1576-37-0

中文名称 N-苄基-对甲苯磺酸胺

英文名称 BTS

CAS 1576-37-0

分子式 C14H15NO2S

MDL 编号 MFCD00159328

分子量 261.34

MOL 文件 1576-37-0.mol

更新日期 2024/05/21 19:35:55

1576-37-0 结构式

基本信息物理化学性质安全数据应用领域图谱信息知名试剂公司产品信息常见问题列表

基本信息

中文别名

N-苄基-对甲苯磺酸胺

英文别名

4-METHYL-N-(PHENYLMETHYL)BENZENESULFONAMIDE
BTS
LABOTEST-BB LT00786416
N-BENZYL-P-TOLUENESULFONAMIDE
N-BENZYL-P-TOLUENESULPHONAMIDE
4-methyl-n-(phenylmethyl)-benzenesulfonamid
n-benzyl-p-toluenesulfonamid
N-BENZYL-4-METHYL-BENZENESULFONAMIDE
N-Tosylbenzylamine
N-Methyl-N-(phenylmethyl)benzenesulfonamide
N-Tosylbenzenemethaneamine
N-Tosylphenylmethanamine

所属类别

有机原料：酰胺类化合物

物理化学性质

熔点115 °C

沸点419.1±48.0 °C(Predicted)

密度1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature

溶解度可溶于氯仿（少许）、可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯（少许）

酸度系数(pKa)11.54±0.30(Predicted)

形态白色结晶固体

颜色白色至灰白色

敏感性感光

CAS 数据库1576-37-0(CAS DataBase Reference)

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS07

警示词警告

危险性描述H315-H319-H335

防范说明P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a

RTECS号XT5490000

海关编码2935.90.9500

毒性rat,LD,oral,> 500mg/kg (500mg/kg),National Academy of Sciences, National Research Council, Chemical-Biological Coordination Center, Review. Vol. 5, Pg. 41, 1953.

应用领域

用途1

A potent inhibitor of skeletal muscle Ca2+-stimulated myosin S1 ATPase (IC50 approx. 5uM) activity. Reversible blocks the gliding motility. Also weakens myosin鈥檚 interaction with F-actin. Does not affect platelet myosin II.

图谱信息

N-苄基-对甲苯磺酸胺(1576-37-0)质谱(MS)
N-苄基-对甲苯磺酸胺(1576-37-0)红外图谱(IR1)
N-苄基-对甲苯磺酸胺(1576-37-0)红外图谱(IR2)

知名试剂公司产品信息

Sigma Aldrich

1576-37-0(sigmaaldrich)

TCI Shanghai

N-苄基-对甲苯磺酰胺
N-Benzyl-p-toluenesulfonamide,>98.0%(N)(1576-37-0)

常见问题列表

生物活性

BTS (N-Benzyl-p-toluenesulfonamide) 是一种有效和选择性的骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂，对肌动蛋白和 Ca2+ 刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50 值约为 5 µM。BTS 可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。

靶点

IC50: ~5 µM (skeletal muscle myosin II S1 ATPase)

体外研究

BTS (2-12 μM) inhibits the Ca ²⁺ -stimulated ATPase activity of myosin S1 in the absence of actin, with an IC ₅₀ of ~5 µM.
BTS (2-20 μM) reversibly inhibits the gliding motility rate of heavy meromyosin (HMM).
BTS (100 μM) releases myosin from actin in the presence of ADP.
BTS (0-20 μM) reversibly inhibits isometric Ca ²⁺ -activated tension in skinned skeletal muscle fibres from rabbit and frog, with IC ₅₀ s of ~3 µM and 1 µM, respectively.