869363-13-3

中文名称 4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸

英文名称 ETHYL 8-METHOXY-2-OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[B]AZEPINE-4-CARBOXYLATE

CAS 869363-13-3

分子式 C14H17NO4

分子量 263.291

MOL 文件 869363-13-3.mol

更新日期 2024/05/23 20:39:43

869363-13-3 结构式

基本信息物理化学性质常见问题列表图谱信息

基本信息

中文别名

化合物MLN8054
AURORA A抑制剂
4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸

英文别名

CS-410
MLN8054
MLN8054
MLN 8054

ETHYL 8-METHOXY-2-OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[B]AZEPINE-4-CARBOXYLATE USP/EP/BP
4-[[9-Chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-yl]amino]benzoic acid
Benzoic acid, 4-[[9-chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-yl]amino]-

所属类别

生物化工：Aurora Kinase 抑制剂

物理化学性质

沸点694.9±65.0 °C(Predicted)

密度1.48

储存条件-20°C储存

溶解度insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥39.05 mg/mL in DMSO

酸度系数(pKa)4.18±0.10(Predicted)

形态粉末

CAS 数据库869363-13-3

常见问题列表

生物活性

MLN8054是一种有效的，选择性的Aurora A抑制剂，IC50为4 nM，作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高40倍。Phase 1。

体外研究

MLN8054 是ATP竞争性重组Aurora A激酶可逆抑制剂，IC50为4 nM,抑制Aurora A 时选择性比抑制Aurora B高40多倍。体外, MLN8054可抑制多种组织器官细胞系的生长，IC50为0.11 μM到1.43 μM。此外, MLN8054作用于培养的细胞，选择性抑制Aurora A 而不是Aurora B,且作用于多种培养的人类肿瘤细胞系通过促进G2/M累积和纺锤体紊乱而抑制细胞增殖。最新研究显示，MLN8054通过抑制Aurora A激酶使抗雄激素的前列腺癌对放射性敏感，与持续的DNA双链断裂相关。

体内研究

MLN8054 按3 mg/kg, 10 mg/kg,和 30 mg/kg剂量口服给药携带HCT-116肿瘤的小鼠,每天一次，10 mg/kg 和30 mg/kg剂量处理导致肿瘤生长抑制分别为76% 和84% ，这种作用存在剂量依赖性。MLN8054作用于携带PC-3 移植瘤的裸鼠，具有相似的抗癌活性。 MLN8054作用于携带HCT-116 移植瘤的动物模型，诱导细胞核和胞体区肿瘤组织DNA和微管染色，与衰老的表现相一致，通过提高衰老相关的beta-半乳糖苷酶活性

特征

MLN8054是有效的 Aurora A激酶选择性抑制剂。

生物活性

MLN8054是一种有效的，选择性Aurora A抑制剂，在Sf9昆虫细胞中IC50为4 nM，作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高40倍。Phase 1。

靶点

Target	Value
Aurora A (Sf9 cells)	4 nM
Aurora B (Sf9 cells)	172 nM

体外研究

体内研究

图谱信息

4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸(869363-13-3)核磁图(¹HNMR)