59786-31-1
中文名称
3-溴异烟酸甲酯
英文名称
3-BROMOISONICOTINIC ACID METHYL ESTER
CAS
59786-31-1
分子式
C7H6BrNO2
分子量
216.03
MOL 文件
59786-31-1.mol
更新日期
2023/10/07 13:41:15
59786-31-1 结构式
基本信息
中文别名
3-溴异烟酸甲酯3-溴吡啶-4-甲酸甲酯
英文别名
Methyl-3-broMoisonicotiMateMethyl 3-bromoisonicotinate
3-broMopyridine-4-carboxylate
Methyl 3-bromoisonicotinic acid
Methyl 3-bromoisonicotinate 98%
Methyl 3-bromopyridine-4-carboxylate
Methyl 3-bromo-4-pyridinecarboxylate
3-BROMOISONICOTINIC ACID METHYL ESTER
3-broMopyridin-4-carboxylic acid Methyl ester
3-BROMOPYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
所属类别
医药中间体：吡啶衍生物物理化学性质
沸点247℃
密度1.579
折射率1.56
闪点103℃
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)0.76±0.18(Predicted)
形态透明液体
颜色无色至黄色至橙色
CAS 数据库59786-31-1
常见问题列表
用途
3-溴异烟酸甲酯是一种重要的有机合成中间体, 主要用于医药生产, 同时也是一种良好的工业溶剂。合成方法
3-溴异烟酸与甲醇在固体超强酸的催化作用下, 酯化得到3-溴异烟酸甲酯, 保持甲醇过量以提高3-溴异烟酸的转化率[1], 由于反应体系为酸性，故产物结构式中卤原子易被质子化，卤原子被质子化以后是一个很强的吸电子基团，与此同时，与卤原子相连的溴取代基也是 一个较强的吸电子基团，在两个强吸电子基团的共同作用下，与溴取代基相连的碳原子显示出很强的电正性，此时反应体系中的甲醇氧原子上因带孤对电子显较强的电负性，易进攻与溴取代基相连的碳原子发生亲核加成反应，然后在弱碱性条件下分别脱去溴化氢和质子得到副产物。
