| 鉴别 | 回目录 | （1）取本品约0.5g，加0.1mol/l盐酸溶液10ml，在水浴上加热，使酮康唑溶解，放冷，滤过．滤液加碘化铋钾试液数滴，即生成橙红色沉淀。
（2）取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a）测定，在244nm的波长处有最大吸收。 |
| 检查 | 回目录 | | 应符合乳膏剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ F）。 |
| 含量测定 | 回目录 | | 取本品约2g，精密称定，置烧杯中．加0.1mol/l盐酸溶液25ml，在水浴上加热，充分搅拌使酮康唑溶解，放冷后，滤入分液漏斗中，同法提取3次，合并滤液．加氨试液中和至恰析出沉淀，再加氨试液1滴，用三氯甲烷振摇提取3次，每次25ml，每次得到的三氯甲烷提取液用经三氯甲烷湿润的脱脂棉滤入100ml量瓶中，用适量三氯甲烷洗涤脱脂棉和滤器，合并三氯甲烷液，并用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a），在244nm的波长处测定吸光度；另取酮康唑对照品适量，精密称定，加三氯甲 烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，同法测定，计算，即得。 |
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