発がんのおそれの疑い。
生殖毒性
データなし
特定標的臓器毒性(単回ばく露)
データなし
特定標的臓器毒性(反復ばく露)
吸入 - 眠気又はめまいのおそれ。 - 中枢神経系
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報
反復投与毒性 - ラット - オスおよびメス - 経口 - 104 週 - 無毒性レベル - 6 mg/kg
反復投与毒性 - ラット - オスおよびメス - 吸入 - 104 週
ジクロロメタンは体内で代謝を受け、一酸化炭素を産生し、血中の一酸化炭素ヘモグロビンレベルを増
加、維持することで、血液の酸素運搬能を低下させる。, 空気の置換によって単純窒息性ガスの働きを
する。, 麻酔作用, 呼吸困難, 頭痛, めまい, 皮膚への長時間または反復の接触により、次の症状を起こ
すことがある:, 脱脂, 発疹, 眼に入った場合、次の症状を招くことがある:, 発赤, 視力低下, 流涙が起
常。, 眠気, 痙攣, 結膜炎をおこす。, 肺水腫を起こす。作用は遅れる可能性がある。, 不規則呼吸。, 胃
腸疾患, 吐き気, 嘔吐, 肝臓酵素の増加。, 衰弱, 重度もしくは長時間の皮膚暴露により有害量の物質を
れる。
全身への影響
多量に吸収後
中枢系障害
血圧降下
心不全
呼吸低下
酩酊
呼吸麻痺
飲み込むと傷害することがある
肝臓
ハロゲン化脂肪族炭化水素全般に該当: 全身作用: 昏睡、心血管障害。肝、腎への毒性作用。
その他の危険な特徴を除外してはならない。
本品は特に慎重に取り扱うこと。
血液 - 便秘 - ヒトの証拠に基づく
腎臓
昏睡状態
意識消失
めまい
眠気
吸収することになる可能性がある。, 腹痛, 化学的、物理的および毒性学的性質の研究は不十分と考えら
こる。, 摂取による影響には次のものが含まれることがある:, 胃腸の不快感, 中枢神経系抑鬱, 感覚異