872573-93-8
中文名称
2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮
英文名称
Ro 3306
CAS
872573-93-8
分子式
C18H13N3OS2
分子量
351.445
MOL 文件
872573-93-8.mol
更新日期
2024/06/07 17:54:49
872573-93-8 结构式
基本信息
中文别名
化合物RO 3306CDK1抑制剂(RO-3306)
TRPV4 ANTAGONIST I
(5Z)-5-(6-喹啉基亚甲基)-2-[(2-噻吩基甲基)氨基]-4(5H)-噻唑酮
(Z)-5-(喹啉-6-基亚甲基)-2-((噻吩-2-基甲基)氨基)噻唑-4(5H)-酮
2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮
2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮(RO 3306)
英文别名
CS-770Ro 3306
RO3306
RO 3306
Ro 3306 USP/EP/BP
5-(6-Quinolinylmethylene)-2-[(2-thienylmethyl)amino]-4(5H)-thiazolone
(5Z)-5-Quinolin-6-ylmethylene-2-[(thiophen-2-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one
(Z)-5-(quinolin-6-ylmethylene)-2-(thiophen-2-ylmethylamino)thiazol-4(5H)-one
4(5H)-Thiazolone, 5-(6-quinolinylmethylene)-2-[(2-thienylmethyl)amino]-, (5Z)-
(5Z)-5-(quinolin-6-ylmethylidene)-2-(thiophen-2-ylmethylamino)-1,3-thiazol-4-one
2-[[(Thiophen-2-yl)methyl]amino]-5-[1-(quinolin-6-yl)meth-(Z)-ylidene]thiazol-4-one
所属类别
生物化工：CDK 抑制剂物理化学性质
沸点569.1±60.0 °C(Predicted)
密度1.41
储存条件2-8°C
溶解度DMSO：可溶，5mg/mL，澄清
酸度系数(pKa)3.99±0.10(Predicted)
形态粉末
颜色白色至浅棕色
稳定性可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。
2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | HY-12529 | 2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮 Ro-3306 | 872573-93-8 | 10mM * 1mLin DMSO | 825元 |
| 2024/04/30 | HY-12529 | 2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮 Ro-3306 | 872573-93-8 | 10mg | 1030元 |
| 2024/04/30 | S7747 | 2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮 Ro-3306 | 872573-93-8 | 10mg | 1049.39元 |
常见问题列表
生物活性
RO-3306是一种ATP竞争性的选择性 CDK1 抑制剂，Ki 为20 nM，选择性是其他各种人类激酶的15倍多。RO-3306可增强p53介导的 Bax 激活和线粒体的凋亡。靶点
| Target | Value |
|
CDK1
(Cell-free assay) | 20 nM(Ki) |
|
PKCδ
(Cell-free assay) | 318 nM(Ki) |
|
SGK
(Cell-free assay) | 497 nM(Ki) |
|
ERK
(Cell-free assay) | 1980 nM(Ki) |
体外研究
RO-3306抑制CDK1/cyclin B1，CDK1/cyclin A，CDK2/cyclin E，和CDK4/cyclin D活性，Ki分别为35 nM，110 nM，340 nM，和>2000 nM。HCT116，SW480，和HeLa细胞用RO-3306处理20小时导致细胞周期完全阻滞在G2/M期。HCT116和SW480的增殖被RO-3306有效阻断。RO-3306似乎在癌细胞(HCT116和SW480)中比在非致瘤性细胞(MCF 10A和MCF 12A)中具有更强的促凋亡作用。 10 μM 浓度的RO-3306有效阻止卵母细胞成熟。