102625-70-7
中文名称
泮托拉唑
英文名称
Pantoprazole
CAS
102625-70-7
分子式
C16H15F2N3O4S
MDL 编号
MFCD00870182
分子量
383.37
MOL 文件
102625-70-7.mol
更新日期
2024/04/27 20:12:11
102625-70-7 结构式
基本信息
中文别名
5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑泮托拉唑
泮托拉唑(潘托拉唑)
潘多拉唑
泮托拉唑钠 98-102%
5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]巯基-1H-苯骈咪唑
潘托拉唑
5-(二氟甲氧基)-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑
泮托帕唑
英文别名
5-(DIFLUOROMETHOXY)-2-[[(3,4-DIMETHOXY-2-PYRIDINYL)METHYL]SULFINYL]-1H-BENZIMIDAZOLE6-(difluoromethoxy)-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1h-benzimidazole
PANTOPRAZOLE
PANTOPRAZOLE SODIUM 98-102%
Pantoprazole (base and/or unspecified salts)
Pantoprazole&Int.
5-(difluoromethoxy)-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]-3H-benzoimidazole
(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl 5-methyl-1H-1,3-benzimidazol-2-yl sulfoxide
5-(Difluoromethoxy)-2-[[(3，4-dimethoxy-2-pyriainyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
BY-1023
SKF-96022
[(3,4-Dimethoxypyridin-2-yl)methyl][5-(difluoromethoxy)-1H-benzimidazol-2-yl] sulfoxide
5-(Difluoromethoxy)-1H-benzimidazole-2-yl(3,4-dimethoxy-2-pyridylmethyl) sulfoxide
所属类别
药物: 消化系统用药: 消化性溃疡治疗药物理化学性质
外观性状类白色固体，熔点139-140℃(分解)。pKal3.92；pKa28.19。
泮托拉唑钠(Pantoprazole Sodiurn)：C16H14F2N3NaO4S。[138786-67-1]。白色至类白色固体，熔点＞130℃(分解)。UV最大吸收(甲醇)：289nm(ε16400)。
泮托拉唑钠(Pantoprazole Sodiurn)：C16H14F2N3NaO4S。[138786-67-1]。白色至类白色固体，熔点＞130℃(分解)。UV最大吸收(甲醇)：289nm(ε16400)。
熔点139-140° (dec)
沸点586.9±60.0 °C(Predicted)
密度1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热、超声处理）
酸度系数(pKa)pKa1 3.92; pKa2 8.19(at 25℃)
形态固体
颜色灰白色至淡橙色
BCS Class3
InChIInChI=1S/C16H15F2N3O4S/c1-23-13-5-6-19-12(14(13)24-2)8-26(22)16-20-10-4-3-9(25-15(17)18)7-11(10)21-16/h3-7,15H,8H2,1-2H3,(H,20,21)
InChIKeyIQPSEEYGBUAQFF-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(S(CC2=NC=CC(OC)=C2OC)=O)NC2=CC(OC(F)F)=CC=C2N=1
常见问题列表
消化系统药物
泮托拉唑是一种抑制胃酸及抗溃疡的消化系统药物，又称潘妥洛克、喷托拉唑、泰美尼克、诺森、富诗坦、潘美路、泮立苏、为可安，是一种新型的质子泵抑制剂(PPIs)，属苯并咪唑类衍生物，为一弱碱，在酸性环境中高度离子化，浓集在胃壁细胞的微管腔内，转化为高度活性的环状亚磺酰胺阳离子，与微管腔表面的质子泵半胱氨酸基共价结合，使质子泵不可逆地失活，显著抑制胃酸分泌。同时缓解十二指肠溃疡患者的疼痛症状，对溃疡伴随的恶心、腹胀、反酸、嗳气等症状有明显的改善作用，促进溃疡的修复。
适应症
泮托拉唑临床适用于治疗活动性消化性溃疡、胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、重度反流食性食管炎、卓一艾综合征、上消化道急性出血。产品优势
与奥美拉唑和兰索拉唑相比，泮托拉唑具有作用强、耐受性好、安全性高和对肝药酶作用极弱的特点。其对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱，因而对同时通过该酶代谢的其他合用药物影响较小。泮托拉唑在中性或弱酸性条件下性能较奥美拉唑更稳定，而在强酸条件下却能迅速活化，作用增强，抑酸作用更为稳定。而在强酸条件下却能迅速活化，抑酸作用明显增加，另外泮托拉唑对壁细胞的选择更专一，生物利用度比奥美拉唑高7倍，且在肝脏内不与细胞色素P450相互作用，不影响其他药物在肝脏内的代谢。口服迅速吸收，2～4小时血药浓度达峰值，平均生物利用度77%，同时进食不影响吸收。副作用
服用泮托拉唑后副作用偶有头痛、失眠、恶心、便秘、皮疹、肌肉疼痛等。肝、肾功能不全者慎用。对本品过敏、妊娠前3个月及哺乳期妇女禁用。