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690206-97-4

中文名称 ZM 306416
英文名称 ZM 306416
CAS 690206-97-4
分子式 C16H14Cl2FN3O2
分子量 370.206
MOL 文件 690206-97-4.mol
更新日期 2024/05/25 01:12:48
690206-97-4 结构式 690206-97-4 结构式

基本信息

中文别名
吉非替尼杂质-10
化合物ZM 306416
N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基喹唑啉-4-胺
N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺
英文别名
CS-616
CB676475
CB-676475
CB 676475
ZM 306416, >=99%
ZM306416/ZM-306416
ZM 306416 USP/EP/BP
ZM-306416(CB 676475)
ZM 306416 HYDROCHLORIDE
ZM 213689 DisodiuM Salt (MeropeneM iMpurity)
所属类别
生物化工:蛋白酪氨酸激酶

物理化学性质

熔点>161°C (dec.)
储存条件Desiccate at RT
溶解度少量溶于甲醇和水
形态灰白色固体。
颜色浅橙色至棕色
稳定性吸湿性

安全数据

常见问题列表

生物活性
ZM 306416是一种VEGFR(Flt和KDR)抑制剂,作用于VEGFR1,IC50为0.33 μM,也抑制EGFR,IC50为<10 nM。
体外研究
ZM-306416作用于嗜EGFR的NSCLC细胞系H3255和HCC4011,诱导选择性的抗增殖作用,IC50分别为0.09 µM 和 0.072 µM。ZM-306416抑制颗粒形成,IC50为0.67 μM。ZM-306416作用于GeneBLAzer T-Rex RORγ-UAS-bla HEK293T细胞系,显著抑制ERRα检测,IC50为 7.3 μM。ZM306416 (300 nM)作用于人类甲状腺滤泡细胞,完全抑制PAA分泌,并刺激[125I]摄取,且废除pVEGFR2 (Y1214)表达。ZM306416 (< 10 μM)显著抑制p42/44 MAPK稳态磷酸化,但不影响非磷酸化形式的表达。ZM306416(3 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞,显著增加细胞死亡。ZM306416微弱抑制VEGF分泌,增加PlGF的产生。 ZM306416(1 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞,提高卵泡形成,减少核分布。
生物活性
ZM 306416 (CB 676475) 是一种VEGFR(Flt和KDR)抑制剂,作用于VEGFR1,IC50为0.33 μM,也抑制EGFR,IC50为<10 nM。
靶点
TargetValue
VEGFR1 0.33 μM
Src 0.33 μM
Abl 1.3 μM
体外研究

ZM-306416作用于嗜EGFR的NSCLC细胞系H3255和HCC4011,诱导选择性的抗增殖作用,IC50分别为0.09 µM 和 0.072 µM。ZM-306416抑制颗粒形成,IC50为0.67 μM。ZM-306416作用于GeneBLAzer T-Rex RORγ-UAS-bla HEK293T细胞系,显著抑制ERRα检测,IC50为 7.3 μM。ZM306416 (300 nM)作用于人类甲状腺滤泡细胞,完全抑制PAA分泌,并刺激[ ZM306416(1 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞,提高卵泡形成,减少核分布。

ZM 306416价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30S2897ZM 306416
ZM 306416
690206-97-410mg1208.61元
2024/04/30S2897ZM 306416
ZM 306416
690206-97-410mM(1mL in DMSO)1565.25元
2024/04/30S2897ZM 306416690206-97-41g13677.3元
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