16595-80-5
中文名称
盐酸左旋咪唑
英文名称
Levamisole hydrochloride
CAS
16595-80-5
EINECS 编号
240-654-6
分子式
C11H13ClN2S
MDL 编号
MFCD00005536
分子量
240.75
MOL 文件
16595-80-5.mol
更新日期
2024/05/13 09:42:52
16595-80-5 结构式
基本信息
中文别名
(S)-(-)-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐盐酸左旋咪唑
(S)-6-苯基-2,3,5,6-四氢-咪唑[2,1-B]噻唑单盐酸盐
L-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑[2,1-6]噻唑盐酸盐
驱虫速
左旋四咪唑
左旋咪唑盐酸盐
L-2,3,5,6四氢-6-苯基咪唑并(2,1-B)噻唑的盐酸盐
盐酸左噻咪唑
盐酸左咪唑
驱虫净
左噻咪唑
英文别名
(+/-)-2,3,5,6-TETRAHYDRO-6-PHENYLIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE HYDROCHLORIDE[+/-]-2,3,5,6-TETRAHYDRO-6-PHENYLIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE HYDROCHLORIDE
DL-2,3,5,6-TETRAHYDRO-6-PHENYL-IMIDAZO-[2,1-B]-THIAZOLE HYDROCHLORIDE
ERGAMISOL
L-(-)-2,3,5,6-TETRAHYDRO-6-PHENYLIMIDAZO (2,1B)THIAZOLE HCL
L(-)-2,3,5,6-TETRAHYDRO-6-PHENYLIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE HYDROCHLORIDE
L[-]-2,3,5,6-TETRA-HYDRO-6-PHENYLIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE HYDROCHLORIDE
LEVAMISOLE HCL
LEVAMISOLE HYDROCHLORIDE
LEVAMISOL HYDROCHLORIDE
(S)-(-)-6-PHENYL-2,3,5,6-TETRAHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE HYDROCHLORIDE
TETRAMISOLE HCL
TETRAMISOLE HYDROCHLORIDE
TETRAMISOL HYDROCHLORIDE
TRAMISOL
1-b)thiazole,2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-,monohydrochloride,(s)-imidazo(
1-b)thiazole,2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-,monohydrochloride,l-(-)-imidazo(
1-b]thiazole,2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-,monohydrochloride,(S)-Imidazo[2
citarinl
decaris
所属类别
饲料添加剂: 驱虫保健剂物理化学性质
外观性状白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味苦。熔点227-229℃。易溶于水、甲醇、乙醇和甘油，微溶于氯仿、乙醚；难溶于丙酮。再酸性条件下稳定，在碱性条件下易分解失效。
熔点266-267 °C(lit.)
比旋光度-128 º (c=5, H2O)
折射率-126 ° (C=1, H2O)
闪点9℃
储存条件0-6°C
溶解度Freely soluble in water, soluble in ethanol (96 per cent), slightly soluble in methylene chloride.
形态结晶粉末
颜色白色到近乎白色
水溶解性210 g/L (20 ºC)
Merck5459
BRN4358988
BCS Class3/1
稳定性吸湿性
InChIInChI=1/C11H12N2S.ClH/c1-2-4-9(5-3-1)10-8-13-6-7-14-11(13)12-10;/h1-5,10H,6-8H2;1H/t10-;/s3
InChIKeyLAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N
SMILES[C@H]1(N=C2SCCN2C1)C1=CC=CC=C1.Cl |&1:0,r|
LogP1.845 (est)
安全数据
警示词危险
危险性描述H301
防范说明P301+P310+P330
危险品标志T
危险类别码R25
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3
RTECS号NJ5960000
F10
危险等级6.1(b)
包装类别III
海关编码29349990
应用领域
用途一
适用于驱蛔虫、钩虫、马来丝虫感染用途二
作为驱虫药，适用于动物蛔虫、钩虫等的治疗。用途三
该品是驱肠虫药。左旋咪唑的活性约为消旋体的两倍，毒性及副作用也较低。左旋咪唑能使蛔虫肌肉麻痹后随粪便排出体外。主要用于抗蛔虫及抗钩虫。参考质量标准
参见《中国兽药典》1990年版▼
▲
含量(干基)/%
≥98.5
干燥失重/%
≤0.5
灼烧残渣/%
≤0.1
制备方法
方法一
以消旋四咪唑为原料，经拆分、碱析、酸化成盐而得。将双苯甲酰基-D-酒石酸酐于水中煮沸40min，水解后用氢氧化钠溶液中和至PH7.5，加入消旋四咪唑。左旋咪唑与双苯甲酰基酒石酸生成盐而析出。分离后加入氢氧化钠溶液至PH=9，分解出左旋咪唑。然后溶于稀盐酸溶液，经活性炭脱色后，滤液浓缩近干，加入丙酮冷却至0℃析出结晶。过滤、干燥得盐酸左旋咪唑。
方法二
由消旋四咪唑（C11H12N2S，[5036-02-2]）拆分、碱析、成盐而得。将双苯甲酰基-D-酒石酸酐与水煮沸，水解40min。降温至45℃左右，用氢氧化钠溶液把pH调节至7.5，加入消旋四咪唑。保温半小时后降温至10℃，过滤，水洗，得左旋咪唑对苯甲酰基酒石酸盐。用氢氧化钠溶液把pH调至9，过滤，水洗得左旋咪唑。用盐酸将pH调至3-4，加活性炭脱色，过滤，滤液浓缩至干，加丙酮冷却至0℃。析出结晶。过滤，干燥得左旋咪唑盐酸盐。分离对苯甲酰基酒石酸右旋咪唑盐时，所得的母液为右旋咪唑游离碱的混合液，进行消旋即得到消旋四咪唑。消旋四咪唑也可采用对甲苯磺酰谷氨酸或右旋樟脑磺酸进行拆分。常见问题列表
简介
近年我国恶性肿瘤发病人数逐年增加，化疗仍是目前治疗恶性肿瘤的主要手段。化疗会导致绝大多数患者免疫功能受损，诱发严重感染等并发症。所以开发免疫功能增强药物具有重要意义。盐酸左旋咪唑除了常作为驱虫药使用外，还具有免疫调节作用，可有效改善患者免疫功能。临床应用
左旋咪唑可调节免疫功能，主要作用在T淋巴细胞上，以诱导T细胞早期分化、成熟变为功能性T细胞，从而促使T细胞ht功能正常，亦可强化巨噬细胞的吞噬、趋化作用，以提高自然杀伤细胞的活性，产生内源性干扰素，改善免疫功能使其正常，有效预防肺炎病情进展，改善咳嗽、肺部音等症状。另外，患儿免疫功能减弱后，通过服用盐酸左旋咪唑后，能增加血液中总补体的含量，特别是增加IgG,IgA的产量，从而改善呼吸道茹膜的免疫效果，起到病毒抵抗、防细菌感染的作用。左旋咪唑既能调节免疫，又能恢复免疫，对于体液免疫功能异常可表现出双向调节，使其趋于正常发展，帮助低下细胞免疫功能恢复正常。
制备
LHLC的制备：
将一定量的浓盐酸置于烧杯中，缓慢加入化学计量比为1：6的稀土氧化钇，搅拌至得到淡黄色澄清透明的液体。将该溶液置于旋转蒸发仪中加热至粘度变稠及颜色变深，再转移至坩埚继续加热可得到白色的氯化钇固体。将LH和氯化钇分别溶于蒸馏水和无水乙醇中，将溶解好的氯化钇的乙醇溶液按一定配比缓慢滴加至LH水溶液中，反应温度为25摄氏度，反应时间为50min。反应完成之后，将混合液转移至旋转蒸发仪加热浓缩，冷却后加入大量丙酮静置24h后，有白色晶体析出，然后抽滤、洗涤、干燥粉碎，得到LHLC。
知名试剂公司产品信息
Acros Organics
左旋咪唑盐酸盐Levamisole hydrochloride, 99+%(16595-80-5)
Sigma Aldrich
16595-80-5(sigmaaldrich)盐酸左旋咪唑价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | C18787 | 左旋咪唑盐酸盐 Levamisole hydrochloride, 99+% | 16595-80-5 | 10g | 681元 |
| 2024/04/30 | C18787 | 左旋咪唑盐酸盐 Levamisole hydrochloride, 99+% | 16595-80-5 | 50g | 2528元 |
| 2024/04/30 | XW165958051 | 盐酸左旋咪唑 (-)-tetramisole hydrochloride;l-(-)-2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo[2,1-b]thiazole hydrochloride;(s)-(-)-6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazolehydrochloride;levamisolehydrochloride | 16595-80-5 | 5G | 56元 |