21564-17-0
中文名称
2-(硫氰酸甲基巯基)苯并噻唑
英文名称
2-(Thiocyanatomethylthio)benzothiazole
CAS
21564-17-0
EINECS 编号
244-445-0
分子式
C9H6N2S3
MDL 编号
MFCD00072503
分子量
238.35
MOL 文件
21564-17-0.mol
更新日期
2024/05/20 09:02:37
21564-17-0 结构式
基本信息
中文别名
2-(硫氰基甲基硫代)苯并噻唑2-(硫氰酸甲基巯基)苯并噻唑
2-(氰硫基甲硫基)苯并噻唑
苯噻氰
硫氰酸(2-苯并噻唑基硫代)甲(基)酯
苯噻硫氰
2-硫氰基甲基硫代苯并噻唑
倍生
苯噻菌清
硫氰苯噻
英文别名
(2-Benzothiazolylthio)methyl thiocyanate2-(thiocyanatomethylthio)benzothiazole
2-(THIOCYANOMETHYLTHIO)BENZOTHIAZOLE
BUSAN
BUSAN 30A
TCMTB
TCMTP
Thiocyanic acid，2-(benzothiazolylthio)methyl ester
(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)methyl thiocyanate
(2-benzothiazolylthio)methylthiocyanate[qr]
2-(thiocyanomethylthio)benzothiazole,60%
2-(thiocyanomethylthio)benzothiazole[qr]
2-thiocyanomethylthiobenzothiazole,80%
2-tiocianometiltiobenzotiazolo,80%
2-tiocianometiltiobenzotiazolo[qr]
ai3-29396-x(usda)[qr]
alentisan
alentisan[qr]
benthiazole
benthiazole[qr]
所属类别
农药: 杀菌剂: 化学保护剂物理化学性质
外观性质棕红色液体。
外观性状原药为棕红色液体，相对密度1.38，闪点>120.7℃，蒸气压<1.33Pa。正常条件下贮存1年稳定，在强碱性条件下易分解。
溶解性溶于部分有机溶剂。
熔点<-10 °C
沸点>120 °C
密度d25 1.05 (c = 0.30)
折射率1.5500 (estimate)
闪点(open cup): 66°C
储存条件0-6°C
溶解度soluble in Chloroform, Ethyl Acetate
酸度系数(pKa)-0.09±0.10(Predicted)
形态Oil
颜色棕色至深棕色
气味 (Odor)刺鼻气味
应用领域
用途一
广谱性种子保护剂，用于棉花、玉米、水稻、麦类、高梁、甜菜等作物的种子保护，可预防、治疗由土壤及种子传播的真菌或细菌性病害。如叶面喷雾用30%乳油7.5mL/100m2，每隔1～2周喷1次，可防治稻瘟病、白叶枯病、纹枯病及蔬菜、瓜类的炭疽病、立枯病。如拌种用30%乳油50mL拌100kg谷种，可防治水稻苗期病害。用途二
用作农用杀菌剂。21564-17-0(安全特性,毒性,储运)
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运毒性分级
中毒急性毒性
口服-大鼠 LD50: 1590 毫克/公斤可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾类别
农药灭火剂
水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂常见问题列表
简介
苯噻氰（苯噻硫氰）〔又名倍生或佳生，英文全名为2-(thiocyanomethylthio)benzothiazole〕是一种广谱性的种子保护剂，对由土壤和种子传播的真菌或细菌性病害具有显著防效，可以用于拌种、浸种、灌根或叶面喷雾，防治水稻稻瘟病，胡麻叶斑病、白叶枯病、纹枯病，甘蔗风梨病，蔬菜炭疽病，瓜类炭疽病、猝倒病、立枯病、蔓割病，柑桔溃疡病等多种病害。国外市场商品名为TCMTB。TCMTB是一个性能优良的杀菌剂，广谱、高效、低毒。国外使用量已经很大，而且正在迅猛上升。国内尚无生产厂家，主要是由于目前的工艺技术使得产品生产成本较高，很难适应当前的国内外市场。应用
苯噻氰（苯噻硫氰）（TCMTB）是一种十分经济、有效的绿色杀菌剂，它与美国Buckmam公司的BUSAN30L，法国Progiven公司的BIOCIDEMT30均属同一类产品，它能有效地应用于种子处理，对存在的主要细菌、真菌和藻类都有极强的灭杀和控制作用，对于种子拌种、浸种和喷雾治疗炭疽、稻瘟、猝倒、立枯和柑橘溃疡等病害有特效，因此，苯噻氰（苯噻硫氰）及其代谢产物在植物与土壤都有较大的残留。制备
以2-巯基苯并噻唑为原料，经氯甲基化后得到2-氯甲基硫代苯并噻唑，然后根据第一种方法的第二步合成途径，进一步得到苯噻氰（苯噻硫氰）。
在氯甲基化的反应中，先向带有气体导入管的装置中依次加入干燥的苯、2-巯基苯并噻唑，在40℃下搅拌使得2-巯基苯并噻唑溶解，加入多聚甲醛，在回流搅拌下通入干燥的HCl气体1～2h，用TCL跟踪反应进程，反应结束后冷却至室温，有机层用饱和NaCl洗至中性，无水Na2SO4干燥，过滤，旋转蒸除溶剂得粗品，粗品经硅胶G柱层析[洗脱液为v(乙酸乙酯)∶v(石油醚)=2∶1]，得精品化合物2-氯甲基硫代苯并噻唑。接下来按照第一种合成方法，就能得到苯噻氰（苯噻硫氰）。
毒性
原油对大鼠急性经口 LD50为2664mg/kg(1590mg/kg)，兔急性经皮 LD50为2000mg/kg，大鼠急性吸入 LC50为0.17mg/L。动物试验未见致癌、致畸、致突变作用。虹鳟鱼 LC50为0.029mg/L (96h)，对家禽低毒。