1135695-98-5
中文名称
(3S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-[[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(2-喹啉甲酰基)氨基]丁基]氨基]-4-氧代-戊酸
英文名称
Q-VD-OPh hydrate
CAS
1135695-98-5
分子式
C26H25F2N3O6
分子量
513.49
MOL 文件
1135695-98-5.mol
更新日期
2024/05/21 15:12:58
1135695-98-5 结构式
基本信息
中文别名
Q-VD-OPH(不纯)N-(2-喹啉基)缬氨酰-天门冬氨酰-(2,6-二氟苯氧基)甲基 酮 水合物
(S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-((S)-3-甲基-2-(喹啉-2-甲酰胺)丁胺基)-4-氧代戊酸
(3S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-[[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(2-喹啉甲酰基)氨基]丁基]氨基]-4-氧代-戊酸
英文别名
CS-2734Q-VD-OPh hydrate
Q-VD-OPh (QVD-OPH
Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone)
QVD-OPH
QUINOLINE-VAL-ASP-DIFLUOROPHENOXYMETHYLKETONE
(3S)-5-(2,6-Difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butyl]amino]-4-oxo-pentanoic acid
Pentanoic acid, 5-(2,6-difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butyl]amino]-4-oxo-, (3S)-
(3S)-5-(2,6-Difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butyl]amino]-4-oxo-pentanoic acid hydrate
物理化学性质
沸点808.9±65.0 °C(Predicted)
密度1.346±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
储存条件-20°C
溶解度二甲基亚砜：≥14mg/mL
酸度系数(pKa)3.92±0.19(Predicted)
形态粉末
颜色白色至浅棕色
稳定性可在-20°C下的DMSO溶液保存长达1个月。
InChIKeyOOBJCYKITXPCNS-REWPJTCUSA-N
应用领域
用途1
An inhibitor that is used in Alzheimer鈥檚 studies relating to caspase-6, the cysteinyl protease involved in neurodegenerative conditions. As well it is an intermediate in the formation of Palinavir, a
potent HIV protease inhibitor.常见问题列表
生物活性
Q-VD-OPh (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone)是一种有效的pan-caspase抑制剂，作用于caspases 1， 3， 8和9，IC50范围在25到400 nM之间，有效抑制与细胞凋亡相关的末端caspase激活，底物裂解，及DNA梯状条带形成。Q-VD-OPh 可抑制HIV感染。靶点
| Target | Value |
| Caspase-1 | 25 nM-400 nM |
| Caspase-3 | 25 nM-400 nM |
| Caspase-8 | 25 nM-400 nM |
| Caspase-9 | 25 nM-400 nM |
体外研究
Q-VD-OPh （5-100 μM）有效的抑制了WEHI 231细胞中Actinomycin D诱导的DNA梯度化以及随之而来的细胞凋亡，同时有很少的细胞毒性。Q-VD-OPh阻止了caspase介导的PARP裂解和主要的启动子及效应子caspase的激活。 Q-VD-OPh保护了病毒诱导的心肌细胞的凋亡。
体内研究
Q-VD-OPh抑制了缺血小鼠中caspase-1的活性，IL-18蛋白表达以及嗜中性粒细胞的渗透。 在体内试验中，Q-VD-OPh通过抑制caspase-3的活性，避免了病毒诱导的心肌损伤。 在TgCRND8小鼠模型中，Q-VD-OPh抑制了caspase-7的活化，并且抑制了tau相关的病理变化。