77501-63-4
中文名称
乳氟禾草灵
英文名称
Lactofen
CAS
77501-63-4
分子式
C19H15ClF3NO7
MDL 编号
MFCD01632761
分子量
461.77
MOL 文件
77501-63-4.mol
77501-63-4 结构式
基本信息
中文别名
O-[5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酰基]-DL-乳酸乙酯乳氟禾草灵
5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基酯
O-(5-(2-氯-Α,Α,Α-三氯-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰)-DL-乳酸乙酯
O-[5-(2-氯-Α,Α,Α-三氟对甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰]-DL-乳酸乙酯
克阔乐
眼镜蛇
英文别名
2-ethoxy-1-methyl-2-oxoethyl 5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitrobenzoate5-(2-CHLORO-4-TRIFLUORMETHYLPHENOXY)-2-NITROBENZYL LACTATE
COBRA
COBRA(R)
ETHYL O-[5-(2-CHLORO-A,A,A-TRIFLUORO-P-TOLYLOXY)-2-NITROBENZENZOYL]-DL-LACTATE
ETHYL-O-[5-(2-CHLORO-A, A, A-TRIFLUORO-P-TOLYLOXY)-2-NITROBENZOYL]-DL-LACTATE
LACTOFEN
1’-(carboethoxy)ethyl5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitrobenzoate
-2-oxoethylester
5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitro-benzoicaci2-ethoxy-1-meth
5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitro-benzoicaci2-ethoxy-1-methyl-2-oxoethylester
5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitrobenzoicacid2-ethoxy-1-methyl
Benzoicacid,5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitro-,2-ethoxy-1-methyl-2-oxoethylester
cobraherbicide
ppg844
yl-2-oxoethylester
(±)-2-ethoxy-1-ethyl-2-oxoethyl-5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitrobenzoate
ethyl O-(5-(2-chloro-α,α,α-trifluoro-P-tolyloxy)-2-nitrobenzoyl)-DL-lactate
LACTOFEN:ETHYL-O-[5-(2-CHLORO- α , α , α -TRIFLUORO-P-TOLYLOXY)-2-NITROBENZOY] -DL-LACTATE
cobra (tm)
所属类别
农药: 除草剂: 醚类除草剂物理化学性质
外观性状原药（有效成分60%）为深红色液体。m.p.0℃以下，相对密度1.222 (20℃)。在丙醇中溶解度19.2%，煤油中为12.7%，能溶于二甲苯，在水中溶解度<1mg/L。易燃，易被土壤微生物分解。
熔点approximate 48℃(dec.)
沸点494.0±45.0 °C(Predicted)
密度1.4660 (estimate)
储存条件0-6°C
形态neat
EPA化学物质信息Lactofen (77501-63-4)
安全数据
应用领域
用途一
选择性芽后除草剂。药剂被杂划茎叶吸收，破坏细胞膜而使杂草干枯死亡。能有效地防治大豆、棉花、花生、水稻、玉米、葡萄等多种作物田间的阔叶杂草。如用于大豆，在苗后2～4复叶期，阔叶杂草基本出齐，多数株高不超过5cm，用24%乳油3～7.5mL/100m2，对水喷雾杂草茎叶。施药后可能对大豆会产生不同程度的药害，但后期生长的叶片正常。当气温与土壤湿度有利杂草生长时，杀草活性高。制备方法
方法一
制备方法一3-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]苯甲酸的制备 在催化剂存在下，将0.5mol间羟基苯甲酸钾盐、125mL二甲基亚砜升温至100℃，然后滴加0.55mol 3,4-二氯三氟甲苯，滴毕后于135℃保温反应15h，减压回收二甲基亚砜，加入200mL甲苯和100mL水，调节pH值1～2，搅拌静置，分出水层，甲本萃取，合并有机相。再经水洗、脱溶后倒入培养皿中，干燥得白色固体136.3g，含量95.8%，收率82.5%。
5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-2-硝基苯甲酸的制备 将上步产物0.2mol、50mL乙酐、150mL二氯甲烷，搅拌溶解后滴加混酸（0.24mol硝酸+0.48mol硫酸），升温回流5h，分出下层无机酸，用二氯甲烷萃取，合并有机相，再经水洗、脱溶后倒入培养皿中干燥，得浅黄色固体71.4g，含量85.6%，收率84.5%。
乳氟禾草灵的合成 将上步产物0.2mol、无水碳酸钾0.2mol、乙腈200mL与催化剂沸合后，于室温下滴加0.24mol氯丙酸乙酯，滴毕2h内升温至回流，回流反应5h后降至室温，滤出无机盐滤液脱溶，得棕黑色黏笛状液体98.8g，含量80%，收率86.2%。
制备方法二
3，4-二氯苯基三氟甲烷与氢氧化钾作用得2-氯-4-三氟甲基苯酚。然后与碳酸钾在DMSO中、氮气保护下混合，再与2-硝基-5-氟苯甲酸甲酯在室温下反应，得相应二苯醚类化合物。该化合物水解后转变为酰氯，与2-羟基丙酸乙酯回流反应6h，得乳氟禾草灵。
77501-63-4(安全特性,毒性,储运)
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运毒性分级
低毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 5000 毫克/ 公斤可燃性危险特性
易燃; 燃烧产生有毒氮氧化物、氟化物和氯化物气体类别
农药灭火剂
干粉、泡沫、砂土