861875-60-7
中文名称
BAW2881
英文名称
NVP-BAW2881
CAS
861875-60-7
分子式
C22H15F3N4O2
分子量
424.38
MOL 文件
861875-60-7.mol
更新日期
2024/06/07 17:54:47
861875-60-7 结构式
基本信息
中文别名
化合物BAW2881 英文别名
CS-2238BAW2881
NVP-BAW2881
BAW2881 (NVP-BAW2881)
NVP-BAW2881
NVP-BAW-2881
NVP-BAW 2881
6-((2-aminopyrimidin-4-yl)oxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-naphthamide
1-Naphthalenecarboxamide, 6-[(2-amino-4-pyrimidinyl)oxy]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
6-(2-amino-pyrimidin-4-yloxy)naphthalene-1-carboxylic acid (3-trifluoromethyl phenyl)amide
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂BAW2881价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | HY-100394 | BAW2881 NVP-BAW2881 | 861875-60-7 | 2mg | 500元 |
| 2024/04/30 | HY-100394 | BAW2881 NVP-BAW2881 | 861875-60-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 747元 |
| 2024/04/30 | HY-100394 | BAW2881 NVP-BAW2881 | 861875-60-7 | 5mg | 800元 |
常见问题列表
生物活性
BAW2881 (NVP-BAW2881)是一种新型的VEGFR酪氨酸激酶抑制剂。在1.0-4.3 nM浓度下能有效地抑制VEGFR1-3；在45-72 nM的浓度下，抑制PDGFRβ, c-Kit和RET (c-RET)。靶点
| Target | Value |
|
hVEGFR2
(Cell-free assay) | 9 nM |
|
C-Raf-1
(Cell-free assay) | 24 nM |
|
B-RAFV599E
(Cell-free assay) | 76 nM |
|
c-Abl
(Cell-free assay) | 99 nM |
|
mVEGF2
(Cell-free assay) | 165 nM |
体外研究
体外实验证明NVP-BAW2881能够抑制人脐静脉内皮细胞和淋巴管内皮细胞的增殖、迁移以及小管生成。
体内研究
NVP-BAW2881能够靶向鼠源、猪源和人源VEGFR2的酪氨酸激酶区域。它能通过口服或局部施用，但还未在人类中进行试验。在VEGF-A转基因小鼠的体内试验中，口服或局部NVP-BAW2881给药能减少耳部皮肤的类似牛皮藓的炎症。处理过的小鼠的皮肤损伤处会减少白细胞浸润、减少表皮增生、正常表皮角化细胞分化以及较少的血管异常。NVP-BAW2881处理过的小鼠的血管变小、数量减少。相较于对照组，实验组小鼠的耳肿胀、皮肤炎症、淋巴结肿大、皮肤红斑得到改善。虽然两种给药途径都有效（口服和局部施用），但全身性用药比局部给药更为强效。局部施用NVP-BAW2881在小鼠和家猪皮肤中，能减少VEGF-A诱导的血管通透性。